- ￥5980
- 上海淳麦
- 上海
- SHA-OE-0056
- 2026年09月07日
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- 文献和实验
- 技术资料
- 英文名：
A549细胞AGMO基因过表达细胞株
- 库存：
10000
- 供应商：
上海淳麦
- 组织来源：
肺
- 物种来源：
人
- 器官来源：
肺
- 生长状态：
贴壁生长
- 规格：
T25/冻存管
一、产品概述
A549细胞AGMO基因过表达细胞株 是 上海淳麦生物科技有限公司 构建的 AGMO 基因过表达稳转细胞株，宿主/载体细胞为 A549。该产品基于 "AGMO 功能研究" 需求定向构建，即购即用，可显著缩短研究者自行构建基因编辑细胞株的周期（常规自建需 2-4 个月）。
二、产品名称与长尾关键词
核心检索词：AGMO 基因过表达细胞株、AGMO overexpression cell line、A549 AGMO OE、AGMO 稳转细胞、CRISPR AGMO 基因过表达、AGMO 功能研究模型。
三、核心参数
| 产品名称 | A549细胞AGMO基因过表达细胞株 |
| 商品货号 | SHA-OE-0056 |
| 品牌 | 上海淳麦 |
| 细胞规格 | T25/冻存管 |
| 种属来源 | 人 |
| 生长特性 | 贴壁生长 |
| 组织来源 | 肺 |
| 器官来源 | 肺 |
| 宿主/载体细胞 | A549 |
| 产地 | 上海 |
| 供应商 | 上海淳麦生物科技有限公司 |
四、产品特点
- AGMO 靶向基因过表达，构建与鉴定围绕该基因位点展开
- 以 A549 为宿主背景（人肺腺癌），便于在熟悉细胞体系中开展机制研究
- 组织来源 肺，适配相应组织背景的功能与机制研究
- 冻存管规格发货，复苏后即可进入实验，便于批次管理与保种
- 慢病毒/质粒系统将目标基因编码区稳定整合，单克隆扩增
- 适用于药物敏感性评价与化合物筛选中的靶点高表达模型
- 提供空载体对照株选项，便于排除载体背景效应
五、适用范围
本 AGMO 基因过表达稳转细胞株主要用于 AGMO 基因功能获得（gain-of-function）研究，通过稳定上调 AGMO 表达解析其蛋白功能、互作网络与下游信号；适用于重组蛋白表达、病毒包装、细胞模型构建与药物敏感性评价等。宿主细胞 A549（人肺腺癌） 适用于相应组织来源相关研究。
六、构建与验证原理
采用慢病毒或质粒载体将 AGMO 基因编码区（CDS）稳定整合至 A549 细胞基因组，经抗生素筛选与单克隆扩增获得稳转株；整合后目标基因随细胞分裂稳定遗传，表达水平经 qPCR 与 Western blot 双重验证。该路线可长期维持 AGMO 高表达，适合功能获得研究与蛋白生产（货号 SHA-OE-0056）。
七、细胞培养方案建议
1. 复苏：自液氮取出 AGMO 基因过表达株冻存管，37℃ 水浴轻柔晃动至完全融化，转入预温培养基后 100×g 离心 5 分钟洗去 DMSO，重悬接种（A549 常规 1–3×10⁵ cells/cm²），于 37℃、5% CO₂ 条件下静置培养，24 小时后首次换液以去除未贴壁细胞与碎片。
2. 培养条件：完全培养基建议含 10% FBS，A549 细胞每 2–3 天换液，换液时保留部分条件培养基有助于细胞适应，具体血清比例可按细胞状态在 5%–10% 间调整。
3. 传代：传代时弃旧液、PBS 洗涤后以 0.25% Trypsin-EDTA 37℃ 消化，A549 通常 1–3 分钟即可脱壁；含血清培养基终止后轻柔吹打成单细胞悬液，离心重悬并按 1:3–1:6 分瓶，吹打力度不宜过大以免机械损伤。
4. 倍增与接种：倍增时间因细胞系而异（常见肿瘤系 18–36 小时），建议 A549 维持在对数期、汇合度不超过 90%，以防止接触抑制与状态漂移。
5. 冻存：选择对数期、活力良好的 A549 细胞冻存，密度 1–3×10⁶ cells/mL，冻存液可用 90% FBS + 10% DMSO；经程序降温（约 -1℃/min）至 -80℃ 过夜后入液氮，可显著提高复苏存活率。
6. 状态复核：建议建立低代次种子库：A549 细胞扩增后分批冻存，实验统一使用相近代次，并在关键节点复核 AGMO 基因过表达株的基因型或表达量，减少遗传漂变带来的批间差异。
八、保存与运输
本产品（AGMO 基因过表达株，货号 SHA-OE-0056）以冻存管形式交付。冻存管收到后若暂不复苏，应立即转入液氮保存，切勿在 -20℃ 或 4℃ 长时间放置；运输采用干冰保温并全程冷链，到货后请尽快按第七部分方案复苏或转入液氮保存，避免反复冻融影响 A549 细胞活性与 AGMO 编辑状态。
九、常见问题（FAQ）
- AGMO 过表达水平如何验证？
本 AGMO 过表达株（A549）经 qPCR 与 Western blot 双重验证，随货说明载明检测方法与结果判读，研究者亦可在自身体系中复测确认。 - 能否诱导表达或调控表达强度？
本株为组成型稳定过表达株。若需诱导或梯度调控 AGMO 表达，可考虑更换诱导型载体系统另行构建。 - 如何判断与处理支原体污染？
建议每 1–2 月用 PCR 法筛查支原体；一旦阳性应丢弃并彻底消毒超净台与培养箱，必要时以支原体清除试剂处理周边细胞，避免交叉传播影响实验。 - 可传代多少代？
建议尽早代次（如 P5 以内）使用以减少遗传漂变；长期传代需定期做 STR 鉴定与功能复核，确认身份与表型稳定。 - 发货周期与运输方式？
按平台公示的交期发货，冻存管以干冰、培养瓶以冰袋运输；具体时效受库存与目的地影响，请以下单信息为准。
十、相关产品推荐
· AGMO 基因敲除稳转株（loss-of-function 对照）
· 空载体对照稳转株
· 野生型 A549 细胞株（阴性对照）
· AGMO 相关抗体与 ELISA 试剂盒（检测表达/功能）
· qPCR / Western blot 验证试剂
十一、产品质控与售后
AGMO 基因过表达细胞株由 上海淳麦生物科技有限公司 供应，过表达株随货说明给出目标基因表达水平的检测方式与结果判读，本产品仅限科研用途，不用于临床诊断或治疗。运输采用干冰/冰袋保温，到货后请按规范复苏；如有质量问题请于签收后规定时间内与售后联系（货号 SHA-OE-0056，规格 T25/冻存管）。
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文献和实验1）Flp-In系统 产生背景 随着新技术的不断革新，针对真核质粒转染构建稳定表达细胞株的方法也不断地创新，出现了TALEN、IOS、Cas9和Flp-In等技术，不断地提高稳定表达细胞株构建的成功率。 Flp-In系统——以其独特的优势，广泛应用于构建过表达或静默特定基因的稳定表达细胞株，用于特定基因的功能研究。Flp-In系统依据酿酒酵母的DNA重组系统的特点，高效构建稳定哺乳动物表达细胞株。这种DNA重组系统应用重组酶（Flp）和定点重组技术，将目的基因插入到哺乳动物指定的基因组中
是一个带有HA的标签（tag）的载体（可能是作者自己构建的），wnt1基因通过克隆、酶切以及连接到这个载体的多克隆位点从而使得HA和wnt1能够在转染后融合表达。转染的方法多种多样，钙转、脂质体、PEI等等都可以，反正商业化的转染试剂很多的，甚至于病毒感染。如果这个载体上带有筛选标记，比如neo，就可以通过G418进行筛选从而获得稳定表达wnt1的过表达细胞株。 viola2010 谢谢啊 viola2010 请问常用与载体
字友梅 我在建立过表达细胞模型的时候，重组质粒构建好经测序是完整的目的基因，可是转到靶细胞，RT-PCR产物经测 序少了86个碱基，我考虑是RNA剪接，可做western blot验证却有目的条带，且明显过表达了，我想问下大家有见过这 种情况吗，我觉得基因水平都少了，怎么蛋白还有表达呢，请高手们指点迷津。谢谢！ 字友梅 怎么都没人理我呢，自己顶下吧 zhujoker
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