- ￥100
- Bio X Cell
- 国外
- BP0101
- 2026年09月03日
- Fc，WB，IHC
- Mouse
- Mouse
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- 文献和实验
- 技术资料
- 免疫原：
详询
- 亚型：
IgG
- 形态：
液体
- 保存条件：
4℃
- 克隆性：
单克隆
- 标记物：
详询
- 适应物种：
Mouse
- 保质期：
12个月
- 抗原来源：
详询
- 目录编号：
BP0101
- 级别：
科研级
- 库存：
10
- 供应商：
上海艾科斯生物科技有限公司
- 宿主：
Mouse
- 应用范围：
Fc，WB，IHC
- 浓度：
详询
- 靶点：
详询
- 抗体英文名：
InVivoPlus™-anti-mouse PD-L1 (B7-H1)
- 抗体名：
InVivoPlus™-小鼠 PD-L1 (B7-H1)
- 规格：
100mg
产品名称：InVivoPlus™ anti-mouse PD-L1 (B7-H1)（Clone 10F.9G2）体内抗体
货号：BP0101
产品介绍：
BP0101是Bio X Cell InVivoPlus™升级系列中基于10F.9G2克隆的PD-L1靶向抗体，在保留经典阻断功能的基础上，引入了面向高精度实验的全面质控升级。PD-L1作为PD-1和CD80的共同配体，在肿瘤免疫逃逸、移植耐受及慢性感染T细胞耗竭中发挥枢纽性抑制作用。BP0101通过竞争性阻断PD-L1与其受体的结合，恢复T细胞、B细胞和NK细胞的效应功能，是构建PD-L1靶向治疗模型的核心试剂。在联合免疫治疗研究中，该抗体与抗PD-1、抗CTLA-4或激动型抗CD40抗体联用可产生协同抗肿瘤效应，其疗效增强机制涉及Treg功能抑制、效应T细胞浸润增加及肿瘤微环境中细胞因子谱的重塑。
InVivoPlus™级别的核心价值体现在其超越常规标准的质量维度。内毒素水平经LAL检测≤0.5 EU/mg，达到超低内毒素级别；尺寸排阻色谱（SEC）分析确认蛋白聚集物含量低于5%，有效降低因抗体聚集引发的补体激活风险。尤为关键的是，BP0101通过了涵盖鼠痘病毒、汉坦病毒、K病毒、LDV、LCMV、小鼠腺病毒、小鼠巨细胞病毒、小鼠肝炎病毒、小鼠微小病毒、小鼠Nuo如bing-du、小鼠细小病毒、小鼠轮状病毒、支原体、小鼠肺炎病毒、多瘤病毒、呼肠孤病毒、仙台病毒及Theiler小鼠脑脊髓炎病毒等十八种小鼠病原体的全面筛查，所有结果均为阴性。这一质控体系对于SPF级动物设施中的长期给药实验、免疫缺陷宿主模型以及多抗体联合方案具有不可替代的保障价值。
产品以无防腐剂PBS（pH 7.0）配制，经Protein G纯化和0.2 μm除菌过滤，纯度≥95%。推荐同型对照为InVivoPlus rat IgG2b isotype control，稀释缓冲液为InVivoPure pH 7.0 Dilution Buffer。储存于4°C避光保存，避免反复冻融。
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文献和实验了 B7 家族的第三个成员 B7-H1（即日后的 PD-L1）[2]。2000 年，Tasuku Honjo 教授等人证明了 PD-L1 能与 PD-1 结合，进而抑制 T 细胞的增殖与细胞因子的分泌，负调控淋巴细胞的激活，从此，B7-H1 被正式命名为 PD-L1（陈列平教授则继续使用「B7-H1」命名）[3]。2003年，陈列平教授第一次成功地使用 PD-L1 封闭抗体联合 T 细胞回输技术治愈了约 60% 的头颈癌小鼠[4]。2014 年 12 月，首个应用于肿瘤治疗的抗 PD-1 抗体
上期带大家了解如今大热的 PD-L1免疫疗法，本期文章会对 PD-1 诊断抗体进行详细的分析。PD-1/PD-L1 单克隆抗体药备受瞩目，是目前临床上研究和应用最广泛的免疫检查点抑制剂之一，阻断 PD-1 与 PD-L1 的结合，使 T 细胞恢复肿瘤杀伤活性，在多种肿瘤治疗过程中显示出卓越的疗效[1]。目前 FDA 批准了 2 款 PD-1 抑制剂（Opdivo 和 Keytruda）和 3 款 PD-L1 抑制剂（Tecentriq、Imfinzi、Bavencio）上市。同时，也分别批准
药（Opdibo）和 K 药（Keyduda）相继于今年 6 月和 7 月份在国内获批上市，也给国内非小细胞肺癌和恶性转移黑色素瘤患者带来了福音。PD-L1 在患者体内的表达会严重影响 PD1/PD-L1 单抗药物的治疗效果，目前已有获批的 PD-L1 组织病理伴随诊断试剂盒，用于临床分组和预后分析。肿瘤微环境设计要素众多，关系复杂。伴随诊断类 PD-L1 临床诊断试剂盒，受限于单一标记和单一表达量检测，无法准确揭示复杂免疫微环境与免疫治疗的深度关系，从而影响治疗效果及预后分析。接下
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