InVivoPlus™-anti-mouse CTLA-4 (CD152) 体内抗体产品图
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InVivoPlus™-anti-mouse CTLA-4

(CD152) 体内抗体
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  • Bio X Cell
  • 国外
  • BP0164
  • 2026年09月03日
  • Fc,WB,IHC
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    • 免疫原:

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    • 亚型:

      IgG

    • 形态:

      液体

    • 保存条件:

      4℃

    • 克隆性:

      单克隆

    • 标记物:

      详询

    • 适应物种:

      Mouse

    • 保质期:

      12个月

    • 抗原来源:

      详询

    • 目录编号:

      BP0164

    • 级别:

      科研级

    • 库存:

      10

    • 供应商:

      上海艾科斯生物科技有限公司

    • 宿主:

      Mouse

    • 应用范围:

      Fc,WB,IHC

    • 浓度:

      详询

    • 靶点:

      详询

    • 抗体英文名:

      InVivoPlus™-anti-mouse CTLA-4 (CD152)

    • 抗体名:

      InVivoPlus™-小鼠 CTLA-4 (CD152)

    • 规格:

      100mg

    产品名称:InVivoPlus™ anti-mouse CTLA-4 (CD152)(Clone 9H10)体内抗体

    货号:BP0164

    产品介绍:

    BP0164是Bio X Cell InVivoPlus™系列中基于9H10克隆的CTLA-4靶向抗体,将经典免疫检查点阻断功能与严苛的升级版质控标准相结合。CTLA-4作为T细胞活化的关键负性调控分子,通过竞争性结合CD80/CD86抑制初始T细胞的活化,并通过Treg细胞介导的共刺激分子清除维持外周耐受。BP0164通过阻断CTLA-4与B7家族的相互作用,解除对效应T细胞的早期抑制,同时削弱Treg的抑制性功能,从而增强抗肿瘤免疫应答。在联合治疗研究中,BP0164与抗PD-1/PD-L1抗体联用可覆盖T细胞应答的 priming 和 effector 两个阶段,产生超越单药的协同抗肿瘤效应,这一策略已成功转化为临床上的伊匹木单抗联合纳武利尤单抗方案。

    InVivoPlus™级别的质量强化体现在内毒素(≤0.5 EU/mg)、聚集物(<5%,SEC检测)、纯度(≥95%)及病原体筛查(十八项小鼠病原体全面检测,均为阴性)等核心维度。这一质控体系对于需要长期给药、联合用药或在免疫缺陷动物中进行的CTLA-4阻断研究至关重要,可最大限度降低试剂源性污染导致的实验偏差。此外,9H10克隆的叙利亚仓鼠IgG同种型在联合实验设计中具有独特优势,可与多种大鼠来源抗体(如抗PD-1、抗CD4或抗CD8)通过同种型区分避免检测干扰。产品以无防腐剂PBS(pH 7.0)配制,经Protein G纯化和0.2 μm除菌过滤。推荐同型对照为InVivoPlus Syrian hamster IgG isotype control,稀释缓冲液为InVivoPure pH 7.0 Dilution Buffer。储存于4°C避光保存,避免反复冻融。

    产品细节图片1

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    图标文献和实验
    该产品被引用文献
    [1] Uddin M N, Zhang Y, Harton J A, et al. TNFα-dependent hematopoiesis following Bcl11b deletion in T cells restricts metastatic melanoma[J]. Journal of Immunology, 2014, 192(4): 1946-1953. [2] Wang W, Marinis J M, Beal A M, et al. RIP1 kinase drives macrophage-mediated adaptive immune tolerance in pancreatic cancer[J]. Cancer Cell, 2018, 34(5): 757-774.e7. [3] Hafalla J C R, Claser C, Couper K N, et al. The CTLA-4 and PD-1/PD-L1 inhibitory pathways independently regulate host resistance to Plasmodium-induced acute immune pathology[J]. PLoS Pathogens, 2012, 8(2): e1002504. [4] Christensen A D, Skov S, Kvist P H, et al. Depletion of regulatory T cells in a hapten-induced inflammation model results in prolonged and increased inflammation driven by T cells[J]. Clinical and Experimental Immunology, 2015, 179(3): 485-499.
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