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- 文献和实验
- 技术资料
- 免疫原:
详询
- 亚型:
IgG
- 形态:
液体
- 保存条件:
4℃
- 克隆性:
单克隆
- 标记物:
详询
- 适应物种:
Mouse
- 保质期:
12个月
- 抗原来源:
详询
- 目录编号:
BP0164
- 级别:
科研级
- 库存:
10
- 供应商:
上海艾科斯生物科技有限公司
- 宿主:
Mouse
- 应用范围:
Fc,WB,IHC
- 浓度:
详询
- 靶点:
详询
- 抗体英文名:
InVivoPlus™-anti-mouse CTLA-4 (CD152)
- 抗体名:
InVivoPlus™-小鼠 CTLA-4 (CD152)
- 规格:
100mg
产品名称:InVivoPlus™ anti-mouse CTLA-4 (CD152)(Clone 9H10)体内抗体
货号:BP0164
产品介绍:
BP0164是Bio X Cell InVivoPlus™系列中基于9H10克隆的CTLA-4靶向抗体,将经典免疫检查点阻断功能与严苛的升级版质控标准相结合。CTLA-4作为T细胞活化的关键负性调控分子,通过竞争性结合CD80/CD86抑制初始T细胞的活化,并通过Treg细胞介导的共刺激分子清除维持外周耐受。BP0164通过阻断CTLA-4与B7家族的相互作用,解除对效应T细胞的早期抑制,同时削弱Treg的抑制性功能,从而增强抗肿瘤免疫应答。在联合治疗研究中,BP0164与抗PD-1/PD-L1抗体联用可覆盖T细胞应答的 priming 和 effector 两个阶段,产生超越单药的协同抗肿瘤效应,这一策略已成功转化为临床上的伊匹木单抗联合纳武利尤单抗方案。
InVivoPlus™级别的质量强化体现在内毒素(≤0.5 EU/mg)、聚集物(<5%,SEC检测)、纯度(≥95%)及病原体筛查(十八项小鼠病原体全面检测,均为阴性)等核心维度。这一质控体系对于需要长期给药、联合用药或在免疫缺陷动物中进行的CTLA-4阻断研究至关重要,可最大限度降低试剂源性污染导致的实验偏差。此外,9H10克隆的叙利亚仓鼠IgG同种型在联合实验设计中具有独特优势,可与多种大鼠来源抗体(如抗PD-1、抗CD4或抗CD8)通过同种型区分避免检测干扰。产品以无防腐剂PBS(pH 7.0)配制,经Protein G纯化和0.2 μm除菌过滤。推荐同型对照为InVivoPlus Syrian hamster IgG isotype control,稀释缓冲液为InVivoPure pH 7.0 Dilution Buffer。储存于4°C避光保存,避免反复冻融。

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文献和实验分别利用 CD3 与 CD28 的功能学抗体,以及 CD3/CD28 Streptamer® 激活扩增 T 细胞的实验步骤与实验结果。 CD3/CD28抗体法 1、实验步骤: 1.1 抗体包被 用无菌 PBS 将 anti-mouse CD3 抗体(克隆号:145-2C11)稀释至 5μg/ml,稀释后的抗体加入到 24 孔板中,每孔 400μl,4°C 包被过夜。(注:板子在加入抗体之前,先用无菌 PBS 润洗 2-3 遍,避免干孔); 1.2 小鼠脾脏淋巴细胞分离(次日) 1. 将 70μm
大学的Andrew Chalmers博士于2014年主导创立的,其号称是世界最大的抗体搜索引擎,该网站上包含了来自204个抗体供应商的近五百万个抗体,汇总了两百多万条抗体引用数据,并且该网站仍在不断更新最新的数据。输入关键词(如:CD3)后点击搜索即可出现所有符合条件的抗体,而该网站的特色是,搜索结果根据抗体被文献引用的次数排序,一般来说,引用越多的产品,质量往往越有保证。 03 Labome 网址:https://www.labome.com/ Labome(www.labome.com
JCI 重磅:王福生院士团队发现 HIV 感染者体内 T 细胞损耗元凶!
背景介绍 人类免疫缺陷病毒 1 型 (HIV-1) 的感染会导致体内 CD4+ T 细胞的进行性丢失,这是因为 HIV-1 主要感染 CD4+ T 细胞,而 CD4+ T 细胞的耗竭则反映了一种细胞感染病毒的病变效应。长期以来,这一现象也被认为是 HIV-1 发病机制的核心,但其详细的分子机制仍待完全阐明。 不过,越来越多的研究表明,那些未被病毒感染的 CD4+ T 细胞也会发生广泛而严重的损耗,这一现象被称为「旁观者效应」。然而,在 HIV-1 感染期间,旁观者 CD4+ T 细胞耗损的机制
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