- ￥100
- Bio X Cell
- 国外
- BP0213
- 2026年09月03日
- Fc，WB，IHC
- Mouse
- Mouse
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- 文献和实验
- 技术资料
- 免疫原：
详询
- 亚型：
IgG
- 形态：
液体
- 保存条件：
4℃
- 克隆性：
单克隆
- 标记物：
详询
- 适应物种：
Mouse
- 保质期：
12个月
- 抗原来源：
详询
- 目录编号：
BP0213
- 级别：
科研级
- 库存：
10
- 供应商：
上海艾科斯生物科技有限公司
- 宿主：
Mouse
- 应用范围：
Fc，WB，IHC
- 浓度：
详询
- 靶点：
详询
- 抗体英文名：
InVivoPlus™-anti-mouse CSF1R (CD115)
- 抗体名：
InVivoPlus™-小鼠 CSF1R (CD115)
- 规格：
100mg
产品名称：InVivoPlus™ anti-mouse CSF1R (CD115)（Clone AFS98）体内抗体
货号：BP0213
产品介绍：
BP0213是Bio X Cell InVivoPlus™升级系列中基于AFS98克隆的CSF1R靶向抗体，在保留原有巨噬细胞/单核细胞耗竭和CSF1R阻断功能的基础上，实现了质量标准的全面强化。CSF1R（集落刺激因子1受体），又称M-CSFR或CD115，是一种单次跨膜I型膜蛋白，属于血小板衍生生长因子受体家族成员。在小鼠中，CSF1R表达于单核细胞/巨噬细胞、腹腔渗出细胞、浆细胞样及常规树突状细胞和破骨细胞表面。CSF1R是CSF1的受体，CSF1通过CSF1R信号调控单核细胞谱系细胞的增殖与分化。AFS98克隆已被报道可在体内耗竭巨噬细胞并阻断CSF1R信号。
在肿瘤免疫学研究中，肿瘤相关巨噬细胞（TAMs）是肿瘤微环境中主要的免疫抑制性细胞群体，通过分泌免疫抑制性细胞因子、促进血管生成及抑制T细胞功能支持肿瘤进展。BP0213通过耗竭TAMs或阻断CSF1R信号，可显著增强抗肿瘤免疫应答，并与抗PD-1抗体产生协同效应。在组织稳态研究中，该抗体用于解析巨噬细胞在炎症、纤维化及组织修复中的功能角色。InVivoPlus™级别的核心优势体现在内毒素≤0.5 EU/mg、聚集物<5%（SEC检测）、纯度≥95%及十八项小鼠病原体全面筛查（均为阴性）。产品以无防腐剂PBS（pH 7.0）配制，经Protein G纯化和0.2 μm除菌过滤。推荐同型对照为InVivoPlus rat IgG2a isotype control。储存于4°C避光保存，避免反复冻融。
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文献和实验分别利用 CD3 与 CD28 的功能学抗体，以及 CD3/CD28 Streptamer® 激活扩增 T 细胞的实验步骤与实验结果。 CD3/CD28抗体法 1、实验步骤： 1.1 抗体包被 用无菌 PBS 将 anti-mouse CD3 抗体（克隆号：145-2C11）稀释至 5μg/ml，稀释后的抗体加入到 24 孔板中，每孔 400μl，4°C 包被过夜。（注：板子在加入抗体之前，先用无菌 PBS 润洗 2-3 遍，避免干孔）； 1.2 小鼠脾脏淋巴细胞分离（次日） 1. 将 70μm
大学的Andrew Chalmers博士于2014年主导创立的，其号称是世界最大的抗体搜索引擎，该网站上包含了来自204个抗体供应商的近五百万个抗体，汇总了两百多万条抗体引用数据，并且该网站仍在不断更新最新的数据。输入关键词（如：CD3）后点击搜索即可出现所有符合条件的抗体，而该网站的特色是，搜索结果根据抗体被文献引用的次数排序，一般来说，引用越多的产品，质量往往越有保证。 03 Labome 网址：https://www.labome.com/ Labome（www.labome.com
JCI 重磅：王福生院士团队发现 HIV 感染者体内 T 细胞损耗元凶！
背景介绍 人类免疫缺陷病毒 1 型 (HIV-1) 的感染会导致体内 CD4+ T 细胞的进行性丢失，这是因为 HIV-1 主要感染 CD4+ T 细胞，而 CD4+ T 细胞的耗竭则反映了一种细胞感染病毒的病变效应。长期以来，这一现象也被认为是 HIV-1 发病机制的核心，但其详细的分子机制仍待完全阐明。 不过，越来越多的研究表明，那些未被病毒感染的 CD4+ T 细胞也会发生广泛而严重的损耗，这一现象被称为「旁观者效应」。然而，在 HIV-1 感染期间，旁观者 CD4+ T 细胞耗损的机制
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