InVivoPlus™-anti-mouse CSF1R (CD115) 体内抗体产品图
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InVivoPlus™-anti-mouse CSF1R (

CD115) 体内抗体
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  • Bio X Cell
  • 国外
  • BP0213
  • 2026年09月03日
  • Fc,WB,IHC
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    • 详细信息
    • 文献和实验
    • 技术资料
    • 免疫原:

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    • 亚型:

      IgG

    • 形态:

      液体

    • 保存条件:

      4℃

    • 克隆性:

      单克隆

    • 标记物:

      详询

    • 适应物种:

      Mouse

    • 保质期:

      12个月

    • 抗原来源:

      详询

    • 目录编号:

      BP0213

    • 级别:

      科研级

    • 库存:

      10

    • 供应商:

      上海艾科斯生物科技有限公司

    • 宿主:

      Mouse

    • 应用范围:

      Fc,WB,IHC

    • 浓度:

      详询

    • 靶点:

      详询

    • 抗体英文名:

      InVivoPlus™-anti-mouse CSF1R (CD115)

    • 抗体名:

      InVivoPlus™-小鼠 CSF1R (CD115)

    • 规格:

      100mg

    产品名称:InVivoPlus™ anti-mouse CSF1R (CD115)(Clone AFS98)体内抗体

    货号:BP0213

    产品介绍:

    BP0213是Bio X Cell InVivoPlus™升级系列中基于AFS98克隆的CSF1R靶向抗体,在保留原有巨噬细胞/单核细胞耗竭和CSF1R阻断功能的基础上,实现了质量标准的全面强化。CSF1R(集落刺激因子1受体),又称M-CSFR或CD115,是一种单次跨膜I型膜蛋白,属于血小板衍生生长因子受体家族成员。在小鼠中,CSF1R表达于单核细胞/巨噬细胞、腹腔渗出细胞、浆细胞样及常规树突状细胞和破骨细胞表面。CSF1R是CSF1的受体,CSF1通过CSF1R信号调控单核细胞谱系细胞的增殖与分化。AFS98克隆已被报道可在体内耗竭巨噬细胞并阻断CSF1R信号。

    在肿瘤免疫学研究中,肿瘤相关巨噬细胞(TAMs)是肿瘤微环境中主要的免疫抑制性细胞群体,通过分泌免疫抑制性细胞因子、促进血管生成及抑制T细胞功能支持肿瘤进展。BP0213通过耗竭TAMs或阻断CSF1R信号,可显著增强抗肿瘤免疫应答,并与抗PD-1抗体产生协同效应。在组织稳态研究中,该抗体用于解析巨噬细胞在炎症、纤维化及组织修复中的功能角色。InVivoPlus™级别的核心优势体现在内毒素≤0.5 EU/mg、聚集物<5%(SEC检测)、纯度≥95%及十八项小鼠病原体全面筛查(均为阴性)。产品以无防腐剂PBS(pH 7.0)配制,经Protein G纯化和0.2 μm除菌过滤。推荐同型对照为InVivoPlus rat IgG2a isotype control。储存于4°C避光保存,避免反复冻融。

    产品细节图片1

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    图标文献和实验
    该产品被引用文献
    [1] Uddin M N, Zhang Y, Harton J A, et al. TNFα-dependent hematopoiesis following Bcl11b deletion in T cells restricts metastatic melanoma[J]. Journal of Immunology, 2014, 192(4): 1946-1953. [2] Wang W, Marinis J M, Beal A M, et al. RIP1 kinase drives macrophage-mediated adaptive immune tolerance in pancreatic cancer[J]. Cancer Cell, 2018, 34(5): 757-774.e7. [3] Hafalla J C R, Claser C, Couper K N, et al. The CTLA-4 and PD-1/PD-L1 inhibitory pathways independently regulate host resistance to Plasmodium-induced acute immune pathology[J]. PLoS Pathogens, 2012, 8(2): e1002504. [4] Christensen A D, Skov S, Kvist P H, et al. Depletion of regulatory T cells in a hapten-induced inflammation model results in prolonged and increased inflammation driven by T cells[J]. Clinical and Experimental Immunology, 2015, 179(3): 485-499.
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