- ￥2800
- 普诺赛
- CP-H243Y
- 湖北武汉
- 2026年08月25日
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- 文献和实验
- 技术资料
- 生长状态：
贴壁
- 年限：
可传10代
- 细胞形态：
成纤维细胞样
- 物种来源：
人
- 品系：
Human Pulmonary Artery Smooth Muscle Cells (Primary cell immortalization)
- 细胞类型：
肌细胞
- 肿瘤类型：
不适用（非肿瘤细胞）
- 供应商：
武汉普诺赛生命科技有限公司
- 库存：
999
- 英文名：
Human Pulmonary Artery Smooth Muscle Cells (Primary cell immortalization)
- 运输方式：
常温/冻存
- 器官来源：
不详
- 是否是肿瘤细胞：
否
- 免疫类型：
不适用
- 相关疾病：
不详
- 组织来源：
Circulatory system
- 规格：
5×10^5Cells/T25/5×10^5Cells/Vial
| 规格： | 5×10^5Cells/T25 | 产品价格： | ￥2800.00 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 5×10^5Cells/Vial | 产品价格： | ￥2800.00 |
产品简称：HPASMC (Primary cell immortalization)
英文名称：Human Pulmonary Artery Smooth Muscle Cells (Primary cell immortalization)
中文名称：人肺动脉平滑肌细胞（原代永生化）
细胞简介：人肺动脉平滑肌细胞（原代永生化）是原代人肺动脉平滑肌细胞经慢病毒转染的方式携带SV40T基因，经抗生素和传代筛选获得。人肺动脉平滑肌细胞分离自肺大动脉组织；肺动脉亦称肺动脉干。在呼吸空气的脊椎动物中，把静脉血由心脏导向肺脏的动脉。肺动脉起于右心室，在主动脉之前向左上后方斜行，在主动脉弓下方分为左、右肺动脉，经肺门入肺。肺动脉干位于心包内，为一粗短的动脉干。起自右心室，在升主动脉前方向左后上方斜行，至主动脉弓下方分为左、右肺动脉。左肺动脉较短，在左主支气管前方横行，分二支进入左肺上、下叶。右肺动脉较长而粗，经升主动脉和上腔静脉后方向右横行，至右肺门处分为三支进入右肺上、中、下叶。肺动脉平滑肌细胞是肺血管的重要结构细胞之一，在调控肺血管的收缩和舒张功能中有重要作用。肺动脉平滑肌细胞原代分离培养3天后，可见细胞贴壁伸展，细胞形态大小不一，呈梭形、不规则形、三角形或扇形，核卵圆形、居中；2周后细胞汇合，多数细胞伸展呈长梭形，胞浆丰富，有分枝状突起，细胞平行排列成单层或部分区域多层重叠生长，高低起伏；细胞密度低时，常交织成网状；密度高时，则排列为旋涡状或栅栏状。传代后细胞生长较快，4-6天即可汇合，并保持上述形态学特征和生长特点。肺动脉平滑肌细胞的异常是肺动脉高压发生发展的重要病理学特征，其凋亡和增殖失衡是肺血管重塑的关键。研究表明，急性和慢性缺氧均可导致肺动脉高压，即缺氧性肺动脉高压，推断缺氧可能是通过促进肺动脉平滑肌细胞的增殖而参与缺氧性肺动脉高压的发生发展。肺动脉平滑肌细胞主要功能：①细胞表面表达介质（ICAM-1和VCAM-1）参与血管壁炎症反应；②是多数重要动脉疾病的靶细胞。肺动脉平滑肌细胞与主要病生理变化：①平滑肌增生易致肺动脉高压；②先天性肺动脉狭窄；③肺动脉栓塞。
方法简介：普诺赛实验室分离的人肺动脉平滑肌细胞（原代永生化）是原代人肺动脉平滑肌细胞经慢病毒转染的方式携带SV40T基因，经抗生素和传代筛选获得，细胞总量约为5×10⁵ cells/瓶。
培养基：人肺动脉平滑肌细胞（原代永生化）完全培养基(含FBS、EGF、bFGF、Insulin、Penicillin、Streptomycin等)
传代特性：可传10代
冻存条件：通用血清型程序冻存液[PB180436]
换液频率：每2-3天换液一次
消化液：0.25%胰蛋白酶
1、原代细胞种类齐全，满足科研多样化需求
2、细胞全部取自新鲜组织，现提取现生产，细胞纯度可达90%
3、免费提供免疫荧光鉴定报告、原代细胞分离报告及细胞生长图片
4、可提供定制服务：特殊应用细胞、特殊动物细胞及客户自供组织来源细胞
5、提供配套的原代专用培养基，培养细胞状态良好
6、专业技术支持，售前售后无忧
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文献和实验1、传代前24h先将组织块去除：等到细胞覆盖瓶底80％以上后进行组织块去除操作。可用弯头玻璃吸管将组织块轻轻挑起吸出，确保无组织块留下，以防坏死污染。2、胰酶消化：倒掉旧培养液，用D－HANKs液清洗两边，加入已预热（37度）10min的0.25％胰酶消化液2ml，2－3min后镜下观察，发现胞质收缩，细胞间隙增大，立即用含胎牛血清的培养液终止消化。3、弯头吸管吹打细胞：吹打一定时间后到镜下观察，在没吹打起细胞区域继续吹打，动作要柔和。4、离心：2000转5min。倒掉上清液，加入培养液，吹
实验步骤（一）、取SD 大鼠一只，实验时断椎处死。（二）、在无菌条件下快速自肛门上2 cm 取结肠10 cm 左右，生理盐水中反复灌肠冲洗。（三）、移入含300 U/ml青霉素、300 U/ml 链霉素的HepesRinger缓冲液中浸泡，肠段内外各15 min。（四）、将经抗生素浸泡过的肠段移入含Hepes Ringer缓冲液的塑料培养板中（培养板预先铺上705胶），在体视显微镜下沿肠系膜对侧纵行切开肠段，皮内针固定好四角，仔细地刮除粘膜层，翻转至外侧，小心地撕去肠系膜，再仔细地刮去浆膜
1、麻醉后消毒，下腹正中切口于膀胱颈（结扎处远端约1~2cm），严格无菌操作取出标本、手术台位于超净台旁2、在超净台，40u/ml庆大霉素溶液中浸泡5分钟3、生理盐水漂洗1次4、D－hanks液漂洗1次5、放入D－hanks液中，除去粘膜、粘膜下及浆膜如果是Shame组兔，以10ml注射器抽取约8ml D－hanks液，于粘膜层下注射起泡后，剪去粘膜层，直接剪取平滑肌组织，弃浆膜层及其上未剪下之肌组织。new: 如果是不全BOO兔，则可将膀胱剪成宽约0.5cm之条状，撕去粘膜层后，助手以一眼
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