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人肾足突细胞

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  • ¥7880
  • 普诺赛已认证
  • 湖北武汉
  • CP-H075
  • 2026年09月01日
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    • 详细信息
    • 文献和实验
    • 技术资料
    • 英文名

      Human Renal Podocytes

    • 库存

      999

    • 供应商

      武汉普诺赛生命科技有限公司

    • 肿瘤类型

      不适用(非肿瘤细胞)

    • 细胞类型

      其它细胞

    • 品系

      Human Renal Podocytes

    • 组织来源

      Urinary system

    • 相关疾病

      不详

    • 物种来源

    • 免疫类型

      不适用

    • 细胞形态

      上皮细胞样

    • 是否是肿瘤细胞

    • 器官来源

      不详

    • 运输方式

      常温/冻存

    • 年限

      可传1-2代

    • 生长状态

      贴壁

    • 规格

      5×10^5Cells/T25

    产品简称:Human Renal Podocytes

    英文名称:Human Renal Podocytes

    中文名称:人肾足突细胞

    产品描述

    细胞简介:人肾足突细胞分离自肾组织;肾小球是肾元中的用于将血液过滤生成原尿的一团毛细血丛,被鲍氏囊所包裹,是尿液形成的重要构造。血液经由入球小动脉进入肾小球。肾小球内的微血管不像其他微血管,汇流入静脉,而是流入出球小动脉。在肾小球内,微血管受到高压,而加速了超滤作用(hyperfiltration)的进行。微血管中的血液经由超滤作用之后,形成滤液,渗入鲍氏囊内。肾小球与鲍氏囊合称为肾小体,肾小球的过滤速率便称为肾小球过滤率。足细胞(podocyte)即肾小囊脏层上皮细胞,它附着于肾小球基底膜(GBM)的外侧,连同GBM和毛细血管内皮一起构成了肾小球血液滤过屏障。足细胞特殊的解剖位置,使得其体内研究较为困难;又由于正常成年机体的肾脏足细胞是一种终末分化细胞,体外培养的原代细胞不能增殖。足细胞呈星型多突状,胞体较大,由胞体伸出许多突起,又称足突(FP),呈指状交叉复盖于GBM外表面,并通过黏附分子和蛋白多糖分子与GBM相连。足细胞在正常情况下可以分泌GBM的主要组成成分,IV型胶原和纤维连接蛋白(FN);在促肾纤维化引资等刺激下还能分泌具有降解GBM作用的基质金属蛋白酶(MMPs)和组织蛋白酶,从而在GBM的代谢平衡中发挥重要作用。足细胞之间邻近的足突相互交替,形成了许多30-40 nm的裂孔,孔上覆盖一层厚4-6 nm的裂孔隔膜,即肾小球足突间裂孔隔膜。后者是血浆蛋白通过脉管系统的最后屏障,对于维持肾小球滤过屏障结构与功能完整性发挥关键作用。

    方法简介:普诺赛实验室分离的人肾足突细胞采用机械研磨过不同孔径不锈钢网筛结合胶原酶消化法制备而来,细胞总量约为5×10⁵ cells/瓶。

    培养基:人肾足突细胞完全培养基(含FBS、生长添加剂、Penicillin、Streptomycin等)

    传代特性:可传1-2代

    换液频率:每2-3天换液一次

    消化液:0.25%胰蛋白酶

    产品问答FAQs:

    Q:原代上皮细胞是否可以用除鼠尾胶原外的其他的包被试剂包被

    A:理论上各种包被试剂都是具有增加吸附性的效果,鼠尾胶原蛋白I型是一种常用的细胞外基质成分,能够模拟体内细胞生长的真实环境,特别适合于促进上皮细胞等需要良好贴壁的细胞类型贴附和生长。上皮细胞在体内外都需要特定的细胞-细胞和细胞-基质相互作用才能正常增殖和分化,鼠尾胶原能够提供这样的有利基质,帮助细胞更好地粘附和伸展,从而维持正常的细胞功能和形态。

    实验图:

    产品细节图片1

    产品优势

    1、原代细胞种类齐全,满足科研多样化需求

    2、细胞全部取自新鲜组织,现提取现生产,细胞纯度可达90%

    3、免费提供免疫荧光鉴定报告、原代细胞分离报告及细胞生长图片

    4、可提供定制服务:特殊应用细胞、特殊动物细胞及客户自供组织来源细胞

    5、提供配套的原代专用培养基,培养细胞状态良好

    6、专业技术支持,售前售后无忧

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    图标文献和实验
    该产品被引用文献

    [1] Hypoxia-responsive modules via tunable hydrophobicity reversal enhance renal-targeted release of CD36-interfering nanoparticles to ameliorate acute kidney injury[J]. JOURNAL OF CONTROLLED RELEASE, 2025-11-22. DOI: 10.1016/j.jconrel.2025.114453.

    [2] miR-664a-5p promotes experimental membranous nephropathy progression through HIPK2/Calpain1/GSα-mediated autophagy inhibition[J]. JOURNAL OF CELLULAR AND MOLECULAR MEDICINE, 2024-01-07. DOI: 10.1111/jcmm.18074.

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