- ￥2800
- 普诺赛
- 武汉
- CP-H058Y
- 2026年08月12日
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- 文献和实验
- 技术资料
- 英文名：
Human Endometrial Epithelial Cells (Primary cell immortalization)
- 供应商：
武汉益普生物科技有限公司
- 规格：
T25
产品信息
| 产品名称 | 人子宫内膜上皮细胞（原代永生化） |
| 组织来源 | 子宫组织 |
| 默认种属 | 人，其他咨询 |
| 产品规格 | 5×10^5Cells/T25 / 5×10^5Cells/Vial |
| 细胞简介 | 人子宫内膜上皮细胞（原代永生化）是原代人子宫内膜上皮细胞经慢病毒转染的方式携带SV40T基因，经抗生素和传代筛选获得。人子宫内膜上皮细胞分离自子宫组织；子宫是孕育胎儿的器官，位于盆腔中部，膀胱与直肠之间，其位置可随膀胱与直肠的充盈程度或体位而有变化。子宫的正常位置主要依靠子宫诸韧带、盆膈、尿生殖膈及会阴中心腱等结构维持，这些结构受损或松弛时，可以引起子宫脱垂。子宫内膜即黏膜，由上皮（属单层柱状上皮，有分泌细胞和纤毛细胞二种）和固有膜（由结缔组织构成，其内有大量的星形细胞，称为基质细胞）组成，子宫内膜可分为浅表的功能膜和深部的基底层，功能层较厚，约占内膜厚度的4/5；基底层较薄较致密，约占1/5，功能层可剥脱，而基底层不可剥脱。子宫内膜上皮细胞主要功能：①子宫内膜亦称子宫黏膜，是指构成哺乳类子宫内壁的一层；②子宫内膜对动情素和孕激素都起反应，因此可随着性周期（发情周期、月经周期）发生显著的变化。子宫内膜与胚胎附植密切相关，在生殖生理的研究中占重要地位。在胚胎与母体“对话”的过程中，子宫内膜上皮细胞充当了极其重要的角色。子宫内膜构成雌性哺乳动物子宫壁的最内层，位于子宫腔面，在动物生殖生理活动中占有重要地位。子宫和子宫内膜是维持雌性动物生理功能和生育能力的重要器官，子宫内膜的再生修复是子宫的重要生理功能。体外培养的子宫内膜上皮细胞对于研究其生理功能、药物作用以及各种致病因素作用下的病理生理改变具重要意义。 |
| 方法简介 | 普诺赛实验室分离的人子宫内膜上皮细胞（原代永生化）是原代人子宫内膜上皮细胞经慢病毒转染的方式携带SV40T基因，经抗生素和传代筛选获得，细胞总量约为5×10⁵ cells/瓶。 |
| 质量检测 | 普诺赛实验室分离的人子宫内膜上皮细胞（原代永生化）经Cytokeratin-19免疫荧光鉴定，纯度可达90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。 |
培养信息
| 自备试剂 |
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| 培养基 | 人子宫内膜上皮细胞（原代永生化）完全培养基(含FBS、生长添加剂、Penicillin、Streptomycin等) (CM-H058Y) | ||||||||
| 冻存条件 | 冻存液：通用血清型程序冻存液[PB180436] 温度：液氮 |
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| 携带基因 | SV40T,puro | ||||||||
| 换液频率 | 每2-3天换液一次 | ||||||||
| 生长特性 | 贴壁 | ||||||||
| 细胞形态 | 上皮细胞样 | ||||||||
| 传代比例 | 1:2-1:3 | ||||||||
| 传代特性 | 大于5-10代 | ||||||||
| 消化液 | 0.25%胰蛋白酶 | ||||||||
| 说明 | 人子宫内膜上皮细胞（原代永生化）体外培养周期有限；建议使用普诺赛配套的专用生长培养基及正确的操作方法来培养，以此保证该细胞的最佳培养状态。 | ||||||||
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文献和实验PriCells-原代上皮细胞与原代成纤维细胞培养的分离纯化原代细胞、传代细胞绝大多数都呈混合生长，既有上皮样细胞又有纤维样细胞，纤维样细胞又包括成纤维细胞、肌细胞、骨细胞、滑膜细胞等。混杂的细胞会直接影响实验结果。在体外培养原代细胞时，为了保证实验结果的可靠性、一致性、稳定性、和可重复性，要求采用单一种类细胞来进行实验，这样才能对某一细胞的功能、形态等变化进行一系列研究，因而培养细胞的纯化就成为实验研究的重要一步，甚至需要从混杂的细胞群中分离出单个细胞来进行培养和开展实验研究。一、原代
原代 肺泡上皮 细 胞 （ Primary Alveolar Epithelial Cell s ） 的体外分离培养 1 、完全无血液残留肺 脏组织 2、消化肺 组 织 ：常用细胞消化酶：胰蛋白酶、弹性蛋白酶、胶原酶。经支气管将酶灌注到完整的肺中消化，或把肺组织剪碎放入消化液中消化。前者比后者更有效。3 、分离 纯 化 细 胞 ：原代肺泡上皮细胞的分离纯化主要方法：（1）密度梯度离心法：密度梯度离心分离细胞的原理是不同细胞的沉降系数不同，在密度梯度离心中细胞所处的位置也相应不同
③ 用PBS液洗去黏附在晶状体表面的虹膜色素及玻璃体。弃去洗液； ④ 将晶状体的凸面向下，用4号针头于晶状体赤道部稍靠后的部位环刺一圈，然后用两把无齿显微镊子轻轻分离出晶状体前囊膜； 2. 原代培养； ① 取下晶状体前囊膜后，一般不经洗涤。将其剪成余额1.5mm×1.5mm的植块； ② 用无齿显微镊子挑起植块，平贴于培养板中； ③ 置于37℃恒温箱中约5min，待组织块稍干后便可加入培养液； ④ 按常规方法培养。每周换培养液2次，每次更换2/3的培养液量； 3. 传代
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