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- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件:
-20℃ to -80℃
- 保质期:
12个月
- 英文名:
Mouse CD45 / PTPRC Protein (Fc Tag), Endotoxin-Free
- 库存:
99
- 供应商:
北京义翘神州科技股份有限公司
- 规格:
1.00 mg/100.00 µg
| 规格: | 1.00 mg | 产品价格: | ¥37940.0 |
|---|---|---|---|
| 规格: | 100.00 µg | 产品价格: | ¥5820.0 |
蛋白名称:重组小鼠CD45 / PTPRC蛋白(Fc标签)
蛋白构建:A DNA sequence encoding the mouse PTPRC (NP_035340.3) (Met1-Leu429) was expressed with the Fc region of human IgG1 at the C-terminus.
表达宿主:HEK293 Cells
内毒素:< 0.5 EU per mg protein.
预测N端:Gln 26
蛋白分子量:The recombinant mouse PTPRC /Fc is a disulfide-linked homodimer. The reduced monomer comprises 643 amino acids and has a predicted molecular mass of 71.7 KDa.
蛋白NP号:NP_035340.3
蛋白氨基酸序列:Met1-Leu429
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文献和实验脂蛋白-X 【参考范围】免疫透射比浊法:0~90mg/L. 【影响因素】标本采集及分离与测定TCH的标本抽取相同。 【临床意义】1.Lp-X是出现在阻塞性黄疸患者血清中的一种异常的低密度脂蛋白,其生成与胆汁中的卵磷脂反流有关。因而利用其这种只在胆汁淤积患者血中出现的特殊性,可以对黄疸或肝内、肝外阻塞进行一定程度的鉴别医学教|育网搜集整理。一般认为肝外胆道的梗阻比肝内的阻塞引起的胆汁淤积程度要更为严重,其参考的鉴别值为2O00mg/L. 2.在急性肝炎、肝癌、胆道
X性联无丙种球蛋白血症(X-linked agammagl,bulinemia,XLA)是临床上首次确定的体液免疫缺陷病,由Brutor于1952年报道,故又称Bruton病。XLA作为常见的原发性免疫缺陷病之一,特点为血清中各类免疫球蛋白缺乏,或只能测得微量的抗体。外周血和淋巴组织中B细胞减少或完全缺乏,淋巴结中无生发中心和浆细胞。本病起病早,在出生数月后当患儿体内的母源性抗体水平下降时开始发病。临床表现为反复化脓性感染,患者细胞免疫功能不受影响(部分患者有T细胞数量减少),主要缺陷
DNA(经PI-SceⅠ和I-CeuⅠ预消化为线形DNA)连接。为了提高筛选效率,用SwaⅠ酶切连接产物以除去自身环化或者其他可能存在的非线性的腺病毒DNA(SwaⅠ酶切位点在环状Adeno-X病毒DNA的PI-SceⅠ和I-CeuⅠ位点之间)。用此DNA转化大肠杆菌DH5α并筛选重组子。最后,用重组腺病毒DNA转染HEK 293病毒包装细胞系。由于从Adeno-X病毒DNA中删除了E1基因,使其无法感染细胞,这一步需要用HEK 293包装细胞提供反式的E1蛋白,即可得到含有目的基因、有感染能力的重组腺病
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