- ￥4130
- Cmbio
- 进口/上海
- CM-P10126
- 2026年08月04日
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- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
100
- 供应商：
上海淳麦生物
- 细胞类型：
直肠黏膜上皮细胞
- 组织来源：
上皮组织
- 物种来源：
人
- 细胞形态：
上皮细胞样（多角形）
- 是否是肿瘤细胞：
否
- 器官来源：
上皮组织
- 运输方式：
干冰/常温
- 生长状态：
贴壁
- 规格：
详见产品标签
产品概述
人直肠黏膜上皮细胞分离自人源上皮组织；肠道是消化吸收的主要场所，由小肠和大肠组成。肠黏膜上皮细胞形成绒毛结构，负责营养物质的吸收和转运。 上皮细胞呈多角形，紧密排列形成连续的细胞层，覆盖体表和内脏腔面。上皮细胞具有极性，可形成屏障、吸收和分泌功能，是多种组织的核心组成部分。
分离方法
人直肠黏膜上皮细胞采用组织消化法或组织贴块法培养筛选制备而来，细胞总量约为5×10⁵ cells/瓶。
质量检测
人直肠黏膜上皮细胞经Cytokeratin/E-cadherin免疫荧光鉴定，纯度可达90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。
培养信息
培养基：人直肠黏膜上皮细胞完全培养基(含FBS、生长添加剂、Penicillin、Streptomycin等)；换液频率：每2-3天换液一次；生长特性：贴壁；细胞形态：上皮细胞样（多角形）；传代比例：1:2；传代特性：可传2-3代；消化液：0.25%胰蛋白酶。
产品参数
| 品牌 | Cmbio |
| 规格 | 5×10⁵Cells/T25 |
| 价格 | 4130元起 |
| 物种来源 | 人 |
| 组织来源 | 上皮组织 |
| 细胞形态 | 上皮细胞样（多角形） |
| 生长状态 | 贴壁 |
| 传代特性 | 可传2-3代 |
| 鉴定标志物 | Cytokeratin/E-cadherin |
| 储存条件 | 液氮冻存 |
| 运输方式 | 干冰运输 |
培养条件
收到细胞后，请尽快将冻存管放入37℃水浴中快速解冻（1-2分钟），然后转移至预热的完全培养基中培养。建议使用配套原代细胞完全培养基，首次传代比例1:2，后续可根据细胞生长状态调整传代比例。包被条件请参考培养基配套方案，0.25%胰蛋白酶消化传代，定期进行支原体检测。
运输说明
活细胞T25培养瓶常温运输；冻存管干冰运输，确保全程冷链不断。收到后请立即处理或液氮保存。
应用领域
肠道疾病研究、药物筛选与药效评价、组织工程与再生医学
注意事项
1. 本产品仅供科研使用，不可用于临床诊断或治疗。
2. 收到细胞后请先在显微镜下观察细胞状态，如有问题请在24小时内反馈。
3. 建议使用配套培养基和操作规范，避免交叉污染。
4. 定期进行支原体检测，确保细胞无污染。
5. 原代细胞传代次数有限，请合理规划实验安排。
常见问题(FAQ)
Q: 收到冻存细胞后如何复苏？
A: 从液氮或干冰中取出冻存管后，立即放入37℃水浴快速解冻（1-2分钟），将细胞悬液转移至含预热完全培养基的离心管中，1000rpm离心5分钟，弃上清后重悬接种至培养瓶。
Q: 原代细胞生长缓慢怎么办？
A: 原代细胞初期生长较慢属正常现象，请确保使用配套培养基，保持合适的CO₂浓度和温度，避免频繁换液。
Q: 如何判断细胞是否被污染？
A: 培养基变浑浊、pH异常变化、显微镜下可见异物，建议定期做支原体检测。
关键词
人直肠黏膜上皮细胞、原代细胞、细胞培养、人源原代细胞、上皮细胞、上皮组织原代细胞
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文献和实验实验材料：1. 动物胎体胃黏膜，胃溃疡或胃癌手术切除的正常胃黏膜组织2. 1%Ⅳ胶原蛋白或1%明胶铺培养瓶，4℃冰箱内过夜，使用前在37℃培养箱内放置2h，然后用培养液浸洗1次。3. 不含Ca2+ 和Mg2+ 的1×PBS，添加200000IU/L青霉素、200mg/L链霉素和200000U/L庆大霉素，pH7.44. 250000U/LⅠ型胶原酶或125000U/LⅠ型胶原酶和0.5%透明质酸酶，DMEM配置5. 解剖剪、解剖镊、眼科剪，眼科镊6. 离心管（15ml、50
胎鼠，放入70%乙醇中消毒1min。经腹正中切口取出小肠，放入预冷的PBS中。 2. 用PBS冲洗后，剪除肠系膜。纵行剪开肠壁，用PBS冲洗3次，洗去粘液。 3. 将肠壁剪成1mm3 左右的小块的组织块，放入20ml消化液中，37℃水浴中振荡消化30min。 4. 用吸管反复吹打组织块3-5min，然后以1000r/min，离心5min。吸去消化液后，加入PBS，反复吹打，悬浮沉淀的肠绒毛组织。在相差显微镜下观察可见单个黏膜上皮细胞或隐窝细胞团。 5. 将消化下来的细胞
2-3次，将黏膜剪成约1mm3 大小的组织块。 2. 将植块放入培养皿中，上皮面朝下；也可在培养皿内放入盖玻片，将组织块放在盖玻片上培养。 3. 当组织块贴壁后，加入适量培养液，培养液的量为能湿润组织块但不使组织块浮起为宜，在37℃、5%CO2 培养箱内静置培养。 4. 组织块贴壁1-3d后，补充培养液。以后每隔2-3d换液1次。 5. 植块培养3d后，细胞从植块边缘迁出。1周后，细胞向外迁移扩展，并逐渐分化，细胞的形态逐渐趋向正常食管黏膜上皮细胞
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