- ￥6880
- 普诺赛
- 湖北武汉
- CP-H041
- 2026年08月25日
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- 文献和实验
- 技术资料
- 英文名：
Human Rectal Mucosal Epithelial Cells
- 库存：
999
- 供应商：
武汉普诺赛生命科技有限公司
- 肿瘤类型：
不适用（非肿瘤细胞）
- 细胞类型：
上皮细胞
- 品系：
Human Rectal Mucosal Epithelial Cells
- 组织来源：
Digestive system
- 相关疾病：
不详
- 物种来源：
人
- 免疫类型：
不适用
- 细胞形态：
上皮细胞样
- 是否是肿瘤细胞：
否
- 器官来源：
不详
- 运输方式：
常温/冻存
- 年限：
可传2-3代
- 生长状态：
贴壁
- 规格：
5×10^5Cells/T25
产品简称：Human Rectal Mucosal Epithelial Cells
英文名称：Human Rectal Mucosal Epithelial Cells
中文名称：人直肠黏膜上皮细胞
细胞简介：人直肠黏膜上皮细胞分离自直肠组织；直肠为大肠的未段，位于小骨盆内。上端平第3骶椎处接续乙状结肠，沿骶骨和尾骨的前面下行，穿过盆膈，下端以肛门而终。直肠上端的大小似结肠，其下端扩大成直肠壶腹，是粪便排出前的暂存部位，最下端变细接肛管。直肠在盆腔内的位置与骶椎腹面关系密切，与骶椎有相同的曲度。直肠周围多脂肪、无纵带，位于膀胱和生殖器官的背侧。直肠的动脉血供主要是来自肠系膜下动脉的直肠上动脉，来自髂内动脉的直肠中动脉和来自髂内动脉的直肠下动脉。肠黏膜上皮细胞是机体内外环境的重要屏障，持续暴露于大量抗原中，也是机体面对病原微生物的第一道防线。因此，肠黏膜上皮细胞除有吸收、分泌和转运等重要生理功能之外，在黏膜先天性和获得性免疫防御机制中也起着重要作用。肠黏膜上皮细胞作为首先接触抗原的细胞，在黏膜免疫反应的起始阶段发挥关键作用，它决定黏膜免疫反应的发生、性质和强度。
方法简介：普诺赛实验室分离的人直肠黏膜上皮细胞采用先机械分离法、后胶原酶消化法并通过上皮细胞专用培养基培养筛选制备而来，细胞总量约为5×10⁵ cells/瓶。
培养基：人直肠黏膜上皮细胞完全培养基(含FBS、生长添加剂、Penicillin、Streptomycin等)
传代特性：可传2-3代
换液频率：每2-3天换液一次
消化液：0.25%胰蛋白酶
产品问答FAQs：
Q：原代上皮细胞是否可以用除鼠尾胶原外的其他的包被试剂包被
A：理论上各种包被试剂都是具有增加吸附性的效果，鼠尾胶原蛋白I型是一种常用的细胞外基质成分，能够模拟体内细胞生长的真实环境，特别适合于促进上皮细胞等需要良好贴壁的细胞类型贴附和生长。上皮细胞在体内外都需要特定的细胞-细胞和细胞-基质相互作用才能正常增殖和分化，鼠尾胶原能够提供这样的有利基质，帮助细胞更好地粘附和伸展，从而维持正常的细胞功能和形态。
1、原代细胞种类齐全，满足科研多样化需求
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文献和实验[1] Corilagin alleviates radiation enteritis through caspase-1/gasdermin D-dependent pyroptosis by targeting aldo-keto reductase family 1 member C2 via glutathione metabolism[J]. INTERNATIONAL IMMUNOPHARMACOLOGY, 2025-07-16. DOI: 10.1016/j.intimp.2025.115245.
实验材料：1. 动物胎体胃黏膜，胃溃疡或胃癌手术切除的正常胃黏膜组织2. 1%Ⅳ胶原蛋白或1%明胶铺培养瓶，4℃冰箱内过夜，使用前在37℃培养箱内放置2h，然后用培养液浸洗1次。3. 不含Ca2+ 和Mg2+ 的1×PBS，添加200000IU/L青霉素、200mg/L链霉素和200000U/L庆大霉素，pH7.44. 250000U/LⅠ型胶原酶或125000U/LⅠ型胶原酶和0.5%透明质酸酶，DMEM配置5. 解剖剪、解剖镊、眼科剪，眼科镊6. 离心管（15ml、50
胎鼠，放入70%乙醇中消毒1min。经腹正中切口取出小肠，放入预冷的PBS中。 2. 用PBS冲洗后，剪除肠系膜。纵行剪开肠壁，用PBS冲洗3次，洗去粘液。 3. 将肠壁剪成1mm3 左右的小块的组织块，放入20ml消化液中，37℃水浴中振荡消化30min。 4. 用吸管反复吹打组织块3-5min，然后以1000r/min，离心5min。吸去消化液后，加入PBS，反复吹打，悬浮沉淀的肠绒毛组织。在相差显微镜下观察可见单个黏膜上皮细胞或隐窝细胞团。 5. 将消化下来的细胞
2-3次，将黏膜剪成约1mm3 大小的组织块。 2. 将植块放入培养皿中，上皮面朝下；也可在培养皿内放入盖玻片，将组织块放在盖玻片上培养。 3. 当组织块贴壁后，加入适量培养液，培养液的量为能湿润组织块但不使组织块浮起为宜，在37℃、5%CO2 培养箱内静置培养。 4. 组织块贴壁1-3d后，补充培养液。以后每隔2-3d换液1次。 5. 植块培养3d后，细胞从植块边缘迁出。1周后，细胞向外迁移扩展，并逐渐分化，细胞的形态逐渐趋向正常食管黏膜上皮细胞
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