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- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
2-8度
- 保质期：
1年
- 英文名：
TCEB2
- 库存：
999
- 供应商：
上海淳麦生物
- 规格：
/5ug/20ug/1mg
Recombinant Human Transcription Elongation Factor B Polypeptide 2
英文简称:
TCEB2
中文名称:
重组人转录延伸因子B多聚肽2
背景资料:
TCEB2 is a subunit of the SIIII complex which is a heterotrimer consisting of a transcriptionally active subunit （A） and two regulatory subunits （B and C）. TCEB2 initiates elongation by RNA polymerase II by suppressing transient pausing of the polymerase at many sites within transcription units. The von Hippel-Lindau tumor suppressor protein binds to elongins B and C， and thereby inhibits transcription elongation.
产品描述:
TCEB2 Human Recombinant produced in E.Coli is a single， non-glycosylated polypeptide chain containing 118 amino acids （1-118） and having a molecular mass of 13.1 kDa. TCEB2 is purified by standard chromatography techniques.
来源宿主:
大肠杆菌中重组表达
溶解建议:
Sterile Filtered colorless solution. The TCEB2 protein solution contains 20mM Tris-HCl pH-8， 1mM DTT， 0.1mM PMSF， and 20% glycerol.
保存建议：
TCEB2 although stable 4℃ for 4 weeks， should be stored desiccated below -18℃. For long term storage it is recommended to add a carrier protein （0.1% HSA or BSA）. Please prevent freeze-thaw cycles.
应用领域：
重组人转录延伸因子B多聚肽2产品可广泛应用于功能研究、蛋白互作研究、ELISA检测、Western Blot、免疫组化等生物医学研究领域。
关键词：
重组人转录延伸因子B多聚肽2、Recombinant Human Transcription Elongation Factor B Polypeptide 2、TCEB2、重组蛋白、多肽、原核表达、CMBIO、淳麦生物
其他简介：
CMBIO
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文献和实验= 合并洗脱馏分，L = 非富集总细胞提取物。2、Glycosylation：蛋白质糖基化是蛋白质翻译后的主要修饰之一，对蛋白质的折叠、构象、分布、稳定性和活性都有重要影响。糖基化包含了从核转录因子的简单单糖修饰到细胞表面受体的高度复杂分支多糖变化的蛋白质的糖部分添加的多种选择。以天冬氨酸连接（N-连接）或丝氨酸/苏氨酸连接（O-连接）寡糖形式存在的碳水化合物是许多细胞表面和分泌蛋白的主要结构成分。图示：糖基化的类型。糖肽键可根据连接的糖肽键和寡糖的性质分为特定的几类，包括 N-、O-和 C-连接
]。抗终止元件能使RNA 多聚酶越过核糖体RNA操纵子中的rho依赖性终止子即boxA[70,71]。转录抗终止是有一个极其复杂的过程，其中包含许多已知和未知因子。有关这方面的知识已有详尽的综述。在此我们主要讨论抗终止元件在E.coli中表达外源基因的应用。 在E.coli表达系统中作用比较强、应用较广的一个启动子是噬菌体T7晚期启动子[72,73]。该系统的活性依赖于提供T7 RNA多聚酶的转录单元。RNA多聚酶的严格阻遏对防止T7启动子的渗漏是必需的。有许多用于调节T7多聚酶表达的途径，但每一
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（v1 BE-VLPs）的设计，他们融合了高度活跃的单碱基编辑工具 ABE8e，通过连接肽连接到逆转录病毒 FMLV 的 gag 多聚蛋白的 C 端，该连接肽在病毒颗粒成熟时被 FMLV 蛋白酶切割，从而释放 ABE8e 蛋白 RNP 复合物。 实验结果表明，v1 BE-VLPs 在 HEK293T 细胞的基因组位点实现高效递送和精准编辑，最高编辑效率大于 97%。这些观察结果表明，逆转录病毒 FMLV 支持了 BE-VLPs 的形成，v1 BE-VLPs 可以在体外有效地转导和编辑 HEK
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