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文献和实验文献速递｜Cell 封面：应激颗粒异常互作介导 CMT2 周围神经病变的共同机制
。 A-C：HeLa 细胞中野生型和突变型的 GlyRS 蛋白在应激状态下进入到 SG 中，并与 SG 核心蛋白 G3BP1 发生共定位；D-F：在鸡胚脊髓运动神经元中验证体内 GlyRS 与 G3BP1 蛋白共定位；G-I：在小鼠原代培养运动神经元中确定了內源性 GlyRS 与 G3BP1 蛋白发生共定位。 随后研究人员通过活细胞荧光成像、邻近标记、定量蛋白质谱、STORM 超分辨成像等技术发现，GlyRS 突变蛋白与 G3BP 的异常相互作用不会影响 SG 组装－解聚的动态变化，却会显著干扰
应用案例 | Cell 封面文章发文，揭示无膜细胞器异常导致周围神经病的关键机制
图 1. GlyRS 蛋白在应激下定位到 SG 中。A-C：HeLa 细胞中野生型和突变型的 GlyRS 蛋白在应激状态下进入到 SG 中，并与 SG 核心蛋白 G3BP1 发生共定位。D-F：在鸡胚脊髓运动神经元中验证体内 GlyRS 与 G3BP1 蛋白共定位。G-I：在小鼠原代培养运动神经元中确定了內源性 GlyRS 与 G3BP1 蛋白发生共定位。 随后研究人员通过活细胞荧光成像、邻近标记、定量蛋白质谱、STORM 超分辨成像等技术发现，GlyRS 突变蛋白与 G3
正常 小鼠原代真皮纤维原细胞培养一、实验试剂1、培养基： PriCells Medium + 10% FBS + 1% P/S + PriCells Supplement2、冻存液： PriCells Medium + 20% FBS + 10% DMSO3、洗涤液： 1 × PBS （pH 7.4 ）+ 1% P/S4、染色液： 0.4% Trypan Blue5、消化液： PriCells Isolation of Primary Cell Kit6、检测试剂：抗小鼠Fibronectin
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