25S-牛膝甾酮【19595-18-7】产品图
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25S-牛膝甾酮【19595-18-7】

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  • ¥529 - 3864
  • TargetMol
  • TN1228
  • 2026年07月07日
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    • 技术资料
    • CAS号:

      19595-18-7

    • 规格:

      1mg/5mg/10mg/25mg

    规格:1mg产品价格:¥529.0
    规格:5mg产品价格:¥1504.0
    规格:10mg产品价格:¥2384.0
    规格:25mg产品价格:¥3864.0

    Product Introduction

    Bioactivity

    名称 25S-Inokosterone
    描述 25S-Inokosterone is a plant ecdysosteroid isolated from the roots of Achyranthes bidentata. 25S-Inokosterone shows potential for use in studies of LPS-induced acute kidney injury.
    体外活性 方法:大鼠肾小管上皮 NRK52e 细胞分为对照、LPS 模型组(1 μg/mL)、25S-Inokosterone 组(10 μM + LPS),处理 24 h,CCK-8 检测细胞活力,流式检测凋亡率。 结果:25S-Inokosterone 显著逆转 LPS 诱导的细胞活力下降,25S-Inokosterone 显著降低 LPS 诱导的细胞凋亡。[1] 方法:RBL-2H3 细胞用 200 μg/mL 25S-Inokosterone 预处理 1 h,加入 PMA (1 μg/mL)+A23187 (1 μM) 刺激 24 h,ELISA 检测上清 TNF-α 水平。 结果:25S-Inokosterone 显著抑制 TNF-α 分泌,抑制率约 80%。[2]
    存储条件 Keep away from moisture Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.
    溶解度 DMSO : 40 mg/mL (83.22 mM), Sonication is recommended.
    关键字 TNF-α | 25S-Inokosterone | 25SInokosterone | 25S Inokosterone
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    相关库 Chinese Pharmacopoeia Natural Product Library

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    图标文献和实验
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    相关实验
    • 基因组步行法扩增3’及5’侧翼序列

      2O 中,稀释50 倍 ① 配制PCR反应液 ② 反应条件: 94℃ 25s,72℃ 3min ×5;94℃ 25s,67℃ 3min ×20;67℃7min。 (3)取5μl 第二轮PCR 产物在1%琼脂糖凝胶上进行电泳分离。回收纯化电泳片段克隆到pMD-18T载体,进行鉴定和测序。 (4)获得基因组DNA 5’及3’侧翼序列后,将其与基因组DNA 的核心片断进行拼接。这就获得了基因组DNA的全序列。 注:基因组步行法扩增5’侧翼序列和3’侧翼序列的方法相一致,只是PCR反应所用的接头

    • Purification of Plant Ribosomal DNA: Use of Buoyant Density Centrifugation in Cesium Chloride-Actinomycin D Gradients and DNA-RNA Hybridization

      so that they can be resolved separately. Cesium chloride-actinomycin D gradients have been used to isolate sea urchin histone genes (1 ) and plant ribosomal DNA (2 ), and to separate genes coding for plant 25S and 18S from 5S RNA genes (3 ) and as a prelude to the cloning

    • 【心得】基因组步行法扩增3’及5’侧翼序列

      进行检测,1 μl genomic DNA作对照。 3)基因DNA Dra I 酶切 (1)于1.5ml离心管中加入以下试剂: (2)轻轻摇匀。 (3)37℃保育2hr。 (4)低速旋涡5-10s。 (5)37℃温育过夜(16hr -18hr)。 (6)取5 μl酶切产物于0.8%凝胶上进行电泳检测。 4)DraⅠ酶切 DNA 的纯化 (1)于1.5ml 离心管中加入等体积的 (95 μl)酚。 (2)低速旋涡5-10

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