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- T2546
- 2026年07月07日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- CAS号：
2062-78-4
- 规格：
1mLx10mM(inDMSO)/5mg/10mg/25mg/50mg
| 规格： | 1mLx10mM(inDMSO) | 产品价格： | ￥280.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 5mg | 产品价格： | ￥116.0 |
| 规格： | 10mg | 产品价格： | ￥150.0 |
| 规格： | 25mg | 产品价格： | ￥224.0 |
| 规格： | 50mg | 产品价格： | ￥314.0 |
Product Introduction
Bioactivity
| 名称 | Pimozide |
| 描述 | Pimozide (R6238) is a diphenylbutylpiperidine derivative and a dopamine antagonist with the antipsychotic property. Pimozide selectively inhibits type 2 dopaminergic receptors in the central nervous system (CNS), thereby decreasing dopamine neurotransmission and reducing the occurrence of the motor and vocal tics and delusions of parasitosis. In addition, this agent antagonizes alpha-adrenergic and 5-HT2 receptors. |
| 存储条件 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. |
| 溶解度 | 10% DMSO+40% PEG300+5% Tween 80+45% Saline : 1 mg/mL (2.17 mM), Sonication is recommended. DMSO : 41 mg/mL (88.83 mM), Sonication is recommended. |
| 关键字 | α1-adrenoceptor | STAT | R-6238 | R 6238 | PotassiumChannel | Potassium Channel | Pimozide | Inhibitor | inhibit | DopamineReceptor | Dopamine Receptor | Dopamine | D2 | Beta Receptor | AdrenergicReceptor | Adrenergic Receptor |
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| 相关库 | Inhibitor Library | Anti-Cancer Approved Drug Library | Bioactive Compound Library | Bioactive Compounds Library Max | Failed Clinical Trials Compound Library | Ion Channel Targeted Library | FDA-Approved Drug Library | Immunology/Inflammation Compound Library | Anti-Parasitic Compound Library | Anti-Neurodegenerative Disease Compound Library | Drug Repurposing Compound Library | Anti-Cancer Drug Library |
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提前终止的可能性。但是rrnB抗终止子在这种情况下似乎并不十分有效。 4．严紧型调节表达系统 可严紧调节的启动子的优点使得我们能够设计许多巧妙、可高度抑制的表达系统。这在表达那些产物对宿主的生长不利的基因时尤其有用。所用的策略包括“铺平板”法[76]；提高抑制基因和操纵基因的比例[77]；用突变的噬菌体感染诱导[28 ]；致弱高拷贝数载体上的启动子活性[78]；利用转录终止子和抗终止子[79]；在拷贝数可控的质粒中使用可诱导的启动子[80]；使用“交叉调节”系统[81]；共转导使用SP
的基因时尤其有用。所用的策略包括“铺平板”法[76];提高抑制基因和操纵基因的比例[77];用突变的噬菌体感染诱导[28 ];致弱高拷贝数载体上的启动子活性[78];利用转录终止子和抗终止子[79];在拷贝数可控的质粒中使用可诱导的启动子[80];使用“交叉调节”系统[81];共转导使用SP6 RNA多聚酶的质粒[82];利用与克隆基因mRNA互补的反义RNA[31]。最后一个巧妙的方法是反转启动子：在启动子两侧为两个λ整合位点，启动子的方向与基因的表达方向相反，而且只通过由λ整合酶介导的诱导位点
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匹莫齐特【2062-78-4】
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