- ￥1500 - 2200
- 抚生
- 0.78ng/mL-50ng/mL
- 0.39ng/mL
- A114791
- 国产
- 2026年07月07日
企业认证
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- 文献和实验
- 技术资料
- 供应商：
上海抚生
- 库存：
20
- 灵敏度：
0.39ng/mL
- 样本：
血清，血浆，细胞培养上清及其他生物学样本
- 标记物：
血清/血浆
- 适应物种：
大鼠、小鼠、人、植物
- 应用：
ELISA试剂盒
- 检测方法：
ELISA法
- 检测范围：
0.78ng/mL-50ng/mL
- 规格：
48T/96T
| 规格： | 48T | 产品价格： | ￥1500.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 96T | 产品价格： | ￥2200.0 |
| 产品名称 | 人H1组蛋白家族成员0(H1F0)ELISA试剂盒 | 英文名称 | Human H1F0 ELISA Kit |
| 灵敏度 | 0.39ng/mL | 检测范围 | 0.78ng/mL-50ng/mL |
| 产品货号 | A114791 | 用途 | 仅供科研研究实验 |
通过特异性抗人H1F0单克隆抗体包被于微孔板，与样本中的H1F0结合形成固相抗体复合物。加入HRP（辣根过氧化物酶）标记的检测抗体后，形成“捕获抗体-H1F0A-检测抗体”的三明治结构。经洗涤去除未结合物质，加入TMB底物显色，HRP催化TMB产生蓝色产物，在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品浓度。
数据及参考曲线：
| 校准品浓度(ng/mL) | 50.00 | 25.00 | 12.50 | 6.25 | 3.13 | 1.56 | 0.78 | 0.00 |
| OD450/630值 | 2.691 | 1.620 | 0.834 | 0.493 | 0.320 | 0.165 | 0.099 | 0.031 |
| 校正OD值 | 2.661 | 1.590 | 0.803 | 0.463 | 0.289 | 0.135 | 0.068 | 0.000 |
该方法采用双抗体夹心ELISA技术：
微孔板预先包被特异性抗人H1F0单克隆抗体（捕获抗体）；
加入待测样本后，样本中的H1F0与固相抗体结合；
随后加入生物素化或HRP标记的检测抗体，形成“捕获抗体-H1F0A–检测抗体”复合物；
洗涤后加入HRP标记的亲和素（若使用生物素-亲和素系统），再加入TMB底物显色；
HRP催化TMB生成蓝色产物，酸性终止液使其变为黄色；
在450nm波长下测定吸光度（OD值），颜色深浅与H1F0胰淀素浓度呈正比，通过标准曲线计算浓度。
公司正在出售的产品：
| 人肾皮质上皮细胞 | 人基质裂解素(ST1)ELISA试剂盒 |
| 羊肺微血管内皮细胞 | 人γ干扰素诱导蛋白16/p16(IFI16/p16)ELISA试剂盒 |
| 人前列腺上皮细胞 | 人干扰素诱导蛋白10(IP-10/CXCL10)ELISA试剂盒 |
| 人心脏微血管内皮细胞 | 大鼠核糖核酸酶A(RNaseA)elisa试剂盒 |
| 人肾上腺皮质细胞 | 人基质裂解素(ST3)ELISA试剂盒 |
| 猪膀胱平滑肌细胞 | 人吖啶橙(AO)ELISA试剂盒 |
| 人乳腺癌组织源细胞 | 人高密度脂蛋白(HDL)ELISA试剂盒 |
| 人牙周膜成纤维细胞 | 大鼠Rhodes激酶(Rhodes)elisa试剂盒 |
| 人胸腺上皮细胞 | 人激肽释放酶6(KLK6)ELISA试剂盒 |
| 人肾脏微血管内皮细胞 | 人癌胚抗原(CEA/CD66)ELISA试剂盒 |
| 猪骨髓间充质干细胞 | 人睾酮(T)ELISA试剂盒人H1组蛋白家族成员0(H1F0)ELISA试剂盒 |
| 人肾成纤维细胞 | 人八聚体转录因子(OTF2B)ELISA试剂盒 |
| 人胰腺星状细胞 | 人甲肟前列腺素D2(PGD2-MOX)ELISA试剂盒 |
| 人乳腺成纤维细胞 | 人阿米巴(Amebiasis)ELISA试剂盒 |
一. 试剂准备
将试剂盒所有组分平衡至室温（20–25℃，≥30min）；浓缩洗涤液按 1:19 稀释配制工作液。
标准品用标准品稀释液复溶，梯度稀释，配置系列浓度梯度标准溶液，备用。
二. 实验流程
加样：设置空白孔、标准孔、样本孔，每孔加入 100 μL 对应标准品 / 待测样本，封板，37℃恒温孵育 90 min。
洗涤：弃净孔内液体，每孔加满洗涤工作液，静置 30 s，甩干拍净，重复洗涤 5 次。
加酶结合物：每孔加入 100 μL HRP 标记检测抗体，封板混匀，37℃孵育 60 min。
洗涤：重复上述洗涤步骤 5 次，彻底拍干微孔。
显色：每孔避光加入 90 μL TMB 底物显色液，轻柔混匀，37℃避光显色 15 min。
终止：按同等顺序每孔快速加入 50 μL 终止液，轻晃混匀，溶液由蓝转黄。
读数：15 min 内，酶标仪 450 nm 波长测定各孔 OD 值，拟合标准曲线计算样本含量。
三. 关键质控要点
全程孵育使用专用封板膜，防止液体蒸发、交叉污染。
洗涤充分为实验核心，残留洗液易造成背景偏高、假阳性。
TMB 显色液避光储存，现用现加，严禁接触氧化剂。
加终止液顺序需与显色加样一致，避免局部色差、绿色残留。
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文献和实验化。最常见的形式是 H2A 上 K119 和 H2B 上 K123（酵母）/K120（脊椎动物）的单泛素化。H2A 单泛素化与基因沉默有关，而 H2B 与转录激活有关。 多聚泛素化较少见，但在 DNA 修复中也很重要。H2A 和 H2AX 在 K63 上的多聚泛素化为 DNA 修 复蛋白（如 RAP80）提供了一个识别位点。 酶调节 与其他组蛋白修饰一样，H2A 和 H2B 的单泛素化具有可逆性，并受到组蛋白泛素连接酶和去泛素化 酶的严密调控。 单泛素化 H2A：多梳蛋白家族 H2
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2.6 流行因素调查 流行因素调查。 本组资料表明以下因素有意义：①Hp感染率随年龄增长递增，至60岁达高峰。②本组肉联厂工人（30例）与副食售货员（菜、肉组）69例抗Hp抗体阳性率分别为90.0％和86.9％，高于其他工种（P＜0.01）。③饮食习惯：喜食凉拌生菜、肉食者Hp感染率高（P＜0.05）。④家庭成员中有胃十二指肠疾病者，较无此类病者Hp感染检出率高（根据8个家庭、40名家庭成员统计）。 2.7 ELISA血清Hp抗体检测用于Hp阳性胃炎抗菌物治疗后观察抗体滴度下降（表
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