- ￥1500 - 2200
- 抚生
- 1.5625ng/mL-100ng/mL
- 0.78125ng/mL
- A114532
- 国产
- 2026年07月14日
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- 文献和实验
- 技术资料
- 供应商：
上海抚生
- 库存：
20
- 灵敏度：
0.78125ng/mL
- 样本：
血清，血浆，细胞培养上清及其他生物学样本
- 标记物：
血清/血浆
- 适应物种：
大鼠、小鼠、人、植物
- 应用：
ELISA试剂盒
- 检测方法：
ELISA法
- 检测范围：
1.5625ng/mL-100ng/mL
- 规格：
48T/96T
| 规格： | 48T | 产品价格： | ￥1500.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 96T | 产品价格： | ￥2200.0 |
| 产品名称 | 人UDP葡萄糖醛酸转移酶2家族多肽B7(UGT2B7)ELISA试剂盒 | 英文名称 | Human UGT2B7 ELISA Kit |
| 灵敏度 | 0.78ng/mL | 检测范围 | 1.56ng/mL-100ng/mL |
| 产品货号 | A114532 | 用途 | 仅供科研研究实验 |
通过特异性抗人UGT2B7单克隆抗体包被于微孔板，与样本中的UGT2B7结合形成固相抗体复合物。加入HRP（辣根过氧化物酶）标记的检测抗体后，形成“捕获抗体-UGT2B7A-检测抗体”的三明治结构。经洗涤去除未结合物质，加入TMB底物显色，HRP催化TMB产生蓝色产物，在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品浓度。
数据及参考曲线：
| 校准品浓度(ng/mL) | 100.00 | 50.00 | 25.00 | 12.50 | 6.25 | 3.13 | 1.56 | 0.00 |
| OD450/630值 | 2.722 | 1.565 | 0.807 | 0.497 | 0.301 | 0.170 | 0.092 | 0.046 |
| 校正OD值 | 2.676 | 1.519 | 0.761 | 0.451 | 0.255 | 0.123 | 0.046 | 0.000 |
该方法采用双抗体夹心ELISA技术：
微孔板预先包被特异性抗人UGT2B7单克隆抗体（捕获抗体）；
加入待测样本后，样本中的UGT2B7与固相抗体结合；
随后加入生物素化或HRP标记的检测抗体，形成“捕获抗体-UGT2B7A–检测抗体”复合物；
洗涤后加入HRP标记的亲和素（若使用生物素-亲和素系统），再加入TMB底物显色；
HRP催化TMB生成蓝色产物，酸性终止液使其变为黄色；
在450nm波长下测定吸光度（OD值），颜色深浅与UGT2B7胰淀素浓度呈正比，通过标准曲线计算浓度。
公司正在出售的产品：
| 小鼠结肠成纤维细胞 | 大鼠脑源性神经营养因子(BDNF)ELISA试剂盒 |
| 小鼠肝实质细胞 | 大鼠磷酸化雷帕靶蛋白(pmTOR)elisa试剂盒 |
| 人食管上皮细胞 | 人抗卵巢抗体(AOAb)ELISA试剂盒 |
| 鸡软骨细胞 | 人亲环素A(CYPA)ELISA试剂盒 |
| 小鼠结肠平滑肌细胞 | 大鼠内分泌腺来源的血管内皮生长因子(EG-VEGF)ELISA试剂盒 |
| 小鼠肝星状细胞 | 大鼠质膜钙泵3(PMCA3)elisa试剂盒 |
| 人髓母细胞瘤组织源细胞 | 人抗凝血素抗体(aPT1/aPT2)ELISA试剂盒 |
| 兔胎盘绒毛膜细胞 | 人肌酸转运蛋白(CRT)ELISA试剂盒 |
| 鸡主动脉平滑肌细胞 | 大鼠内脂素/内脏脂肪素(visfatin)ELISA试剂盒 |
| 小鼠晶状体上皮细胞 | 大鼠胎盘生长因子(PLGF)elisa试剂盒 |
| 小鼠骨骼肌成纤维细胞 | 人抗软骨抗体(anti-cartilage-Ab)ELISA试剂盒人UDP葡萄糖醛酸转移酶2家族多肽B7(UGT2B7)ELISA试剂盒 |
| 人外周血单核细胞 | 大鼠磷脂酶C(PLC)elisa试剂盒 |
| 兔肠平滑肌细胞 | 大鼠凝血因子Ⅲ(FⅢ)ELISA试剂盒 |
| 人胎盘间充质干细胞 | 大鼠磷脂转移蛋白(PLTP)elisa试剂盒 |
1. 试剂准备
将试剂盒所有组分平衡至室温（20–25℃，≥30min）；浓缩洗涤液按 1:19 稀释配制工作液。
标准品用标准品稀释液复溶，梯度稀释，配置系列浓度梯度标准溶液，备用。
2. 实验流程
加样：设置空白孔、标准孔、样本孔，每孔加入 100 μL 对应标准品 / 待测样本，封板，37℃恒温孵育 90 min。
洗涤：弃净孔内液体，每孔加满洗涤工作液，静置 30 s，甩干拍净，重复洗涤 5 次。
加酶结合物：每孔加入 100 μL HRP 标记检测抗体，封板混匀，37℃孵育 60 min。
洗涤：重复上述洗涤步骤 5 次，彻底拍干微孔。
显色：每孔避光加入 90 μL TMB 底物显色液，轻柔混匀，37℃避光显色 15 min。
终止：按同等顺序每孔快速加入 50 μL 终止液，轻晃混匀，溶液由蓝转黄。
读数：15 min 内，酶标仪 450 nm 波长测定各孔 OD 值，拟合标准曲线计算样本含量。
3. 关键质控要点
全程孵育使用专用封板膜，防止液体蒸发、交叉污染。
洗涤充分为实验核心，残留洗液易造成背景偏高、假阳性。
TMB 显色液避光储存，现用现加，严禁接触氧化剂。
加终止液顺序需与显色加样一致，避免局部色差、绿色残留。
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文献和实验药物代谢 药物代谢，又称药物的生物转化（biotransformation），是指药物经过体内吸收、分布之后，在药酶的作用下经历化学结构变化的过程，是药物从体内消除的主要方式之一。药物在体内的生物转化，分为Ⅰ相代谢反应和Ⅱ相代谢反应。 肝脏是药物代谢的重要器官，是机体进行生物转化的主要场所，含有参与药物代谢Ⅰ相代谢和Ⅱ相代谢的各种酶。UGT家族是人体内仅次于CYP450家族的第2大药物代谢酶。UGT介导的葡萄糖醛酸结合代谢不仅会显著影响药物的口服生物利用度和药物的体内药动学过程
) 用乙酰辅酶 a 的乙酰基取代氨基酸。这种类型的乙酰化是共翻译的，因为 N 端在仍与核糖体相连的生长中的多肽链上乙酰化。虽然 80 至 90% 的真核细胞蛋白以这种方式乙酰化，但其确切的生物学意义仍不清楚。组蛋白 N 末端赖氨酸的ε-NH2 乙酰化（简称赖氨酸乙酰化）是调节基因转录的常用方法。组蛋白乙酰化是一个可逆的事件，可减少染色体浓缩以促进转录，这些赖氨酸残基的乙酰化受含有组蛋白乙酰转移酶 (HAT) 活性的转录因子调控。而具有 HAT 活性的转录因子作为转录共激活因子，组蛋白
代谢，又称药物的生物转化（biotransformation），是指药物经过体内吸收、分布之后，在药酶的作用下经历化学结构变化的过程，是药物从体内消除的主要方式之一。药物在体内的生物转化，分为 Ⅰ 相代谢反应和 Ⅱ 相代谢反应。肝脏是药物代谢的重要器官，是机体进行生物转化的主要场所，含有参与药物代谢 Ⅰ 相代谢和 Ⅱ 相代谢的各种酶。UGT 家族是人体内仅次于 CYP450 家族的第 2 大药物代谢酶。UGT 介导的葡萄糖醛酸结合代谢不仅会显著影响药物的口服生物利用度和药物的体内药动学过程
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