- ￥2240 - 3200
- ELK Biotechnology 科鹿生物
- 0.79-50 ng/mL
- 0.27 ng/mL
- ELK7446
- 2026年06月11日
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- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
100+
- 检测范围：
0.79-50 ng/mL
- 检测方法：
Sandwich
- 灵敏度：
0.27 ng/mL
- 规格：
48T/96T
| 规格： | 48T | 产品价格： | ￥2240.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 96T | 产品价格： | ￥3200.0 |
人H1组蛋白家族成员0(H1F0)酶联免疫吸附检测试剂盒适合聚焦代谢调控、内分泌与能量稳态研究的实验室，尤其适合组织样本相关定量验证，用于定量检测样本中 H1F0 水平变化，帮助开展分组比较、表达差异分析与机制验证。核心优势是采用 Sandwich ELISA 方案，单次实验约 3.5 小时、每孔样本量 100 μL，兼顾常规批量检测效率与结果对比需求。适用样本包括 组织匀浆、cell lysates及其他生物液体，检测范围 0.79-50 ng/mL，灵敏度 0.27 ng/mL。
基础信息
| 英文名称 | Human H1F0(H1 Histone Family, Member 0) ELISA Kit |
|---|---|
| 相关别称 | H1FV; H10 |
| 货号 | ELK7446 |
| 品牌 | ELK Biotechnology 科鹿生物 |
| 规格 | 48T / 96T |
| 检测方法 | Sandwich |
| 适用样本 | 组织匀浆、cell lysates及其他生物液体 |
| 检测范围 | 0.79-50 ng/mL |
| 灵敏度 | 0.27 ng/mL |
| 标准品 | 50 ng/mL |
| Uniprot ID | P07305 |
| 研究领域 | 代谢通路 |
试剂盒组成
| 组分 | 48T | 96T | 保存条件 |
|---|---|---|---|
| 酶标板（可拆）（Pre-coated Microplate） | 6 条 × 8 孔 | 12 条 × 8 孔 | 4°C/-20°C |
| 冻干标准品（Standard (lyophilized)） | 1 | 2 | 4°C/-20°C |
| 标准品&样品稀释液（Standard/Sample Diluent Buffer） | 10 mL | 20 mL | 4°C/-20°C |
| 浓缩生物素化抗体（100×）（Biotinylated Antibody (100×)） | 60 μL | 120 μL | 4°C/-20°C |
| 生物素化抗体稀释液（Biotinylated Antibody Diluent） | 6 mL | 12 mL | 4°C/-20°C |
| 浓缩HRP酶结合物（100×）（Streptavidin-HRP (100×)） | 60 μL | 120 μL | 4°C/-20°C |
| 酶结合物稀释液（HRP Diluent） | 6 mL | 12 mL | 4°C/-20°C |
| 浓缩洗涤液（25×）（Wash Buffer (25×)） | 10 mL | 20 mL | 4°C/-20°C |
| 显色底物溶液（TMB）（TMB Substrate Solution） | 6 mL | 10 mL | 4°C/-20°C(避光） |
| 反应终止液（Stop Reagent） | 3 mL | 6 mL | 4°C/-20°C |
| 封板覆膜（Plate Covers） | 1 | 2 | 常温 |
| 产品说明书（Instruction Manual） | 1份 | 1份 | 常温 |
保存条件
试剂盒拆封后可 4°C 保存 1 周，如果 1 周内未用完，请将剩余酶标板，冻干标准品，浓缩生物素化抗体，浓缩 HRP 酶结合物放置在-20°C 保存，其他试剂4°C 保存，并在6 个月内用完。
若试剂盒未拆封：4°C（短时间存放，6 个月内有效）；-20°C（长时间存放，1 年内有效）；避免反复冻融，过期后请勿使用。
如果试剂盒整盒保存在-20°C，请在实验前一天晚上将试剂盒放置在4°C。
操作流程
 |
|
检测原理
人H1组蛋白家族成员0(H1F0)酶联免疫吸附检测试剂盒采用夹心法原理。将特异性抗人 H1F0抗体包被于96孔微孔板中，向微孔中分别加入人 H1F0标准品或样本，使标准品中的人 H1F0蛋白或样本中的人 H1F0蛋白与固相于微孔板上的抗人 H1F0抗体结合，然后加入生物素化抗人 H1F0抗体，将未结合的生物素化抗体洗净后，加入HRP标记链亲和素，再次彻底洗涤后加入TMB底物显色。TMB在过氧化物酶催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人 H1F0蛋白呈正相关。用酶标仪在450 nm波长下测定吸光度(OD值)，通过绘制标准曲线计算出样品浓度。
性能验证数据
标准曲线
| Concentration (ng/mL) | OD | Corrected OD |
|---|---|---|
| 50.00 | 2.041 | 1.952 |
| 25.00 | 1.621 | 1.532 |
| 12.50 | 1.285 | 1.196 |
| 6.25 | 0.876 | 0.787 |
| 3.13 | 0.511 | 0.422 |
| 1.57 | 0.286 | 0.197 |
| 0.79 | 0.206 | 0.117 |
| 0.00 | 0.089 | 0.000 |
精密度
板内精密度（测定内的精密度）： CV% < 8%
三个已知浓度的样品分别在1个酶标板上测试20次，以评估分析板内精密度。
板间精密度（测定板间间精密度）： CV% < 10%
三个已知浓度的样品分别在3个不同的酶标板上测试40次，以评估分析板间的精密度。
回收率
分别往不同样本中添加已知浓度的人 H1F0， 做回收率实验，得出回收率范围和平均回收率
| 样本类型 | 回收率范围 | 平均回收率 |
|---|---|---|
| 血清(n=5) | 82-97% | 89% |
| EDTA 血浆(n=5) | 95-107% | 101% |
| Heparin 血浆(n=5) | 81-95% | 88% |
线性
将添加有人 H1F0的样本分别稀释2倍，4倍，8倍，16倍做回收实验，得出回收率范围
| 样本类型 | 1:2 | 1:4 | 1:8 | 1:16 |
|---|---|---|---|---|
| 血清(n=5) | 91-99% | 83-97% | 87-105% | 87-99% |
| EDTA 血浆(n=5) | 88-105% | 86-102% | 97-106% | 89-97% |
| Heparin 血浆(n=5) | 78-94% | 87-96% | 85-93% | 88-103% |
常见问题
Q：这款 H1F0 ELISA 试剂盒更适合哪些研究场景？
A：人H1组蛋白家族成员0(H1F0)酶联免疫吸附检测试剂盒聚焦代谢调控、内分泌与能量稳态研究的实验室，尤其适合组织样本相关定量验证，可用于样本中 H1F0 的定量比较、分组筛查和机制验证。结合其适用样本 组织匀浆、cell lysates及其他生物液体，适合常规科研检测和阶段性课题验证。
Q：48T 和 96T 规格应该怎么选，更适合哪种采购场景？
A：如果当前以预实验、小批量验证或样本量较少的项目为主，可优先选择 48T；如果需要进行多批次分组比较、重复孔较多或计划连续检测，48T / 96T 中的 96T 规格更适合提高通量并减少补货频率。
Q：如果暂时不确定样本浓度，这款试剂盒是否仍然适合使用？
A：可以先结合本产品 0.79-50 ng/mL 的检测范围和 0.27 ng/mL 的灵敏度进行预判断。若样本可能高于上限，建议先做梯度稀释后上样；若目标属于低丰度表达，这款试剂盒也适合做前期筛查和分组定量。
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文献和实验正常者（20%）。但有关Hp传染源和传播途径尚不明了，Marshall（1988）认为家庭成员是Hp感染的直接来源。但在非人的灵长类猴胃中也分离出形态、DNA组成、超微结构与细胞脂肪酸成分均和Hp相似的弯曲菌，这究竟是自然感染Hp或管理人员的交叉感染尚不能定论。关于饮水作为传染源，因为不同的水源饮用生水的习惯在Hp阳性组和阴性组之间并无显著差别。关于传染途径，粪-口途径可能是Hp感染的主要途径，有一定根据。口―口传染途径也有报道；家庭成员之间的相互感染尚无一致性的结论。最近有报告猪和操作生猪
蛋白原减低。 一、BPC BPC减少或持续下降趋向是反映DIC 的灵敏指标。高至98 %的DIC 病例表现为BPC减少，将近50 %的病例BPC 二、纤维蛋白裂解产物和D-D 除了凝血酶生成增强之外，纤溶活性在DIC 亦增强。纤溶活性可通过特异的酶联免疫吸附试验( ELISA) 或乳胶凝集试验测定纤维蛋白裂解产物(FDP) 在DIC也增加。但FDPs 测定并不能区分交联的纤维蛋白和纤维蛋白原裂解，限制了它们的特异
定位能力与PCR扩增的所有潜在敏感性结合起来，相信随着引物设计及荧光PCR与原位PCR有效的结合，其不足会得到克服，该方法也许会成为PGD的未来。6．免疫PCR 是PCR法与酶联免疫吸附试验(ELISA)法的融合技术，利用了PCR的大量扩增能力和抗原抗体反应的特异性。其原理是将目的基因的扩增产物用生物素标记，检测突变的特异性探针用地高辛标记，二者经变性退火处理后加到含抗生物素的酶标板内，通过显色来鉴定突变是否存在。根据显色深浅可做定量分析。该法已用于囊性纤维病基因突变的检测。7．等位基因特异性扩增 在设计
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