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- 探针设计合成-2OD（两端标记、FAM)
- 全国
- 2026年07月06日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 提供商：
上海经科化学科技有限公司
- 服务名称：
2OD 两端 FAM 标记寡核苷酸探针合成服务
- 规格：
张
一、服务简介
服务说明
二、探针合成完整流程
- 探针序列设计：设计特异性探针序列。
- 固相合成：采用固相亚磷酰胺三酯法，循环进行脱保护、耦连、加帽、氧化四步反应，依次将核苷酸单体连接至 3’固相载体，同步在两端位点完成标记修饰。
- 氨解处理：将合成完成的寡聚核苷酸从 CPG 固体载体上化学切下，通过氨解去除各类保护基团。
- HPLC 纯化：粗品检测合格后开展高效液相色谱纯化，依靠组分分离度差异去除杂质，获得目标纯化产物。
- 质谱质检：使用 LTQ-MS 质谱仪检测纯化产物。
- 定量分装干燥：酶标仪检测 A260 完成定量分装，真空干燥制成干粉样品。
三、全系列可选探针规格
- 一端标记类型：DIG、FAM、CY3、CY5，分 2OD、4OD 两种含量；
- 两端标记类型：DIG、FAM、CY3、CY5，分 2OD、4OD 两种含量。
四、探针储存与运输要求
- 干粉形态探针：4℃条件保存、运输；
- 液体形态探针：-20℃条件保存、运输。
五、交付成果
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文献和实验【公告】创英生物TaqMan-MGB双标记荧光探针合成 --VIP 客户专属
创英生物TaqMan-MGB双标记荧光探针合成 --VIP 客户专属 TaqMan-MGB 探针与传统的TaqMan-TAMRA探针比较具有以下优势： 1. 提高TM值— 平均15bases可提高18℃，这样可以使探针的长度缩短，尤其对AT含量高的序列设计有很大的帮助，并且提高配对与非配对模板间的TM值差异。 2. 提高信噪比— 由于在探针的3’端的淬灭基团为不发光的荧光基团，并且与报告基因在空间的位置更接近，实验结果更精确，分辨率更高。 3. 更简化实验— MGB探针实验优化
提高。 TaqMan-MGB探针(标记荧光) 规格 价格 5'-FAM/HEX/TET/ 3'-MGB 2 OD以上 2300元 5'-FAM/HEX/TET/ 3'-MGB
与探针设计策略。 先对各个亚群设计各自保守的引物与探针，然后探针用同一染料标记，这样在实时PCR反应中，虽然是多重PCR反应，但报告却是同一个染料报告。 8. 基康公司有多种染料探针合成，可满足ABI7700荧光定量PCR仪多重PCR检测标准。 采用荧光标记探针检测产物的特异性比较强，TaqMan探针是荧光定量PCR中常用的荧光探针，一般TaqMan探针5′端的荧光标记基团是FAM、VIC等，TaqMan探针3′端荧光标记集团为TAMRA、Quencher等
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