- ￥4520
- Sino Biological
- 北京
- 41128-V49H-B
- 2026年07月06日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
-20℃ to -80℃
- 保质期：
12个月
- 英文名：
Influenza A H3N2 (A/Darwin/1415/2025) Hemagglutinin / HA trimer Protein (Y114F, His & AVI Tag), Biotinylated(MALS-verified)
- 库存：
99
- 供应商：
北京义翘神州科技股份有限公司
- 规格：
4520
蛋白名称：重组Influenza A H3N2 HA trimer蛋白(Y114F, His & AVI 标签), 生物素标记
蛋白构建：A DNA sequence encoding the Influenza A H3N2 (A/Darwin/1415/2025) Hemagglutinin / HA trimer (translated amino acids of EPI4609931), termed as HA, was expressed with the bacteriophage T4 fibritin and a C-terminal polyhistidine tag followed by an AVI tag. The expressed protein was biotinylated in vivo by the Biotin-Protein ligase (BirA enzyme) which is co-expressed.
表达宿主：HEK293 Cells≥ 90 % as determined by SDS-PAGE. ≥ 90 % as determined by SEC-MALS.1.Immobilized Recombinant Influenza A H3N2 HA trimer Protein (Y114F, His & AVI Tag), Biotinylated(Cat: 41128-V49H-B) at 1 μg/mL (100 μl/well) on streptavidin precoated (2 μg/mL, 100 μL/well) can bind Anti-Influenza HA (Research Grade Clone CR8020), the EC50 is 0.8-3.5 ng/mL(QC tested). 2.Immobilized Recombinant Influenza A H3N2 HA trimer Protein (Y114F, His & AVI Tag), Biotinylated(Cat: 41128-V49H-B) at 1 μg/mL (100 μl/well) on streptavidin precoated (2 μg/mL, 100 μL/well) can bind Anti-Influenza HA (Research Grade Clone CR9114), the EC50 is 2.1 ng/mL (Routinely tested).
蛋白内毒素：< 1.0 EU per μg protein as determined by the LAL method.
预测N端：Gln 17
蛋白分子量：The recombinant Influenza A H3N2 (A/Darwin/1415/2025) Hemagglutinin / HA trimer comprises 587 amino acids and has a predicted molecular mass of 65.18 kDa. It migrates as an approximately 94.2 kDa band in SDS-PAGE under reducing conditions. The molecular weight of this protein is around 246.8 kDa verified by SEC-MALS.
蛋白NP号：EPI4609931
蛋白氨基酸序列：Met1-Val521
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文献和实验-tagTM的优点 SNAP-tagTM无论在体内还是体外都可以特异性并快速与其配体，即BG衍生物发生特异性反应，以共价键结合。由于BG可带各种不同的其它化学基团，如生物素、荧光素（fluorescein）、若丹明（rhodamine）等，从而实现一种标签蛋白可以被多种配体标记，是一种具有***性意义的自我标记蛋白标签。 SNAP-tagTM大小为22kDa，在很多常见表达系统中都能够良好表达。目前为止，已有相当数量和种类的蛋白质作为N末端和C末端SNAP-tag融合蛋白被成功表达
特异性结合的单克隆抗体1。与Rho1D4抗体结合的表位可以作为针对膜蛋白的超高特异性纯化标记。通过基因修饰可在欲研究的目标（膜）蛋白C端加上Rho1D4标记。一旦加载上该序列，即可用装载有Rho1D4抗体的亲和基质去捕获目标蛋白，随后添加Rho1D4肽，通过竞争性结合基质抗体的方式来洗脱目标蛋白。采用这种方法，相比改变pH值等其他洗脱方式，更加地温和。图1：假设有3个跨膜域的膜蛋白。Rho1D4标签加到膜蛋白C端，它的序列是T-E-T-S-Q-V-A-P-A2） Rho1D4的历史Rho1D4的表位
，与已知天然可生物素化序列完全不同，可以加在目标蛋白的N端和C端。融合表达后，可被生物素连接酶生物素化，为了纯化重组蛋白选用低亲和性的单体抗生物素蛋白或抗生物素蛋白衍生物，除了用于蛋白质分离纯化，还用于蛋白质相互作用研究。Avi Tag标签系统具有以下几大优点:1.无论在体外或者体内，几乎所有的蛋白都可以在一个独特的Avi Tag位点轻易且有效地被生物素化；2.生物素化是通过酶和底物的反应来实现，反应条件相当温和而且标记的专一性极高；3.生物素AviTag只有15个氨基酸，对蛋白空间结构的影响非常
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