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- 文献和实验
- 技术资料
- CAS号:
1350289-85-8
- 规格:
1mg/5mg/10mg/25mg/50mg/100mg
| 规格: | 1mg | 产品价格: | ¥3230.0 |
|---|---|---|---|
| 规格: | 5mg | 产品价格: | ¥6415.0 |
| 规格: | 10mg | 产品价格: | ¥8905.0 |
| 规格: | 25mg | 产品价格: | ¥12870.0 |
| 规格: | 50mg | 产品价格: | ¥17940.0 |
| 规格: | 100mg | 产品价格: | ¥24180.0 |
Product Introduction
Bioactivity
| 名称 | Guselkumab |
| 描述 | Guselkumab (CNTO 1959) is a recombinant human IgG1 monoclonal antibody targeting the IL-23p19 subunit. Guselkumab binds to human cynomolgus monkey IL-23 with Kd values of 3.3 and 1.9 pmol/L, respectively. Guselkumab can inhibit the production of cytokines downstream of IL-23 signaling pathway, and can be used in the study of psoriatic arthritis. |
| 体外活性 | Guselkumab 在小鼠脾细胞中抑制以 IL-23 (0.5 或 1 ng/mL) 介导的 Th17 细胞因子 IL17A、IL-17F 和 IL-22 的产生,IC50 范围为 0.016-0.080 nM。同时,Guselkumab 抑制在人NKL细胞中 IL-23 (10 或 100 ng/mL) 介导的 IL-10 产生。[1] Guselkumab 结合IBI112可阻断IL-23诱导的STAT3磷酸化。Guselkumab独自阻断IL-23诱导的STAT3磷酸化,IC50值为102.1100±2.0053 nM。[2] Guselkumab 以剂量依赖性方式阻断hIL-23诱导的mIL-17产生,IC50为4.9743 ±1.2847 nM。在另一实验中,Guselkumab还能在猕猴中阻断IL-17F的产生,IC50为16.7950 nM。[2] |
| 存储条件 | Store at low temperature -20°C for 1 year Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. |
| 关键字 | ILReceptor | IL-23 | IL Receptor | Guselkumab | CNTO-1959 | CNTO1959 |
| 相关产品 | Rhamnose monohydrate | Kaolin | 1-Tetradecanol | Ethyl palmitate | Fluorene | Undecane | Tributyrin | Gluconate Calcium | 1,8-Cineole | Magnesium sulfate | D(+)-Raffinose pentahydrate | Hydroxypropyl Cellulose |
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文献和实验不是高手, 说说我的看法 1。 2个bands 出来也没关系, 在你要的分子量(85kd?)的地方的有你的目的蛋白就可以。 细胞不一样的话, 有时候会出现 其他的条带地。 2。 抗体和抗原结合是随机的(在某帖子中看到的, 具体出处想不起来了), 这次有一条多余的条带, 一样的细胞,下次显影的时候, 有可能会出现2条或者不出现多余条带。 即使是单抗的抗体也不意味着就出一条带。 3。 看了下abcam 的这个抗体的wb 结果发现, 上面也是有多余条带的
,插入正确率>95%,序列正确率>85%。 克隆PCR验证结果3.兔免疫库的淘选和筛选:文库经过 4 轮淘选富集和 96 个单克隆筛选,阳性克隆比例超过 40%,阳性克隆测序获得了 6 条不同的阳性兔单抗序列。4.抗体重组表达及检测验证:6 条阳性兔单抗采用普健生物哺乳系统重组表达,ELISA 检测结果显示重组抗体能与蛋白抗原良好结合。
Nature 综述导读:FDA 批准第 100 个抗体药物!抗体药物的研究方向在哪里?
,OKT3 改名为 muromonab-CD3,获得了 FDA 的第一个治疗性单克隆抗体批准。但是此技术生产的是鼠源性的单克隆抗体,用于人身上会有强烈的免疫反应,因此单克隆抗体经历了一段鼠源 - 鼠源人源嵌合体 - 全人源化改造的历程(如图三)。 图三 Current Clinical Pharmacology, 2018, 13, 85-99目前为止已有更多创新实用的生产全人源化单克隆抗体的方法被开发出来,比如利用噬菌体展示,基因改造的小鼠以及单个 B 细胞生产技术等(图四),这些方式生产的全
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