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- 免疫组化双标（Double Staining IHC）是在单张组织切片上通过二抗显色体系选用两种不同颜色的显色试剂同时检测显示两种蛋白。
- 2026年06月17日
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- 文献和实验
- 技术资料
- 服务名称：
常规病理、分子病理、超微病理、病理图像分析
- 提供商：
上海经科化学科技有限公司
一、服务简介
二、实验流程（石蜡组织切片）
三、结果判读
四、送样运输要求
- 组织样品固定石蜡切片：取材组织厚度控制在 1cm 以内，取材避免挤压损伤目标区域。组织取出后立即放入 10-20 倍体积固定液中，室温固定、保存及运输，严禁冷冻结冰，尽快完成脱水、包埋与切片。
- 新鲜肌肉组织冰冻切片：组织厚度不超过 1cm，剔除周边结缔组织，浸入 10-20 倍体积专用保存液，2-8℃放置 2 小时后转入 - 80℃环境保存，采用干冰运输，禁止反复冻融。
- 其他新鲜组织冰冻切片：样本吸干表面水分后置于 EP 管中，避免挤压变形，经液氮速冻 15 秒后转入 - 80℃保存，干冰运输，全程防止反复冻融。
- 成品冰冻切片：置于 - 20℃环境保存并运输。
- 成品石蜡切片：常温保存并运输。
- 细胞爬片：加入固定液固定 30 分钟，更换无菌 PBS 后密封，4℃条件下运输。
五、交付成果
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文献和实验脱蜡和水化 将切片依次浸入二甲苯Ⅰ10 min，二甲苯Ⅱ（10 min）。 再次浸入无水乙醇Ⅰ（5 min）-无水乙醇Ⅱ（5 min）-95%酒精（5 min）-80%酒精（5 min）-70%酒精（5 min），然后去离子水冲洗2次，每次2 min。 抗原修复 (可选) 将组织切片放入修复盒，然后加入适量 0.01M 枸橼酸缓冲液（pH 6.0）或 EDTA 修复液（pH 9.0），液面要浸没组织。 微波中档修复 10 min（液体沸腾时开始计时），此过程中勿使组织干片
无论是在教学科研中，还是在病理诊断领域，病理切片染色是不可缺少的环节。其规范操作流程包括取材、固定、脱水、包埋、切片、染色、结果分析等，每个步骤都有各自的难点和注意事项。本次讲座主要涉及组织预处理方法和注意事项，以及石蜡切片的免疫组织化学染色技术的原理、操作流程和结果分析等经验分享。
免疫组化-石蜡切片的染色 1、载玻片的处理： 抗原修复过程中，由于高温、高压、辐射等诸多因素的影响，极易造成脱片。为保证试验的正常进行，可选用我公司提供的ZLI-9001 APES、ZLI- 9003 HistogripTM或ZLI-9005 Poly-L-Lysine等几种试剂，对已清洗的载玻片进行处理。具体方法如下： 1.1 APES：现用现配。将洗净的玻片放入以1:50比例丙酮稀释的APES中，停留20~30秒钟，取出稍停片刻，再入纯丙酮溶液或蒸馏水中涮去未
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