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- 华尔纳生物
- WN-92074
- 武汉
- 2026年05月20日
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细胞代次低，活性高，品质保证，提供全程7*24小时专业技术指导售后服务 （养不活无理由全额退款）
种属 | 人 |
组织来源 | 正常胎盘组织 |
传代比例 | 1:2传代 |
完全培养基配置 | 基础培养基500ml；生长添加剂5ml；胎牛血清10ml；双抗5ml |
简介 | 胎盘是人类妊娠期间由胚膜和母体子宫内膜联合长成的母子间交换物质的器官。胎儿在子宫中发育，依靠胎盘从母体取得营养，而双方保持相当的独立性，羊膜是构成胎盘的胎儿部分，是胎盘的最内层。羊膜是附着在绒毛膜板表面的半透明膜。羊膜光滑，无血管、神经及淋巴，具有一定的弹性。人类羊膜正常厚0.05mm。其分为五层：上皮层、基底膜、致密层、纤维母细胞层和海绵层，羊膜基底膜和基质层含有大量不同的胶元。 |
形态 | 上皮细胞样 |
生长特征 | 贴壁生长 |
细胞检测 | 广谱角蛋白（PCK）免疫荧光染色为阳性免疫荧光鉴定，细胞纯度可达90%以上，不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。 |
倍增时间 | 每周 2 至 3 次 |
换液频率 | 2-3天换液一次 |
培养条件 | 气相：空气，95%；二氧化碳，5%。 温度：37摄氏度，培养箱湿度为70%-80%。 |
冻存条件 | 冻存液：90%FBS，DMSO 10%, 或使用非程序冻存液： |
产品使用 | 仅限于科学研究，不可作为动物或人类疾病的治疗产品使用。 |
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文献和实验原代肠道上皮细胞是研究肠道屏障功能、药物吸收代谢、炎症损伤、病原感染等的重要实验材料。但新手上手很容易踩坑：取材后细胞大量死亡、成纤维细胞过度生长污染、培养数天后快速分化失去上皮表型。 本文梳理了从取材、隐窝分离、上皮纯化、二维培养到表型鉴定的全流程操作，同时一并总结了活力提升、纯度控制、表型维持的核心实操要点。 全流程总览图 一、实验前准备 1. 实验动物 常用 6~8 周龄 SPF 级 C57BL/6 小鼠，雌雄均可。同一批实验建议统一周龄、性别和取材肠段，减少
实验材料：1. 人胎盘；2. PBSA/GASP：含抗生素的PBSA（庆大霉素，50μg/ml；两性霉素B，1.25μg/ml；链霉素100μg/ml；青霉素100U/ml）；3. 丙三醇；4. 含50%丙三醇的DMEM；5. 胰蛋白酶/EDTA；6. Millicell微孔膜组织培养插片；7. 塑料刮片和无菌棉拭子；实验方法：1. 用PBSA/GASP清洗组织；2. 分离人羊膜，用戴手套的手从胎盘上将羊膜钝性分离下来，分离出的羊膜薄层包括上皮细胞，基底膜和一些基质组织；3. 用无菌棉拭子除去
PriCells-原代上皮细胞与原代成纤维细胞培养的分离纯化原代细胞、传代细胞绝大多数都呈混合生长，既有上皮样细胞又有纤维样细胞，纤维样细胞又包括成纤维细胞、肌细胞、骨细胞、滑膜细胞等。混杂的细胞会直接影响实验结果。在体外培养原代细胞时，为了保证实验结果的可靠性、一致性、稳定性、和可重复性，要求采用单一种类细胞来进行实验，这样才能对某一细胞的功能、形态等变化进行一系列研究，因而培养细胞的纯化就成为实验研究的重要一步，甚至需要从混杂的细胞群中分离出单个细胞来进行培养和开展实验研究。一、原代
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