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诺安基因科技(武汉)有限公司
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我司作为我国细胞、微生物菌种研发、生产、销售的专业机构,拥有完备的菌种、细胞保藏和管理基础设施,设有细胞库、微生物菌种保藏库,细胞培养、菌种培养、分子生物学实验等实验室。可以独立完成免疫组化、免疫荧光、Tunel、原位杂交、Westen Bloting、RT-PCR等实验。本公司跟国内诸多院校有合作关系,可以开展流式细胞检测、HPLC、质谱检测等服务。
种属 | 人 |
组织来源 | 正常胎盘组织 |
传代比例 | 1:2传代 |
完全培养基配置 | 基础培养基500ml;生长添加剂5ml;胎牛血清10ml;双抗5ml |
简介 | 胎盘是人类妊娠期间由胚膜和母体子宫内膜联合长成的母子间交换物质的器官。胎儿在子宫中发育,依靠胎盘从母体取得营养,而双方保持相当的独立性,羊膜是构成胎盘的胎儿部分,是胎盘的最内层。羊膜是附着在绒毛膜板表面的半透明膜。羊膜光滑,无血管、神经及淋巴,具有一定的弹性。人类羊膜正常厚0.05mm。其分为五层:上皮层、基底膜、致密层、纤维母细胞层和海绵层,羊膜基底膜和基质层含有大量不同的胶元。 |
形态 | 上皮细胞样 |
生长特征 | 贴壁生长 |
细胞检测 | 广谱角蛋白(PCK)免疫荧光染色为阳性免疫荧光鉴定,细胞纯度可达90%以上,不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。 |
倍增时间 | 每周 2 至 3 次 |
换液频率 | 2-3天换液一次 |
培养条件 | 气相:空气,95%;二氧化碳,5%。 温度:37摄氏度,培养箱湿度为70%-80%。 |
冻存条件 | 冻存液:90%FBS,DMSO 10%, 或使用非程序冻存液: |
产品使用 | 仅限于科学研究,不可作为动物或人类疾病的治疗产品使用。 |

活化步骤图:



诺安基因科技(武汉)有限公司,简称诺安基因(NOANGENE),公司位于九省通衢的湖北 · 武汉国家生物产业基地-光谷生物城,立足于生命科学研究,致力于为生物医学、科研服务、工业基础研究等科研单位提供更优质的基础生命科学业务,我司依托本地高校企业云集的生物资源,为科研工作者提供细胞、基因、菌种、质粒载体等一系列高品质科研产品工具
NOANGENE 是一家集产品研发、生产、销售,服务为一体的综合化服务科技公司,逐步发展成为以“生物技术为根“”优质产品为本“ 视质量稳定为生存的服务理念宗旨,一直秉承对客户认真负责的态度,以对科研工作的高度严谨,严格的产品质量把控,为全国广大生物科研用户提供全方位的技术支持和售后服务。
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文献和实验实验材料:1. 人胎盘;2. PBSA/GASP:含抗生素的PBSA(庆大霉素,50μg/ml;两性霉素B,1.25μg/ml;链霉素100μg/ml;青霉素100U/ml);3. 丙三醇;4. 含50%丙三醇的DMEM;5. 胰蛋白酶/EDTA;6. Millicell微孔膜组织培养插片;7. 塑料刮片和无菌棉拭子;实验方法:1. 用PBSA/GASP清洗组织;2. 分离人羊膜,用戴手套的手从胎盘上将羊膜钝性分离下来,分离出的羊膜薄层包括上皮细胞,基底膜和一些基质组织;3. 用无菌棉拭子除去
PriCells-原代上皮细胞与原代成纤维细胞培养的分离纯化原代细胞、传代细胞绝大多数都呈混合生长,既有上皮样细胞又有纤维样细胞,纤维样细胞又包括成纤维细胞、肌细胞、骨细胞、滑膜细胞等。混杂的细胞会直接影响实验结果。在体外培养原代细胞时,为了保证实验结果的可靠性、一致性、稳定性、和可重复性,要求采用单一种类细胞来进行实验,这样才能对某一细胞的功能、形态等变化进行一系列研究,因而培养细胞的纯化就成为实验研究的重要一步,甚至需要从混杂的细胞群中分离出单个细胞来进行培养和开展实验研究。一、原代
原代 肺泡上皮 细 胞 ( Primary Alveolar Epithelial Cell s ) 的体外分离培养 1 、完全无血液残留肺 脏组织 2、消化肺 组 织 :常用细胞消化酶:胰蛋白酶、弹性蛋白酶、胶原酶。经支气管将酶灌注到完整的肺中消化,或把肺组织剪碎放入消化液中消化。前者比后者更有效。3 、分离 纯 化 细 胞 :原代肺泡上皮细胞的分离纯化主要方法:(1)密度梯度离心法:密度梯度离心分离细胞的原理是不同细胞的沉降系数不同,在密度梯度离心中细胞所处的位置也相应不同
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