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- 2026年05月24日
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杭州启真
APP/PS1 是双转基因小鼠，表达嵌合的小鼠/人淀粉样蛋白前体蛋白和突变的人早老蛋白 1。遗传背景C57BL/6J，可表现出癫痫发作表型。C3H 遗传背景下的 APP/PS1 半合子不显示任何癫痫表型。APP/PS1小鼠在6到7个月时在大脑中形成β-淀粉样蛋白沉积。6到15个月大的小鼠在β-淀粉样蛋白负荷方面表现出性别差异。同时转基因小鼠伴随一定癫痫发病率，随着小鼠的年龄增加，发病率逐渐升高。应用：应用于神经退行性疾病、老年痴呆症等方面的研究。
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文献和实验Aging：新型假马齿苋皂苷通过免疫调节方式清除淀粉样蛋白，改善 APP/PS1 小鼠的认知损伤
国际知名衰老期刊《Aging》近日发表了名为「 Bacopaside I 通过免疫调节的清除作用改善 APP/PS1 小鼠的认知损伤」的文章，该研究由第二军医大学药学院张卫东教授课题组完成 (Bacopaside I ameliorates cognitive impairment in APP/PS1 mice via immune‐mediated clearance of β‐amyloid )。 目前 阿尔茨海默症（AD）是世界范围内最常见的神经
动物组织正常及及永生化细胞3T3 swiss swiss鼠胚胎成纤维细胞3T3L1 小鼠胚胎成纤维细胞(前脂肪)3T6swiss 小鼠胚胎成纤维细胞7WCY1.0 人APP-PS1双基因转染细胞株(CHO)(B类)7WD10 人APP基因转染细胞株(CHO)(B类)7WML6.0 人APP-PS1(M146L)双基因转染细胞株(CHO)(B类)7WPS1 人APP-PS1双基因转染细胞株(CHO)(B类)BaF3 小鼠原B细胞(B类)BHK-21 金黄
从啮齿类到非人灵长类：一文读懂AAV如何打造阿尔茨海默病动物模型（附案例+常用载体）
或与现有遗传模型结合，诱导神经病理。 图1 基于AAV构建AD模型策略（PMID: 30817847） AD发病机制非常复杂，表现为“多因异质性疾病”。 淀粉样前体蛋白 (Amyloid-β precursor protein, APP)、载脂蛋白E (Apolipoprotein E, Apo E)、早老素1 (Presenilin1, PS1)，早老素2 (Presenilin2, PS2)等都是与AD相关的基因。老年斑(Senile
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