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- 2026年10月23日
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APP/PS1 是双转基因小鼠，表达嵌合的小鼠/人淀粉样蛋白前体蛋白和突变的人早老蛋白 1。遗传背景C57BL/6J，可表现出癫痫发作表型。C3H 遗传背景下的 APP/PS1 半合子不显示任何癫痫表型。APP/PS1小鼠在6到7个月时在大脑中形成β-淀粉样蛋白沉积。6到15个月大的小鼠在β-淀粉样蛋白负荷方面表现出性别差异。同时转基因小鼠伴随一定癫痫发病率，随着小鼠的年龄增加，发病率逐渐升高。应用：应用于神经退行性疾病、老年痴呆症等方面的研究。
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文献和实验Aging：新型假马齿苋皂苷通过免疫调节方式清除淀粉样蛋白，改善 APP/PS1 小鼠的认知损伤
国际知名衰老期刊《Aging》近日发表了名为「 Bacopaside I 通过免疫调节的清除作用改善 APP/PS1 小鼠的认知损伤」的文章，该研究由第二军医大学药学院张卫东教授课题组完成 (Bacopaside I ameliorates cognitive impairment in APP/PS1 mice via immune‐mediated clearance of β‐amyloid )。 目前 阿尔茨海默症（AD）是世界范围内最常见的神经
通过引入人源基因、致病突变或风险变异，使动物随年龄出现特定病理。 与诱导模型相比，这类模型通常能够呈现更加稳定、持续的病理过程。但多数经典模型依赖家族性AD相关突变，而绝大多数患者属于晚发型散发性AD，因此模型中的病理不能直接代表全部患者。 1. 以Aβ病理为主的模型 ① APP/PS1小鼠 造模原理： APP/PS1小鼠同时表达人源突变APP和PSEN1，其中常用的一类为APPswe/PS1dE9小鼠，通过增加Aβ生成促进脑内斑块形成。 常见表型： 年龄依赖性的Aβ升高、皮质和海马Aβ斑块、斑块周围
动物组织正常及及永生化细胞3T3 swiss swiss鼠胚胎成纤维细胞3T3L1 小鼠胚胎成纤维细胞(前脂肪)3T6swiss 小鼠胚胎成纤维细胞7WCY1.0 人APP-PS1双基因转染细胞株(CHO)(B类)7WD10 人APP基因转染细胞株(CHO)(B类)7WML6.0 人APP-PS1(M146L)双基因转染细胞株(CHO)(B类)7WPS1 人APP-PS1双基因转染细胞株(CHO)(B类)BaF3 小鼠原B细胞(B类)BHK-21 金黄
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