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- 2026年05月29日
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- 文献和实验
- 技术资料
- 英文名：
(S)-2,2-Dimethyl-1-(5-phenyl-4,5-dihydro-1H-pyrazol-1-yl)propan-1-one
- 供应商：
上海安毕达生物科技有限公司
- CAS号：
2049868-46-2
- 规格：
50μL/1mL/5mg/10mg/25mg/50mg
| 规格： | 50μL | 产品价格： | ￥129.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 1mL | 产品价格： | ￥693.0 |
| 规格： | 5mg | 产品价格： | ￥567.0 |
| 规格： | 10mg | 产品价格： | ￥945.0 |
| 规格： | 25mg | 产品价格： | ￥1890.0 |
| 规格： | 50mg | 产品价格： | ￥3024.0 |
GSK'963 inhibits RIP1-dependent cell death with an IC50 of between 1 and 4 nM in human and murine cells.
溶解方案(细胞实验)
DMSO 中的溶解度 : 25 mg/mL (108.55 mM; 超声助溶; 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响，请使用新开封的 DMSO)
溶解方案(动物实验)
"方案 一": "请依序添加每种溶剂：10% DMSO 90% (20% SBE-β-CD in Saline)Solubility: 2.5 mg/mL (10.85 mM); 悬浊液; 超声助溶 此方案可获得 2.5 mg/mL的均匀悬浊液，悬浊液可用于口服和腹腔注射。以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液 中，混合均匀。2 g SBE-β-CD（磺丁基醚 β-环糊精）粉末定容于 10 mL 的生理盐水中，完全溶解至澄清透明。"
"方案 二": "请依序添加每种溶剂：10% DMSO 90% Corn OilSolubility: ≥ 2.5 mg/mL (10.85 mM); 澄清溶液 此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液，此方案实验周期在半个月以上的动物实验酌情使用。以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。"
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文献和实验真爱满行囊 我最近在体外细胞做的关于gsk3-beta功能问题，发现药物处理以后，gsk-3-beta的总表达量下调，如果是这样的话 1、我是否能够得出gsk-3-beta的活性下调的结论？ 2、是否还有必要做非活性形式的表达量？我的理解是，基础状态下，gsk-3beta维持的是低活性状态，如果总量都下调了，那应该能够得出活性降低的结论了吧？ 3、另外，在这种情况下我是否有必要去做gsk-3-beta的216位点的活性形式的表达
【求助】如何证明GSK-3beta的抑制是由Wnt通路引起的？
magichunter 我现在能够证明GSK-3beta的活性受到了抑制，同时也证明了b-catenin在核内和胞浆内的表达都升高了，同时胞浆内的磷酸化b-catenin含量降低（Wnt通路被激活了吗）。另外Akt的磷酸化增高（应该是PI3K/Akt通路被激活了）。因为Wnt和PI3K/Akt两条通路都可以抑制GSK的活性。 请问能否判断GSK的抑制是由Wnt通路的激活引起的，还是有PI3K/Akt的激活引起的？还是两条通路都激活了？ （暂时我还不能进行
lizzy514 请问细胞中总的GSK-3β应该包括磷酸化的GSK-3β蛋白吧? 做WB检测细胞中GSK-3β和9位点磷酸化的GSK-3β(活性受抑制的形式)蛋白表达的变化,提取的是细胞总蛋白,那用GSK-3β抗体检测的GSK-3β的表达不仅仅只是非磷酸化的蛋白(活性形式)吧? 万分感谢!!! 坏坏的真心爱 有人回答吗？我也想知道 zhanglin1229 不是，GSK-3β
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