- ￥900 - 4800
- MedChemExpress(MCE)
- 美国
- HY-103028A
- 2025年12月05日
企业认证
相关产品推荐更多 >
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
Powder: -20°C, 3 years; 4°C, 2 years.In solvent: -80°C, 6 months; -20°C, 1 month.
- 库存：
货期：1-2天
- 供应商：
MedChemExpress LLC
- CAS号：
2049868-46-2
- 规格：
10 mM * 1 mL/5 mg/10 mg/25 mg/50 mg
| 规格： | 10 mM * 1 mL | 产品价格： | ￥990.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 5 mg | 产品价格： | ￥900.0 |
| 规格： | 10 mg | 产品价格： | ￥1500.0 |
| 规格： | 25 mg | 产品价格： | ￥3000.0 |
| 规格： | 50 mg | 产品价格： | ￥4800.0 |
MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务。
GSK963
CAS No. : 2049868-46-2
MCE 国际站：GSK963
产品活性：GSK963 是一种手性的、强效的、选择性的受体相互作用蛋白 1 (RIP1) 酶的抑制剂，其 IC50 值为 29 nM。GSK963 对体外小鼠和人细胞的坏死具有强效和选择性的抑制作用。
研究领域：Apoptosis
作用靶点：RIP kinase
In Vitro: GSK963 is >10 000-fold selective for RIP1 over 339 other kinases, lacks measurable activity against IDO and has an inactive enantiomer, GSK962, which can be used to confirm on-target effects.
In Vivo: GSK963 (2 mg/kg) results in a complete protection from TNF+zVAD-induced temperature loss. GSK963 (0.2 mg/kg) also shows a significant response.
相关产品：Bioactive Compound Library Plus | Apoptosis Compound Library | Kinase Inhibitor Library | NF-κB Signaling Compound Library | Membrane Protein-targeted Compound Library | Highly Selective Inhibitors Library | Serine/Threonine Kinase Inhibitor Library | Necrostatin-1 | GSK-872 | Necrostatin 2 racemate | GSK2982772 | GSK583 | GSK-843 | GSK840 | GSK547 | RIPA-56 | RIP1/RIP3/MLKL activator 1 | WEHI-345 | GSK2983559 | PROTAC RIPK degrader-2 | Apostatin-1 | GSK3145095 | HS-1371 | GSK2593074A | PROTAC RIPK degrader-6 | RIPK3-IN-1 | Eclitasertib | ICCB-19 hydrochloride | OD36 | GSK481 | PK68 | RIP1 kinase inhibitor 1 | RIPK-IN-4
热门产品线：重组蛋白 | 化合物库 | 天然产物 | 荧光染料 | PROTAC | 同位素标记物
Trending products：Recombinant Proteins | Bioactive Screening Libraries | Natural Products | Dye Reagents | PROTAC | Isotope-Labeled Compounds
风险提示：丁香通仅作为第三方平台，为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全，合理判断，谨慎选购商品，商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品，请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验P＝0.05 （双侧） r r（较大均方的自由度） n 2 2 3 4 5 6 7 8 9 10 12 15 20 30 60 00 1 799 364 899 922 937 948 957 963 969 977 985 993 1001 1010 1018 1 2 39.0 39.2 39.2 39.3 39.3 39.3 39.4 39.4 39.4 39.4 39.4 39.4 39.5 39.5 39.5 2 3 10.0 15.4 15
网络 附表7 F值表（方差齐性检验用） P＝0.05 （双侧） r� r�（较大均方的自由度） n 2 � 2 3 4 5 6 7 8 9 10 12 15 20 30 60 00 1 799 364 899 922 937 948 957 963 969 977 985 993 1001
Institute. Perifosine：A p.o.-bioavailable ALK(Alkylphospholipids),inhibits Akt activation。 AT7867 is a potent and oral AKT and p70 S6 kinase inhibitor with an IC50 of 17 nM. GSK690693：selective for the Akt isoforms(inhibits Akt
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
