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- Cell Factory
- 国内
- HY-I261
- 2026年09月01日
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- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
现货
- 供应商：
上海艾科斯生物科技有限公司
- 肿瘤类型：
详询
- 细胞类型：
成纤维细胞
- 品系：
详询
- 组织来源：
人组织
- 相关疾病：
详询
- 物种来源：
人
- 免疫类型：
详询
- 细胞形态：
成纤维细胞样
- 是否是肿瘤细胞：
否
- 运输方式：
冻存运输
- 年限：
1年
- 生长状态：
贴壁生长
- 规格：
1×10^6cells
一、基本信息
1. 产品编号：HY-I261
2. 细胞名称：人原代瘢痕疙瘩成纤维细胞
3. 英文名称：Human Keloid Fibroblasts
4. 简称：HKF
5. 种属来源：人
6. 组织来源：皮肤瘢痕疙瘩组织
7. 生长特性：贴壁生长
8. 产品规格：5×10⁵ cells/份
9. 细胞形态：成纤维细胞样
10. 传代次数：2-3代（不同代次细胞形态可能有差异）
二、细胞特征
1. 形态特征：突起的纺锤形或星形扁平状结构，细胞核呈规则的卵圆形，核仁明显。
2. 生物学特性：细胞标志物：vimentin免疫荧光鉴定阳性
3. 细胞纯度：＞90%
4. 生长特性：生长迅速，5-7天呈融合状态
5. 功能特性：对组织缺损修复有重要作用
6. 特殊特性：对血清依赖性低于正常皮肤成纤维细胞
三、培养条件
1. 专用培养基：成纤维细胞体系
2. 消化液：0.25%胰蛋白酶-EDTA
3. 包被条件：无需特殊包被
4. 培养环境：37℃；5%二氧化碳；饱和湿度
四、主要应用
1. 瘢痕研究：瘢痕疙瘩形成机制研究、异常瘢痕组织生长调控。
2. 皮肤修复研究：伤口愈合机制研究、组织修复功能评估。
3. 药物开发：抗瘢痕药物筛选、治疗策略开发。
五、产品优势
1. 技术优势：采用中性蛋白酶消化+胰蛋白酶-胶原酶混合消化法，结合差速贴壁法制备。
2. 质量保证：保持瘢痕疙瘩成纤维细胞特性，严格的细胞纯度控制。
六、培养方法
1. 制备方法：先中性蛋白酶消化，后胰蛋白酶-胶原酶混合消化法结合差速贴壁法
2. 细胞特性：具有成纤维细胞典型特征，参与组织修复
七、注意事项
1. 无菌操作：所有操作在生物安全台内进行。
2. 传代时机：细胞密度达80%-90%时传代。
3. 消化控制：胰蛋白酶消化时间不宜过长。
4. 密度维持：保持适宜细胞生长密度。
5. 定期鉴定：建议定期进行STR鉴定。
6. 代次控制：建议使用低代次细胞进行实验。
7. 用途限制：仅限于科研用途。
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文献和实验1. Li J, Chen L, Du L, Li M. Chem Soc Rev. 2013. 42(2):662-76.
2. Szymczak AL, Workman CJ, Wang Y, Vignali KM, Dilioglou S, et al. Nat Biotechnol. 2004. 22(5):589-94.
一、实验器材： 手术小直剪刀三把、眼科直镊子三把、眼科弯镊子两把、玻璃平 皿三套、200目尼龙滤网、50ML、15ML离心管和手术刀片。以上物品均需要高压灭菌消毒处理。 二、实验试剂： 无Ca+2和Mg+2的PBS、0.05%胰酶0.53mmol/L EDTA溶液、小鼠胚成纤维细胞（MEF）生长培养基:高糖DMEM加10%FCS。 三、实验
细胞系。2、人工纯化（1）酶消化法在消化培养细胞时，常是成纤维细胞先脱壁，而上皮细胞要消化相当长的时间才脱壁，特别是在原代培养和培养早期这种差别尤为明显，因而可以利用这种差异采用多次差别消化方法将上皮细胞和成纤维细胞分开。（2）机械划除法原代培养成功后，上皮细胞和成纤维细胞所数都同时出现，混杂生长。这种混杂生长常常分区成片，每种细胞都以小片或区域性分布的方式生长在瓶壁上。因此可以采用机械的方法去除不需要的细胞。（3）反复贴壁法成纤维细胞与上皮细胞相比，其贴壁过程快，大部分细胞常能在短时间内大约10
PriCells-原代上皮细胞与原代成纤维细胞培养的分离纯化原代细胞、传代细胞绝大多数都呈混合生长，既有上皮样细胞又有纤维样细胞，纤维样细胞又包括成纤维细胞、肌细胞、骨细胞、滑膜细胞等。混杂的细胞会直接影响实验结果。在体外培养原代细胞时，为了保证实验结果的可靠性、一致性、稳定性、和可重复性，要求采用单一种类细胞来进行实验，这样才能对某一细胞的功能、形态等变化进行一系列研究，因而培养细胞的纯化就成为实验研究的重要一步，甚至需要从混杂的细胞群中分离出单个细胞来进行培养和开展实验研究。一、原代
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