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人原代瘢痕疙瘩成纤维细胞

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  • Meisen CTCC
  • CTCC-185-HUM
  • 2025年12月15日
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      100

    • 生长状态

      贴壁生长(Adherent)

    • 运输方式

      顺丰包邮

    • 细胞形态

      成纤维样细胞

    • 物种来源

      人源(Homo sapiens)

    • 组织来源

      细胞来源于手术切除的瘢痕疙瘩组织

    • 规格

      T25/冻存管

    瘢痕疙瘩是一种具有浸润生长特性的病理性瘢痕,治疗后复发率高。成纤维细胞是瘢痕疙瘩形成与增生的效应细胞,瘢痕疙瘩组织学特点为大量成纤维细胞增生。

    代次:P1
    产品规格:>5×10 5cells
    包装规格:1ml 冻存细胞悬液或 T-25 培养瓶
    生物安全级别 :1
    组织来源:细胞来源于手术切除的瘢痕疙瘩组织
    细胞形态:成纤维样细胞,贴壁培养
    细胞纯度:>90%
    细胞检测:细胞不含有 HIV-1、HBV、HCV、 支原体、细菌、酵母和真菌
    细胞鉴定: 纤维连接蛋白(Fibronectin)或波形蛋白(Vimentin)免疫荧光染色为阳性。
    培养条件: 我们推荐使用原代成纤维细胞培养体系作为体外培养原代瘢痕疙瘩成纤维细胞的培养基。
     
    产品的运输和保存
    1.视天气状况和运输距离远近,公司与客户协商后选择下述方式中的一种进行。
    2.1)1mL 冻存细胞悬液装于 1.8ml 的冻存管中,置于装满干冰的泡沫保温盒中进行运输;收到细胞后请尽快解冻复苏细胞进行培养,如无法立刻进行复苏操作,冻存细胞可在-80℃的条件下保存 1 个月。
    3.2)T-25 培养瓶充满完全培养基后进行常温运输;收到细胞后请镜下观察细胞生长状态,如铺瓶率超过 85%请立即进行传代操作,如悬浮的细胞较多,请将培养瓶至于培养箱中静置过夜以帮助未死亡的悬浮细胞能够再次贴壁。
     
    产品使用
    1) 本产品仅能用于科研
    2) 本产品未通过直接用于活体动物和人的审核
    3) 本产品未通过用于活体诊断的审核

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    图标文献和实验
    该产品被引用文献

    Cui J, Zhang S, Acharya K, Xu Y, Guo H, Li T, Fu D, Yang Z, Hou L, Xing X, Hu X. Decorin attenuates hypertrophic scar fibrosis via TGFβ/Smad signalling. Exp Dermatol. 2024 Jul;33(7):e15133. doi: 10.1111/exd.15133. PMID: 39045898.

    相关实验
    • 原代胚胎成纤维细胞培养

      一、实验器材: 手术小直剪刀三把、眼科直镊子三把、眼科弯镊子两把、玻璃平 皿三套、200目尼龙滤网、50ML、15ML离心管和手术刀片。以上物品均需要高压灭菌消毒处理。 二、实验试剂: 无Ca+2和Mg+2的PBS、0.05%胰酶0.53mmol/L EDTA溶液、小鼠胚成纤维细胞(MEF)生长培养基:高糖DMEM加10%FCS。 三、实验

    • 原代培养中成纤维细胞的抑制

      细胞系。2、人工纯化(1)酶消化法在消化培养细胞时,常是成纤维细胞先脱壁,而上皮细胞要消化相当长的时间才脱壁,特别是在原代培养和培养早期这种差别尤为明显,因而可以利用这种差异采用多次差别消化方法将上皮细胞和成纤维细胞分开。(2)机械划除法原代培养成功后,上皮细胞和成纤维细胞所数都同时出现,混杂生长。这种混杂生长常常分区成片,每种细胞都以小片或区域性分布的方式生长在瓶壁上。因此可以采用机械的方法去除不需要的细胞。(3)反复贴壁法成纤维细胞与上皮细胞相比,其贴壁过程快,大部分细胞常能在短时间内大约10

    • 原代上皮细胞与原代成纤维细胞培养的分离纯化

      PriCells-原代上皮细胞与原代成纤维细胞培养的分离纯化原代细胞、传代细胞绝大多数都呈混合生长,既有上皮样细胞又有纤维样细胞,纤维样细胞又包括成纤维细胞、肌细胞、骨细胞、滑膜细胞等。混杂的细胞会直接影响实验结果。在体外培养原代细胞时,为了保证实验结果的可靠性、一致性、稳定性、和可重复性,要求采用单一种类细胞来进行实验,这样才能对某一细胞的功能、形态等变化进行一系列研究,因而培养细胞的纯化就成为实验研究的重要一步,甚至需要从混杂的细胞群中分离出单个细胞来进行培养和开展实验研究。一、原代

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