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- 愚公生物
- EG15117M
- 2026年06月15日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
充足
- 规格：
5×1 ml
2×常规PCR预混液
产品货号（型号）：EG15117M
产品规格：未提供规格信息
核心优势：
- 即用型2×预混液，含Taq DNA聚合酶、dNTPs、Mg2+、优化缓冲体系，减少加样误差，提升重复性；
- 适用于常规DNA模板（基因组DNA、质粒、cDNA等）的中短片段扩增（≤5 kb）；
- 经热启动优化（化学修饰或抗体介导），显著降低非特异性扩增与引物二聚体；
- 兼容多种常见PCR仪，无需额外添加Mg2+或调整缓冲液；
- 愚公生物QC严格，批间稳定性高，支持-20℃长期保存。
同系列产品：
- EG15116M — 2×高保真PCR预混液（含Pfu-like酶，错配率低）
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- EG15120M — 2×绿色荧光PCR预混液（含染料，免开盖电泳）
- EG15121M — 2×超敏PCR预混液（适用于低拷贝模板，抑制剂耐受增强）
FAQ：
- Q：该预混液是否含热启动Taq酶？
A：是，EG15117M采用化学热启动修饰Taq酶，95℃孵育2–5 min后完全激活，有效抑制低温非特异扩增。 - Q：能否直接用于含血、土壤等复杂样本的PCR？
A：建议先纯化模板；如需直扩，推荐选用同系列EG15121M（超敏抗抑制型）。 - Q：反应体系中是否还需添加MgCl2或dNTP？
A：否，本品为完整预混液，仅需加入模板、引物和水即可构建反应体系。 - Q：推荐的退火温度如何设定？
A：建议以引物Tm值减去3–5℃起始优化；默认退火温度范围为55–65℃，可依据具体引物调整。 - Q：是否含甘油或稳定剂？是否影响下游酶切或测序？
A：含适量稳定剂（不含甘油），经验证对常规限制性内切酶消化及Sanger测序无干扰；若需高纯度回收产物，建议PCR后纯化。
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文献和实验PCR 新手指南——手把手教您如何正确选择合适的 PCR 酶
酶。 图 1.非特异性扩增（左图）与使用热启动 DNA 聚合酶进行的特异性扩增（右图）。 如何为您的 DNA 聚合酶选择正确的形式 还有更多需要考虑的因素。选择可以简化您工作流程的聚合酶形式。PCR 聚合酶形式的选择包括即用型预混液、用于直接凝胶上样的含染料缓冲液以及用于直接 PCR 分析的所有必要成分的完整试剂盒。 使用预混液，您只需添加模板和引物，然后，开始 PCR 实验。如果您想进一步减少操作步骤，使用含染料缓冲液的聚合酶允许 PCR 产物直接凝胶上样（注意：确保染料与下游应用兼容）。直接
扩增曲线的分析攻略。 1、确认软件设置是否正确 对照试剂盒说明书，检查时间、温度、循环数、荧光采集等是否设置正确。有一个比较容易忽略的设置问题是，需要看下所选用的试剂中是否含有 ROX 来作为参比荧光染料。Applied Biosystems™ 系列荧光定量 PCR 仪器可以用 ROX 来作为参比荧光染料，用以校正仪器系统以外的物理误差，比如均一化校正由于移液误差或者蒸发导致的批内体积误差等。目前市面上有的的荧光定量 PCR 预混液是不含有 ROX 的，当用此类试剂的时候，应该将 ROX 参比
真香！用 qPCR 做外泌体研究，南京医科大学拿下 41 分 SCI
等）、miRNA 加尾法逆转录试剂盒做反转录：适用于短片段 RNA（主要为 miRNA）的加尾法。 4）qPCR 检测 采用 Umibio 2×SYBR Green qPCR 试剂：预混 ROX1 型适用于 ABI 5700 等设备、预混 ROX2 型适用于 ABI 7500 等设备。 5）数据分析：采用仪器自带的 QPCR 分析软件进行数据分析 可以看到 qPCR 检测外泌体可行且可靠，但实验过程并不简单，因此我们对经常会遇到的问题及解答也进行了整理，帮助大家更好的完成实验。 qPCR检测外泌常见问题及解决
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