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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
9999
- 英文名:
Lyophilized NGS DNA Fragmentase Kit
- 保质期:
24个月
- 供应商:
北京迈迪安生物科技有限公司
- 保存条件:
-20

常温稳定,打破冷链对NGS的限制
传统NGS建库步骤高度依赖低温保存的酶试剂,这带来了三大挑战:
👉冷链运输与仓储成本高
👉操作复杂,冻融影响性能稳定性
👉难以支持自动化与去中心化测序场景
冻干型NGS建库打断酶(#MDX224)采用完全冻干配方设计,可在15–25°C常温条件下运输和储存,使用时即时复溶。
主要优势
🔓 摆脱冷链依赖
支持常温储存与全球运输,大幅简化物流与部署流程。
🔬 提升流程一致性
完全冻干、无甘油配方,相比冷冻酶显著降低批次与操作差异。
🎯 片段化效果稳定可控
无需机械剪切设备,通过时间可控的酶法反应即可实现可预测的 DNA 片段化。
⚙️ 减少操作时间与复杂度
步骤更少,无需专用仪器,显著降低人工操作负担。
💧 即用型复溶设计
使用时即时复溶,减少试剂处理步骤,让终端用户操作更简单。
📈 灵活适配不同通量需求
适用于低、中、高通量 NGS 应用,随研发与生产规模灵活扩展。
目前,这是市场上唯一实现商业化供应的常温稳定冻干的打断酶,为NGS实验室带来真正可落地的流程简化。

从PCR到NGS,Meridian持续引领酶稳定化技术
此次新品发布,标志着Meridian的酶稳定化技术从PCR和等温扩增,进一步拓展至NGS建库的核心步骤。
这不仅强化了Meridian作为上游分子原料商的领先技术地位,也为构建端到端常温稳定NGS建库流程奠定了关键一环—打造真正的‘即开即用’。
🤖 为自动化与去中心化测序而生
随着NGS技术从集中实验室,走向自动化、现场检测和去中心化应用,试剂的稳定性、物流可达性与操作简便性,正成为技术规模化落地的关键门槛。
冻干型NGS建库打断酶(#MDX224)正是为这一趋势而生。当其与Meridian冻干NGS建库试剂盒(#MDX219)结合使用时,可实现冻干NGS建库的完整流程覆盖,从DNA 片段化到建库关键步骤,全部采用常温稳定、即用型设计:
-
MDX224:冻干酶法DNA片段化
-
MDX219:冻干NGS建库
二者协同使用,帮助用户构建真正的冻干NGS建库解决方案,实现:
✔ 全流程常温储存与运输
✔ 即开即用,无需复杂配制
✔ 无冻融操作,性能高度一致
✔ 兼容低、中、高通量应用场景
✔ 更易于自动化集成与标准化部署

这一组合方案显著降低了NGS建库对冷链、设备和操作经验的依赖,为去中心化测序、自动化平台和新兴测序应用提供了理想的技术基础。
产品性能
DNA片段化的波动性,直接影响文库质量和下游测序结果。MDX224采用时间可控的酶法片段化机制,无需超声等机械剪切设备,仅通过调节反应时间,即可获得:
✅ 一致的片段大小分布
✅ 可预测、可调控的片段范围
✅ 更稳定的文库构建效果
稳定可控的酶法DNA片段化表现

在性能验证实验中,以1μg人类基因组DNA为起始材料,在37°C条件下分别进行8、12、15分钟不同时间的片段化反应。通过Agilent TapeStation分析结果显示,DNA随孵育时间延长,从高分子量基因组逐步转变为低分子量片段,清晰验证了时间依赖性、稳定可控的片段化能力。
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文献和实验0.5分钟---显微镜观察 切记:只用结晶紫染色,别忘了染色后再用水稍冲洗一下 6、细菌裂解的DNaseI 不同纯度的酶换算标准不同,所以你最好查查是哪个公司的酶?仔细看说明书,可能会有换算说明。 另外看一下参考文献所用的酶是哪个公司的,到该公司的主页也可能有收获。 我用过华美和TAKARA的DNA酶,华美的是用mg/ml。华美也有RNase free的DNA酶,定量用活性单位。TAKARA的两种酶都是用活性单位定量的。 我在超声裂解细菌时加入一些DNA酶,一般用超声液加不同
的方法:涂片--革兰氏结晶紫溶液染色0.5分钟---显微镜观察 切记:只用结晶紫染色,别忘了染色后再用水稍冲洗一下 6、细菌裂解的DNaseI 不同纯度的酶换算标准不同,所以你最好查查是哪个公司的酶?仔细看说明书,可能会有换算说明。 另外看一下参考文献所用的酶是哪个公司的,到该公司的主页也可能有收获。 我用过华美和TAKARA的DNA酶,华美的是用mg/ml。华美也有RNase free的DNA酶,定量用活性单位。TAKARA的两种酶都是用活性单位定量的。
冲洗一下 6、细菌裂解的DNaseI 不同纯度的酶换算标准不同,所以你最好查查是哪个公司的酶?仔细看说明书,可能会有换算说明。 另外看一下参考文献所用的酶是哪个公司的,到该公司的主页也可能有收获。 我用过华美和TAKARA的DNA酶,华美的是用mg/ml。华美也有RNase free的DNA酶,定量用活性单位。TAKARA的两种酶都是用活性单位定量的。 我在超声裂解细菌时加入一些DNA酶,一般用超声液加不同量的酶做一个预实验,选取符合你需要的酶量。 其实根据目的和方法的不同
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