- ￥126894
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- LXLTH65-2
- 2026年07月19日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 服务名称：
人免疫监测65因子Panel 2
- 提供商：
LabEx
- 规格：
96孔板
📊核心检测数据
- 指标数量：65 种人免疫相关因子，覆盖免疫反应的激活、调控、效应全阶段
- 检测通量：96 孔板，每孔可完成 65 种因子检测，单次实验最多可检测 96 个样本
- 定价标准：126894 元 / 96 孔板，含实验试剂、操作、数据分析及报告出具全部费用
- 检测下限：pg/ml 级别，可精准检测样本中低浓度的免疫因子，灵敏度远超传统 ELISA
🧪样本采集与处理规范
- 采血要求：血清样本避免使用肝素抗凝，血浆样本肝素使用量不超过 10IU/ml 血液，防止干扰检测
- 离心操作：血清 / 血浆离心后需及时分离上清，避免细胞成分污染，影响微球结合
- 样本分装：每管分装体积建议≥100μL，便于多次检测，分装后快速冻存于 - 80℃
- 运输要求：干冰运输，运输时间不超过 72 小时，寄送时做好样本标识与防破损处理
🚀服务优势
- 专业技术团队：拥有丰富的 Luminex 技术操作经验，可解决实验过程中的各类技术问题
- 定制化服务：支持检测指标、样本类型的个性化定制，满足不同研究的差异化需求
- 快速反馈机制：样本接收后 24 小时内反馈样本状态，实验过程中及时同步进展
- 售后技术支持：报告交付后提供免费的结果解读咨询，协助客户进行数据统计与分析
🔬应用领域
- 肿瘤免疫研究：分析肿瘤微环境中免疫因子的表达谱，研究免疫逃逸与免疫治疗机制
- 感染免疫研究：检测病毒、细菌感染后机体免疫因子的变化，探索感染性疾病的免疫应答规律
- 自身免疫病研究：筛选自身免疫性疾病的特征性免疫因子，为疾病诊断与分型提供依据
- 干细胞研究：检测干细胞培养过程中分泌的免疫因子，分析干细胞的免疫调节功能
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文献和实验恶性肿瘤病人外周血免疫指标的流式细胞仪检测及免疫治疗前后免疫功能变化的研究
是以细胞因子与IL-ɑ受体（IL-2R）的结合为启动信号的，故可以通过检测T淋巴细胞的CD3+/HLA-DR+、CD3+/CD25+等活化抗原来监测T淋巴细胞活化状态。本文通过对50例恶性肿瘤病人和31例健康人CD3/HLA-DR和CD3/CD25进行测定，发现恶性肿瘤病人CD3+/HLA-DR+显著降低（P3+/HLA-DR-升高，静止T细胞则相应增多（P3-/HLA-DR-显著降低（P3+/CD25+无显著变化（P＞0.05）；体外的活化T淋巴细胞试验证明，许多细胞因子可增强HLA-DR的表达
（1）促进免疫细胞的增殖和分化：生长因子能够通过调节细胞信号通路，促进免疫细胞的增殖和分化。 白细胞介素-2（IL-2）：IL-2 是一种重要的免疫调节因子，能够促进 T 细胞和自然杀伤细胞（NK 细胞）的增殖和活化，增强其细胞毒性。 粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子（GM-CSF）：GM-CSF 能够促进骨髓中粒细胞和巨噬细胞的发育和成熟，增强其吞噬和杀伤能力。 （2）调节免疫细胞的表型和功能：生长因子可以通过调节免疫细胞的表型，影响其功能和免疫反应。 转化生长因子-β（TGF
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胶中携带 CAR-T 细胞时 (CAR-T@gel)， 黑色素瘤细胞的百分比下降 12.7±5.8%，T 细胞的百分比上升 76.8±7.7%；而当 CAR-T 细胞与 P-aPDL1 结合后 (CAR-T-P-aPDL1@gel)，黑色素瘤细胞的比例进一步降低，同时其释放 IFNγ、IL-2 和细胞因子水平进一步升高。总的来说，这些数据的证明了 CAR-T 细胞和 P-aPDL1 的结合在体外表现出更高的 T 细胞活化和细胞因子释放能力。 图片来源：Nature Biomedical
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