- ￥126894
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- LXLTH65-1
- 2026年03月17日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 服务名称：
人免疫监测65因子Panel 1
- 提供商：
LabEx
- 规格：
96孔板
📋 产品关键参数
- 检测技术：Luminex 液态流式（流式荧光 / 悬浮阵列 / 液相芯片）
- 检测指标：65 种人免疫相关因子（细胞因子、趋化因子、受体、生长因子等）
- 服务定价：¥126,894.00/96 孔板，无额外耗材费用
- 检测设备：适配 Luminex200、MAGPIX 等主流液态流式检测平台
✅ 技术平台对比优势（与 ELISA 对比）
- 检测效率：检测 65 种因子仅需 1 块 96 孔板，耗时 4-6 小时；ELISA 需 65 块板，耗时超 4 天
- 样本用量：单样本仅需 25-50μL；ELISA 检测 65 因子需≥3250μL，样本消耗量相差 65 倍
- 成本控制：单指标检测成本远低于 ELISA，样本量越多，成本优势越明显
- 数据分析：可直接获得多因子相关性数据，ELISA 需单独分析后整合，易产生误差
🧪 样本处理规范
- 血清样本：全血室温静置 30 分钟，3000rpm 离心 15 分钟，取上清，避免溶血
- 血浆样本：采用 EDTA / 肝素抗凝管采集，采血后立即离心，取上清保存
- 细胞上清：培养上清 3000rpm 离心 10 分钟，去除细胞碎片，及时保存或运输
- 特殊样本：组织裂解液需经蛋白定量，脑脊液需无菌处理，均需提前与技术人员沟通
📌 应用场景扩展
- 传染病免疫研究：检测病毒 / 细菌感染后机体的免疫因子应答，探究抗感染免疫机制
- 自身免疫病研究：分析系统性红斑狼疮、干燥综合征等疾病的免疫紊乱特征
- 干细胞研究：监测干细胞移植后免疫重建过程中因子的表达变化
- 药物研发：筛选免疫调节剂的药效，评估药物对免疫因子表达的调控作用
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文献和实验感染新冠后为什么会眼睛痛？Nature 子刊揭示新冠病毒会引起视网膜炎症、影响深度知觉
膜的平均厚度则达到了 75.14μm，在神经节细胞、内核层和外核层诱导大量浸润性炎症细胞的积累。 为了确定浸润的免疫细胞，研究人员使用免疫荧光染色法对眼睛进行 CD3+ T、CD4+ T 和 CD8+ T 细胞、巨噬细胞和 GR1+中性粒细胞染色。发现在感染后的第六天，感染小鼠眼睛中的 T 细胞和中性粒细胞水平高于对照组小鼠。此外，多重免疫分析显示，促炎细胞因子和趋化因子水平升高，包括 G-CSF、IP-10、MKC、MCP-1、MIP-2、IL-6 和 IL-12。 这些发现表明，在 K18
种类细胞的各项关键参数，效率低下且消耗样品量高。 方案：此案例中我们展示了使用iQue®以及人T细胞记忆细胞与细胞因子分析试剂盒(TCA)的多重性分析功能在T细胞表型和功能分析监测中的应用。TCA包含用于识别T细胞和识别初始Tscm、Tcm和TEFF的抗体标记物。此外，通过同时进行IFN和IL-10分泌情况的定量分析和表型分析来进行细胞功能分析。实验中使用来自三个供体的人外周血单核细胞(PBMC)，并在14 种不同的培养条件下进行筛选研究。多重性筛选大大提高了筛选效率。 图2. 在添加细胞因子的培养
1 个关键药物，实现小鼠全能干细胞体外捕获和长期维持，北大杜鹏 Cell 报道新技术
来，为了验证动态剪接体变化是否控制着体外全能 / 多能干细胞的转化。他们在小鼠多能 ESCs 中使用合成 siRNA 敲降了属于不同剪接体亚基的 14 个剪接因子，后续的检测结果显示，剪接体的抑制可普遍激活小鼠 ESCs 中的全能基因。 图片来源：Cell 为了进一步验证上述发现，他们对这些细胞进行了全转录组测序分析。正如预期的那样，剪接体抑制通常激活全能性标记，如 ZSCAN4s 和 ZFP365；然而，核心多能性因子的表达，包括 POU5F1, NANOG，SOX2 和 ZFP42 却出现表达降低
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