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- ＧＯＹ-0457
- 2026年03月17日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 注册证号：
详见说明书
- 保存条件：
一20度或－80度可长期保存
- 保质期：
详见说明书
- 英文名：
剥离硅烷50mL说明书
- 库存：
25
- 供应商：
上海谷研
- 规格：
50mL
1.从少量样品（1-10mg组织或102-104细胞）中提取RNA时可加入少许糖原以促进RNA沉淀。例如加800ml TRIzol匀浆样品，沉淀RNA前加5-10μg RNase-free糖原。糖原会与RNA一同沉淀出来，糖原浓度不高于4mg/ml是不影响第一链的合成，也不影响PCR反应。
2．匀浆后加氯仿之前样品可以在-60至-70℃保存至少一个月。RNA沉淀可以保存于75% 酒精中2-8℃一星期以上或-5至-20℃一年以上。
3．分层和RNA沉淀时也可使用台式离心机，2600×g离心30-60分钟。
剥离硅烷50mL说明书详细介绍：
剥离硅烷50mL说明书主要优级纯、分级纯和化学纯3种：
（1）优级纯（GR：Guaranteed reagent），又称一级品或保证试剂，99.8%，这种试剂纯度最高，杂质含量最低，适合于重要精密的分析工作和科学研究工作，使用绿色瓶签。
（2）分析纯（AR），又称二级试剂，纯度很高，99.7%，略次于优级纯，适合于重要分析及一般研究工作，使用红色瓶签。
（3）化学纯（CP），又称三级试剂，≥ 99.5%，纯度与分析纯相差较大，适用于工矿、学校一般分析工作。使用蓝色（深蓝色）标签。
（4）实验试剂（LR：Laboratory reagent），又称四级试剂。
剥离硅烷50mL说明书技术优势
1. 能有效的处理土壤样品中一些很难处理的组分如： 真细菌孢子（eubacterial spores）、内芽孢（endospores）、格兰仕阳性菌（gram positive bacteria）、酵母（yeast）、线虫（nematodes）、海藻（algea）、真菌（fungi）等。
2. 样品处理过程中使用的 MT Buffer和Sodium Phosphate Buffer可在整个提取过程中有效的保护核酸，并最大限度的降低RNA污染。
3. 基于硅珠的纯化方法，可有效地去除腐植酸、多元酚等PCR抑制物
4. 纯化所得的DNA可直接用于PCR、酶切等后续实验之中。
5. 对腐植酸含量特别高的样品，附加额外的处理方法。
小鼠1,3-βD葡葡糖苷酶(1,3-βD-Glu)ELISA试剂盒 ，英文名： 1,3-βD-Glu ELISA Kit
牛C反应蛋白(CRP)ELISA检测试剂盒BovineC-reactiveprotein,CRPELISAKit 96T/48T
人AT丰富结合域1A(ARID1A)免疫试剂盒 Human ARID1A ELISA Kit
英文名称MouseInterleukin-6ELISAKIT小鼠白介素6(IL-6)规格：96T/48T
冰冻切片制片预处理脱水液100毫升
RatCaveolin-1,Cav-1ELISA试剂盒大鼠窖蛋白Caveolin1(Cav-1)ELISA试剂盒规格：96T/48T
人血管紧张素Ⅰ(Ang-Ⅰ)ELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装
猪热休克蛋白70(HSP-70)免疫试剂盒 Porcine HSP-70 ELISA Kit
Humanplasminogenactivatorinhibitor1,PAI-1ELISAKit 人纤溶酶原激活物抑制因子1(PAI-1)ELISA试剂盒 96T/48T 进口分装
Humanmastcelltryptase,MCTELISA试剂盒人肥大细胞类胰蛋白酶(MCT)ELISA试剂盒规格：96T/48T
组织样品组织蛋白酶B(CATHEPSINB)活性比色法定量检测试剂盒20次
HumanHeatShockProtein90，HSP-90ELISAKit人热休克蛋白90(HSP-90)ELISA试剂盒规格：96T/48T
大鼠过氧化物酶体增殖物激活受体γ辅激活因子1α(PPARγC1α)ELISA试剂盒 ，英文名： PPARγC1α ELISA Kit
Rat 6 keto prostaglandin F1a (6-keto-PGF1a) ELISA Kit 大鼠6酮前列腺素F1a(6-keto-PGF1a)ELISA试剂盒
RatAnti-glucoprotein210,GP210ELISAKit 大鼠抗核膜糖蛋白210抗体(gp210)ELISA试剂盒 96T/48T 进口分装
CLIAKitforeNOSELISAKit大鼠内皮型一氧化氮合成酶规格：48T/96T
细胞氯霉素乙酰基转移酶(CAT)报告基因活性同位素薄层色谱(TLC)检测试剂盒20次
RatLeptospiraIgG,LepIgGELISAKit大鼠钩端螺旋体IgG(LepIgG)ELISA试剂盒规格：96T/48T
CCL6重组小鼠 CCL6 / C-C motif ligand 6 蛋白 (His 标签) Protein
ABCA1(ATP binding cassette transporter A1 0.5mgABCA1(ATP binding cassette transporter A1) 腺苷三磷酸结合盒转运体A1抗原
PDGFRA重组人 PDGFRa / CD140a 蛋白 (His & GST 标签) Protein
COQ7 Protein Human 重组人 COQ7 蛋白 (His 标签)
GDNF Protein Rat 重组大鼠 GDNF 蛋白 (His 标签)
蛋白Z(PROZ)重组蛋白 Recombinant Protein Z (PROZ)
COQ7 Protein Human 重组人 COQ7 蛋白 (His 标签)
PLAT重组小鼠 tPA / PLAT 蛋白 (Fc 标签) Protein
IL6 Protein Cynomolgus 重组食蟹猴 / 恒河猴 IL6 / Interleukin-6 蛋白
EPDR1重组人 EPDR1 蛋白 (His 标签) Protein
剥离硅烷50mL说明书NTRK1 Protein Canine 重组狗 TrkA / NTRK1 蛋白 (His 标签)
肌细胞生成素(MYOG)重组蛋白 Recombinant Myogenin (MYOG)
CD22重组小鼠 Siglec-2 / CD22 蛋白 (Fc 标签) Protein
KEAP1重组人 KEAP1 / INRF2 蛋白 (His & GST 标签) Protein
BMPR1A Protein Human 重组人 BMPRIA / ALK-3 / CD292 蛋白 (His 标签)
剥离硅烷50mL说明书注意事项
1) 由于细胞凋亡是一个快速的过程，建议样品在染色后1小时之内进行分析。
2) 对于贴壁细胞，消化是一个关键步骤。贴壁细胞诱导细胞凋亡时如有漂浮细胞，需收集漂浮细胞和贴壁细胞后合并染色。处理贴壁细胞时要小心操作，尽量避免人为的损伤细胞。胰酶消化时间过短，细胞需要用力吹打才能脱落，容易造成细胞膜的损伤，PI摄入过多；消化时间过长，细胞膜同样易造成损伤，甚至会影响细胞膜上磷脂酰丝氨酸与Annexin V-FITC的结合。消化时将胰酶铺满孔板底后，轻摇时胰酶与细胞充分接触，然后倒掉大部分胰酶，利用剩余的少量胰酶再消化一段时间，待细胞间空隙增大，瓶底呈花斑状即可终止。在消化液中尽量不用EDTA，EDTA会影响Annexin V与PS的结合。
3) 实验中如需要固定细胞，比如在检测凋亡的同时检测细胞周期，只能选用Annexin V-FITC，而不能选用Annexin V-EGFP，因为在固定过程中EGFP会变性导致丧失激发荧光的能力。固定前需要先将细胞与Annexin V-FITC进行孵育，并用binding buffer洗掉未结合的Annexin V-FITC。因为固定过程中细胞通透性增加会产生细胞碎片，可以和Annexin V结合，对结果产生干扰。
4) 如果样品来源于血液，请务必除去血液中的血小板。因为血小板含有PS，能与Annexin V结合，从而干扰实验结果。可以使用含有EDTA的缓冲剂并在200 g离心洗去血小板。
5) 试剂在开盖前请短暂离心，将盖内壁上的液体甩至管底，避免开盖时液体洒落。
6) Annexin V-FITC和PI是光敏物质，在操作时请注意避光。
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文献和实验倍数1000120015001800200025003000350040001：100溶血素0.100.100.100.100.100.100.100.100.10生理盐水0.901.101.401.701.902.402.903.403.90全量1.001.201.501.802.002.503.003.504.00另取小反应管一列，按次序从每一稀释液取0.50ml分别加入各管中，添加时应由稀释度大的稀释液加起，这样可不必更换吸管。然后再加入生理盐水1.00ml，1︰20补体和2.50％红细胞悬液各0.50ml。在37℃水浴槽中放20min后判定结果。详细造作程序见表
支 100支 250根 说明书 1份 1份 l份 注： a)Solution I内含RNaseA，每次实验结束后，4℃保存。 b)温度低时，Soluion II有白色沉淀析出，37度以下保温溶解，摇匀后使用。 c)首次使用前，必须在Wash Solution 瓶中加入50ml无水乙醇，充分混勾后使用。每次使用后将瓶盖旋紧，以保持Wash Solution中的乙醇含量。 d)TE pH8．0或者水均可以用十洗脱，但是用水洗脱DNA
小弟弟一次做电转，完全按照毕氏酵母说明书来，居然没长出来。第二次，按老板出国前留下的做，效果甚好！现贡献出来，望对大家有所帮助！小弟刚做酵母表达，在DXY受益匪浅！看到不少关于酵母电转的PROTOCOL,但基本上是按INVITROGEN上的步骤来的。小弟第一次也是照本宣科，可是没出来，后来又按导师留给小弟的PROTOCOL做了一次，转化效果特好。先将其贡献给大家，希望对大家有所帮助：Yeast Transformation Protocol (modified to a smaller
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