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- 2025年07月15日
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详见说明书
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详见说明书
- 英文名：
蛋白质电泳分子量标准 (3.3-20.1KD)15 次说明书
- 库存：
32
- 供应商：
上海谷研
- 规格：
15 次
蛋白质电泳分子量标准 (3.3-20.1KD)15 次说明书特点
1.离心柱法；
2.快速：30min内即可完成全部操作；
3.得率高：无需裂解红细胞，直接从全血中提取DNA，可从0.2 mL健康人类全血中提取得到不低于3μg DNA；
4.操作简便：无需水浴，全部提取操作可在室温下进行；
5.高质量：所提取的DNA纯度高、得率高，可直接用于PCR、酶切、杂交等下游实验。
蛋白质电泳分子量标准 (3.3-20.1KD)15 次说明书公司的RNA/DNA提取目录有下面10个系列，5000余种产品
1、RNA纯化系列产品
2、DNA纯化系列产品
3、电泳及回收系列产品
4、探针标记及检测系列产品
5、核酸扩增系列产品
6、克隆表达系列产品
7、基因组研究系列产品
8、蛋白质研究系列产品
9、细胞生物学研究系列产品
10、即用型溶液、质粒库、菌种库等等
蛋白质电泳分子量标准 (3.3-20.1KD)15 次说明书操作步骤:
1. 匀浆处理:a.组织 将组织在液氮中磨碎,每50-100mg组织加入1ml TRIzol,用匀浆仪进行匀浆处理。样品体积不应超过TRIzol体积10℅。
b.单层培养细胞 直接在培养板中加入TRIzol裂解细胞，每10cm2面积(即3.5cm直径的培养板)加1ml，用移液器吸打几次。TRIzol的用量应根据培养板面积而定，不取决于细胞数。TRIzol加量不足可能导致提取的RNA有DNA污染。
c．细胞悬液 离心收集细胞，每5-10×106动物、植物、酵母细胞或1×107细菌细胞加入1ml TRIzol，反复吸打。加TRIzol之前不要洗涤细胞以免mRNA降解。一些酵母和细菌细胞需用匀浆仪处理。
2．将匀浆样品在室温（15-30℃）放置5分钟，使核酸蛋白复合物完全分离。
3．可选步骤：如样品中含有较多蛋白质，脂肪，多糖或胞外物质（肌肉，植物结节部分等）可于2-8℃10000×g离心10分钟，取上清。离心得到的沉淀中包括细胞外膜，多糖，高分子量DNA，上清中含有RNA。处理脂肪组织时，上层有大量油脂应去除。取澄清的匀浆液进行下一步操作。
5. 每使用1ml TRIzol加入0.2ml氯仿，剧烈振荡15秒，室温放置3分钟。
6. 2-8℃10000×g离心15分钟。样品分为三层：底层为黄色有机相，上层为无色水相和一个中间层。RNA主要在水相中，水相体积约为所用TRIzol试剂的60℅。
7. 把水相转移到新管中，如要分离DNA和蛋白质可保留有机相，进一步操作见后。用异丙醇沉淀水相中的RNA。每使用1ml TRIzol加入0.5ml异丙醇，室温放置10分钟。
8. 2-8℃10000×g离心10分钟，离心前看不出RNA沉淀，离心后在管侧和管底出现胶状沉淀。移去上清。
大鼠肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体3(TRAIL-R3)ELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装
人血管生成素2(ANG-2)免疫试剂盒 Human Angiopoietin 2,ANG-2 ELISA Kit
人抗钙调素特异抗体(CAM-ab)ELISA试剂盒 ，英文名： CAM-ab ELISA Kit
RatInterleukin2,IL-2ELISA试剂盒大鼠白介素2(IL-2)ELISA试剂盒规格：96T/48T
HumanGlucosetransporter1,GLUT1ELISA试剂盒人葡萄糖转运蛋白1(GLUT1)ELISA试剂盒规格：96T/48T
HumanInterleukin-2receptor，IL-2RELISAKit人白介素2受体(IL-2R)ELISA试剂盒规格：96T/48T
大鼠诱导型一氧化氮合成酶(iNOS)ELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装
人胸腺依赖性抗原(TD-Ag)免疫试剂盒 Human thymus-dependent antigen,TD-Ag ELISA Kit
军团菌抗原(LP Ag)ELISA试剂盒 ，英文名： LP Ag ELISA Kit
Ratlipoproteinlipase,LPLELISA试剂盒大鼠脂蛋白脂酶(LPL)ELISA试剂盒规格：96T/48T
Humangrowthhormonerelasingfactor,GH-RFELISA试剂盒人生长激素释放因子(GH-RF)ELISA试剂盒规格：96T/48T
HumanLegionellaantibodyIgA，LPAb-IgAELISAKit人军团菌抗体IgA(LPAb-IgA)ELISA试剂盒规格：96T/48T
人Ⅲ型胶原(Col Ⅲ)ELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装
山羊转化生长因子β2(TGF-β2)免疫试剂盒 Goat Transforming Growth factor β2,TGF-β2 ELISA kit
凝聚素(CLU)ELISA试剂盒 ，英文名： CLU ELISA Kit
Rabbitpyridiniumcrosslink/PyriLinks,PYELISA试剂盒兔吡啶交联物(PY)ELISA试剂盒规格：96T/48T
HumanBcelldifferetiationfactor,BCDFELISA试剂盒人B细胞分化因子(BCDF)ELISA试剂盒规格：96T/48T
HumanCoxsackievirusIgM，CoxV-IgMELISAKit人柯萨奇病毒IgM(CoxV-IgM)ELISA试剂盒规格：96T/48T
HA Protein H1N1 重组甲型流感 H1N1 (A/Brisbane/59/2007) 血凝素HA1 (Hemagglutinin) 蛋白 (His 标签)
细胞周期素D2(CCND2)重组蛋白 Recombinant Cyclin D2 (CCND2)
SERPINC1重组人 SerpinC1 / AntithrombinIII / ATIII 蛋白 (His 标签) Protein
PRDM2 Protein Human 重组人 PRDM2 / RIZ1 蛋白
IGFL2重组人 IGFL2 蛋白 (Fc 标签) Protein
EPCAM重组大鼠 EpCAM / TROP-1 / TACSTD1 蛋白 (His 标签) Protein
GLP-1(Glucagon-like peptide-1 0.1mgGLP-1(Glucagon-like peptide-1)(7-36)peptide 胰高血糖素样肽-1(多肽)
FCGR2A重组人 CD32a / FCGR2A 蛋白 (167 His, His 标签) Protein
WWP2 Protein Human 重组人 WWP2 蛋白 (His & GST 标签)
FCGR4 Protein Mouse 重组小鼠 CD16-2 / FCGR4 蛋白 (His & AVI 标签), Biotinylated
蛋白质电泳分子量标准 (3.3-20.1KD)15 次说明书GLP-1(Glucagon-like peptide-1 0.1mgGLP-1(Glucagon-like peptide-1)(7-36)peptide 胰高血糖素样肽-1(多肽)
WWP2 Protein Human 重组人 WWP2 蛋白 (His & GST 标签)
EPCAM重组大鼠 EpCAM / TROP-1 / TACSTD1 蛋白 (His 标签) Protein
FCGR4 Protein Mouse 重组小鼠 CD16-2 / FCGR4 蛋白 (His & AVI 标签), Biotinylated
FCGR2A重组人 CD32a / FCGR2A 蛋白 (167 His, His 标签) Protein
蛋白质电泳分子量标准 (3.3-20.1KD)15 次说明书试剂的取用规则：
（1）试剂不能与手接触。
（2）要用洁净的药勺，量筒或滴管取用试剂，绝对不准用同一种工具同时连续取用多种试剂。取完一种试剂后，应将工具洗净（药勺要擦干）后，方可取用另一种试剂。
（3）试剂取用后一定要将瓶塞盖紧，不可放错瓶盖和滴管，绝不允许张冠李戴，用完后将瓶放回原处
（4）已取出的试剂不能再放回原试剂瓶内。
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文献和实验被解聚成它们的多肽链。解聚后的氨基酸侧链与SDS充分结合形成带负电荷的蛋白质-SDS胶束，所带的负电荷大大超过了蛋白质分子原有的电荷量，这就消除了不同分子之间原有电荷的差异。因此这种胶束在SDS-聚丙烯酰胺凝胶系统中的电泳迁移率不再受蛋白质原有电荷的影响，而主要取决于蛋白质或亚基分子量的大小。当蛋白质的分子量在15KD到200KD之间时，电泳迁移率与分子量的对数呈线性关系。 蛋白质双向电泳是将蛋白质等电点和分子量两种特性结合起来进行蛋白质分离的技术，因而具有较高的分辨率和灵敏
SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳法测定蛋白质的分子量（垂直板型电泳）（图）
样品溶解液，溶解后，将其转移到带塞小离心管中，轻轻盖上盖子（不要塞紧以免加热迸出），在100℃沸水浴中保温3min，取出冷却后加样。如处理好的样品暂时不用，可入在-20℃冰箱保存较长时间，使用前在100℃沸水中加热3min，以除去亚稳态聚合。 2、加样 一般每个凹形样品槽内，只加一个种样品或已知分子量的混合标准蛋白质，加样体积要根据凝胶厚及样品浓度灵活掌握，一般加样体积为10～15μl（即2～10μg蛋白）。如样品较稀，加样体积可达100μl。如样品槽中有所泡，可用注射器针头挑除。加样时
以λ/Hind III为代表的λDNA酶切片段用作电泳分析中的分子量标准，会发现电泳后分子量条带不对的问题。 解释原因如下：在Lambda DNA分子的左右臂存在着12个碱基组成的具有互补顺序的单链突出端-COS位点，COS位点的退火复性，在λDNA片段电泳分离时会出现问题，含左右臂片段在胶上应出现的地方条带会减弱或完全看不到，而复性的左右臂片段会结合成大的片段，即在较大的分子量区域内产生一个额外的条带，这就造成了不正常的带型。 解决以上问题的办法
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