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- NEB
- T1117
- 2026年03月02日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
| 品牌 | 货号 | 产品中文名称 | 产品英文名称 |
|---|---|---|---|
| NEB | T1117 | Monarch®S2D 离心柱和收集管 | Monarch®Spin Columns S2D and Tubes |
| 货号 | 产品中文名称 | 产品英文名称 | 规格 |
|---|---|---|---|
| T1117L | Monarch® 离心柱 S2D 和收集管 | Monarch® Spin Columns S2D and Tubes | 100 columns + 100 tubes |
产品特点
- 专为核酸纯化设计的 Monarch 离心柱和收集管
- 上市特别推介价
- 无缓冲液滞留/残留污染风险
- 独特的离心柱设计，可支持小体积洗脱（≥ 30 μl）
- 与行业主流供应商的传统离心柱相比，塑料使用量大幅减少
- 可单独购买，也随 Monarch 离心柱法核酸纯化试剂盒（NEB #T1110）提供
Monarch S2D 离心柱和收集管专为进行高性能核酸纯化和浓缩而设计和组装。这些离心柱采用无 O 型环设计，避免缓冲液滞留和盐分残留污染的风险，可得到高纯度的核酸。离心柱的锥形设计可实现低至 30 μl 的洗脱体积，提取得到高浓度核酸，适用于多种下游应用。此外，Monarch 离心柱在设计时考虑到了可持续性，使用的塑料比传统离心柱少，同时仍然能够保持高性能。这些离心柱兼容离心和真空处理操作流程，并随附收集管。
限时提供上市特别推介价。
| 特性 | |
|---|---|
| 也作为以下试剂盒的组分提供： | Monarch 离心柱法质粒小提试剂盒（NEB #T1110） |
| 产品形式： | 专为核酸纯化设计的离心柱和收集管 |
| 技术和纯化方法： | 基于硅胶膜的纯化技术 |
| 产品规格： | 100 支离心柱和 100 支收集管 |
| 适用操作： | 质粒纯化 |
| 核酸结合能力： | 20 到 100 μg |
备注：以上仅为 T1117 的部分产品信息，如需NEB货号 T1117 的完整产品信息及相关的实验操作手册等等，请通过NEB官网查找对应的货号获取。
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文献和实验加入1/10体积的ETR，颠倒7-10次后溶液变得浑浊，冰浴10-20min。 10. 42°C水浴5min后，25°C，3，000-5，000xg离心5min，ETR溶液将在管底形成蓝色分层。离心后，如果溶液中有大量的液滴悬浮，静置10分钟让液滴自然沉降。 11. 转移上清液移至离心管中，加入0.5倍体积无水乙醇(室温)，混匀后室温静置1-2min。 12. 将HiBind® 中量柱装在15ml收集管中。转移20ml混合液至柱子內，室温下3，000-5，000xg离心
去除方法是基于白蛋白和 Cibachron 蓝色染料的结合。AlbuminOUT™被优化从样本中去除人的白蛋白。AlbuminOUT™使用快速离心柱方法，每个柱子含有 0.2 ml 的染料结合树脂，从而可以结合大于 2 mg 的人白蛋白。AlbuminOUT™可以从 5-50 微升人血浆中去除大于 98% 的白蛋白。 离心柱形式可以在 10 分钟内去除白蛋白。高结合力的蓝色染料结合树脂可以从人，猪，羊，狗，兔，大鼠和牛样本中达到瞬间的结合和去除白蛋白。AlbuminOUT™或许
裂解物 10 次或直到得到满意匀浆结果(或者电动匀浆30秒),可以剪切DNA,降低粘稠度和提高产量。 d. 将裂解物13，000rpm离心5-10分钟,沉淀不能裂解的碎片和结合有多糖多酚的PLANTaid, 将所有裂解物上清转到一个新离心管。 e. 较精确估计裂解物(上清)体积,加入0.5体积的无水乙醇,此时可能出现沉淀,但是不影响提取过程,立即吹打混匀,不要离心。 f. 立刻接操作步骤项下3。 3. 将混合物(每次小于700μl,多可以分两次加入)加入一个吸附柱RA中，（吸附柱放入收集管中
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