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- NEB
- T1113
- 2026年03月02日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
| 品牌 | 货号 | 产品中文名称 | 产品英文名称 |
|---|---|---|---|
| NEB | T1113 | Monarch®中和缓冲液（B3） | Monarch®Buffer B3 |
| 货号 | 产品中文名称 | 产品英文名称 | 规格 |
|---|---|---|---|
| T1113L | Monarch® 中和缓冲液（B3） | Monarch® Buffer B3 | 110 ml |
产品特点
- 该缓冲液是 Monarch DNA 和 RNA 纯化试剂盒的一个组分，为方便使用，可单独出售。
Monarch 中和缓冲液（B3）包含在 Monarch 核酸纯化试剂盒中，为方便使用，可作为单独的缓冲液出售。
特性
| 也作为以下试剂盒的组分提供： | Monarch 离心柱法质粒小提试剂盒（NEB #T1110） |
| 适用于： | 质粒小提中的中和缓冲液 |
- 产品类别:
- 质粒纯化产品,
- 核酸纯化产品
备注：以上仅为 T1113 的部分产品信息，如需NEB货号 T1113 的完整产品信息及相关的实验操作手册等等，请通过NEB官网查找对应的货号获取。
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文献和实验ZOOM® IPGRunner™系统：简化的双向电泳（2D gel eletrophoresis）
。每一个IPG Runner™夹盒可以进行6个IPG 胶条电泳。再水化后，移去密封带和加样孔，在IPG Runner™夹盒的每一端放置电极芯，电极芯用750μl的去离子水润湿。通过滤纸吸去过多的水分，以便电极芯保持潮而不湿。组装夹盒和缓冲液核心（buffer core），然后插入ZOOM® IPG Runner™ Mini-cell电泳槽（Invitrogen, Cat. no. ZM0001)。在Mini-cell电泳槽的外槽加入650ml水。接通电源进行等电聚集，电流限制50μA/胶条，功率限制
（-），由胶缓冲液提供，由于相对于系统中其它的阴离子，阳极对它具有最高的吸引，因而充当先导离子。b)甘氨酸(-)，电泳缓冲液提供的主要的阴离子，由于在一个带电的环境中，它仅仅部分带有负电荷，并且保持在带有更高电荷的氯离子的后面，充当后随离子。c)Tris碱（+），出现在胶和电泳缓冲液中的共同的离子，在电泳时，Tris-Glycine系统中凝胶和缓冲液的离子形成了胶分离区域的9.5的工作pH值。图1 Tris-Glycine SystemNuPAGE® Bis-Tris系统（图2）的情况，主要包括三种离子
，HABA 无法与生物素进行竞争，需以 NaOH 进行再生。但之后仍可使用 HABA 检验填料是否成功再生。) Strep-Tactin®/Strep-Tactin®XT 纯化操作步骤： 所有的步骤应在适合您融合蛋白的温度中进行 (4°C 至 25°C 之间)。为了获得最好的纯化效果，请依照指示的容量及比例进行操作 (如: 柱床体积、清洗缓冲液的多寡等)。当蛋白表达量少时，请勿改变其他缓冲液用量，而是加入更多的细胞提取液，以完整利用柱体中填料的载量。 下表为使用二代或三代填料，对标准纯化
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