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- NEB
- T1114
- 2026年03月02日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
| 品牌 | 货号 | 产品中文名称 | 产品英文名称 |
|---|---|---|---|
| NEB | T1114 | Monarch®洗涤缓冲液（BZ） | Monarch®Buffer BZ |
| 货号 | 产品中文名称 | 产品英文名称 | 规格 |
|---|---|---|---|
| T1114L | Monarch® 洗涤缓冲液（BZ） | Monarch® Buffer BZ | 168 ml |
产品特点
- 该缓冲液是 Monarch DNA 和 RNA 纯化试剂盒的一个组分，为方便使用，可单独出售。
- 该缓冲液可用于多种试剂盒和实验流程。如需制备用于特定实验流程的缓冲液，请参阅相应的操作指南。
Monarch 洗涤缓冲液（BZ）包含在 Monarch 核酸纯化试剂盒中，为方便使用，可作为单独的缓冲液出售。该缓冲液适用于多种试剂盒和实验流程，有助于灵活实现最大价值。如需制备用于特定实验流程的缓冲液，请参阅相应的操作指南。
| 特性 | |
|---|---|
| 也作为以下试剂盒的组分提供： | Monarch 离心柱法质粒小提试剂盒（NEB #T1110）和 Monarch 离心柱法 PCR 和 DNA 纯化试剂盒（5 μg）（NEB #T1130） |
| 适用于： | 质粒小提的大包装剂型洗涤缓冲液 1；DNA 纯化中的结合缓冲液 |
- 产品类别:
- DNA 纯化产品,
- 质粒纯化产品,
- 核酸纯化产品
- 应用:
- Nucleic Acid Purification
备注：以上仅为 T1114 的部分产品信息，如需NEB货号 T1114 的完整产品信息及相关的实验操作手册等等，请通过NEB官网查找对应的货号获取。
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。5. 洗涤：切片浸没于dH2O中，3 ×5 min。去除内源性过氧化物酶6. 3% 过氧化氢处理切片，加盖室温放置15 min。（加盖的目的是为了防止过氧化氢与空气接触后并不稳定）7. 洗涤：切片浸没于dH2O中，2 ×5 min。8. 缓冲液转换：切片浸没于TBST中，1 ×5 min。封闭与一抗孵育9. 配置封闭液（Animal-Free Blocking Solution #15019），滴加在切片上，室温静置1 h。（此步建议一张张完成，防止干片）10. 配置一抗：使用SignalStain®
，可溶解TrueGel3D™水凝胶以回收活细胞或化学固定细胞。例如，30 μL凝胶可用培养基1:20稀释的300 μL TrueGel3D™酶促细胞回收液溶解（37 °C孵育30-60分钟）。凝胶溶解后，细胞悬液离心，并用新鲜培养基或生理缓冲液重悬沉淀细胞。重复此洗涤步骤一两次，去除残留的TrueGel3D™酶促细胞回收液。如若细胞要再次进行葡聚糖水凝胶包埋并继续培养，除酶操作尤其重要。如果TrueGel3D™酶促细胞回收液没有彻底清除，会使新形成的水凝胶不稳定。 凝胶多样化制备的细节变动 制备
）+ 0.5 ul 1 M DTT + 5 ul 200X 蛋白酶抑制剂混合物（PIC），冰上预冷。因此，我们就把所有体积乘以 3，来配制啦，简单的算术题。缓冲液 B（微球菌核酸酶的酶切缓冲液）：我们按照实验设计，配了 3 个反应需要的体积，同时加入合适的 DTT（此处我们牢记不能加蛋白酶抑制剂混合物 PIC！！！）。其他：找到固定细胞用的分子生物学级别的 37% 甲醛溶液（我们用的是 SIGMA 生产的 F8775）；准备足量预冷的 PBS，用于洗涤细胞；再把离心机也调到 4 度预冷。一切妥妥的，正式开始实验
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