pSV40-Tapbp-m-C235G小鼠基因质粒

在大肠杆菌中高效表达外源蛋白的策略

J.Cell.1988,52:713-722 38.Bukrinsky M I,Barsov E V,Shilov A A.Gene.1988,70:415-417 39.Adari H,Andrew B,Ford P J.DNA Cell Biol.1995,14:945-950 40.Andews B,Adari H,Hannig G.Gene.1996,182:101-109 41.Ward G A,Stover C K,Moss B.Proc Natl Acad Sci USA

基因敲除结核杆菌助力研究细胞焦亡的信号通路

，并且 EST12-RACK1 诱导的细胞焦亡在 M.tb 诱导的免疫中起关键作用。 研究内容： 1、RD 区编码蛋白筛选：对 40 种 RD 区（RD1-3、11-14）重组蛋白进行筛选（巨噬细胞焦磷酸相关蛋白），通过 LDH 释放实验细胞毒性分析，发现 EST12 对巨噬细胞有显著焦解作用。 2、菌株构建：构建 M. tb H37Rv ΔEST12（Rv1579c 敲除菌株）、BCG-EST12（Rv1579c 过表达菌株）、M. smeg–EST12（Rv1579c 过表达菌株）。 3、小鼠基因

应用末端截切、进化、再延长技术提高酶稳定性的方法

Rodrigues,  M.  L.  ,  Presta,  L.  G.  ,  Kotts,  C.  E.  ,  et al.  (1 99 5 )  Development of a humanized disulfide-stabilized anti-pl85 HER2  Fv-beta-lactamase  fusion  protein  for  activation  of  a  cephalosporin  doxorubicin  prodrug.  Cancer Res.