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- Miltenyi Biotec
- 德国
- 130-116-062
- 2025年12月09日
- Flow cytometry, MICS (MACSima Imaging Cyclic Staining), Immunofluorescence, Immunohistochemistry
- cell line
- human
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 免疫原：
CD159a (NKG2A)
- 形态：
Reagents are supplied in buffer containing stabilizer and 0.05% sodium azide.
- 保存条件：
避光，4-8℃
- 克隆性：
REAL283
- 标记物：
APC
- 适应物种：
human
- 保质期：
24个月
- 供应商：
Miltenyi biotec
- 宿主：
cell line
- 应用范围：
Flow cytometry, MICS (MACSima Imaging Cyclic Staining), Immunofluorescence, Immunohistochemistry
- 浓度：
1:50
- 抗体英文名：
CD159a (NKG2A) Antibody, anti-human, REAlease®
- 抗体名：
CD159a (NKG2A) Antibody, anti-human, REAlease®
- 规格：
30 tests in 60 µL
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文献和实验MHC I STREPTAMERS® 检测与分离抗原特异性 (CD8+ T) 细胞
体，实现了对抗原特异性 (CD8+ T) 细胞的检测和分离 (如，流式分析) 。此技术的特点在于，荧光或磁性微珠等标记物可以通过使用 Biotin (生物素) 而去除，保留了细胞的真实特性，得到的功能性的，label-free 的细胞可用于下游的实验研究。 1) MHC I STREPTAMERS® 技术解析 MHC I STREPTAMERS® 由两部分组成： · MHC I-Strep，即连接了 Twin-Strep-tag® 和抗原肽的 MHC I 分子。 · 荧光 (PE/APC)
Use a 1L bag for CD3 T cell separation. Add 100 ml of air to the bag. 3) Add 5 x 108 CD3 T cells to the 1L bag in 50-60 ml Buffer 1. 4) Add 4.0 ml (corresponding to 1.6 x 109 Dynabeads®) of washed Dynabeads® CD3⁄CD
上 Strep-tag 的 Fab 片段（Fab-Streps）特异性的结合到琼脂糖基质上。随后，加入全血或其他血液制剂流过柱子。目的细胞通过特异性的 Fab-Strep 作用从而结合到琼脂糖基质上，其他非目的细胞则有效的被洗去。最后，加入生物素使目的细胞从 Fab-Streps 上解离。至此，就已分离得到不带任何标记的、真实的目的细胞可用于下游的实验研究。 1. 实验流程 所需产品： CD3 Fab-TACS® Gravity Kit, human（IBA Lifesciences, Cat
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