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- ZK-0024228
- 中国
- 2025年11月21日
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文献和实验酿酒酵母感受态细胞的制备 （1）从YPD平板上挑取一个新鲜的酿酒酵母EBY100单克隆至10 ml YPD液体培养基，30℃，250 rpm 培养过夜。 （2）测定过夜培养物的OD600值为3.0~5.0之间。 （3）将10 ml YPD过夜培养物稀释至OD600值为0.2~0.4。 （4）在28~30℃摇床中继续培养3~6 hr，使其OD600值达到0.6~1.0。 （5）于室温1500 g 离心5 min 收集酵母细胞，弃上清。 （6）用10 ml 洗液洗酵母
师从施一公，发表 6 篇Science/3篇 Cell，她被誉为「世界最具潜力女科学家」| 论文盘点
了一株酿酒酵母 U4 /U6.U5tri-snRNP 的三维结构，其总分辨率为 3.8 埃。Tri-snRNP 核心区的局部分辨率达到 3.0 到 3.5 埃，可以构建精细的原子模型。 作者解析的结构包括 U5snRNA、广泛碱基配对的 U4 /U6snRNA 以及包括 Prp8 和 Snu114 在内的 30 个蛋白质，共计 8495 个氨基酸和 263 个核苷酸，总分子质量约为 100 万道尔顿。 来自 U6snRNA 的催化核苷酸 U80 以非活性构象存在，由其与 U4snRNA
、实验程序 1.酵母菌的摇培 无菌条件下，用接种环或微量取样器将酵母菌菌种接种于YPD液体培养基和非洲粟酒裂殖酵母的培养基，28-30℃,200rpm恒温摇床摇培过夜。 2.制片、压片，明视野显微观察。 3.相差显微镜的使用与标本观察。 4.液体培养基中细胞滴度的检测 5.分光光度测定法 1)YPAD过夜培养物用水稀释100倍。 2)用分光光度计测定600nm处的光密度。 3)记住稀释倍数，计算原始培养
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