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文献和实验0:00 利用酿酒酵母定量蛋白质组学鉴定蛋白质复合物0 0:45 内容简介45 1:17 准备诱饵以及SILAC对照菌种77 2:44 研磨细胞164 4:05 预清除细胞裂解物245 5:51 利用TEV蛋白酶切割作用从IgG 包被珠上洗脱下蛋白质351 6:45 三氯乙酸沉淀405 8:11 乙醇/醋酸盐沉淀491 9:00 蛋白质印迹法和/或银染法分析样品540 9:30 代表性成果/结果570 10:15 结论615 利用酿酒酵母定量
0:00 酿酒酵母子囊解剖0 0:21 订阅内容21 0:45 内容简介45 1:15 构建二倍体菌种75 3:01 孢子形成和子囊消化181 4:57 解剖子囊297 8:56 合子再定位536 11:08 代表性结果668 12:14 结论734 本视频来源于网络,如有异议请联系我们,我们将在5个工作日内作出处理。
菌株在复合液体培养基中的倍增时间为90~120min,到静止期时细胞滴度为3×108到5×108细胞/mL。单个细胞在复合固体培养基上经过36 hr可长成1~2mm的单菌落,在合成的有限培养基中生长较慢,倍增时间至少增加为原来的两倍,且细胞的最终滴度仅达到2×107到3×107细胞/mL。在有限培养基平板上菌落需大约60 hr才能长成容易计数的大小。在复合或有限培养基上生长的菌落能影印培养或转移到膜上,进行分子水平的分析。 非洲粟酒裂殖酵母和其近亲酿酒酵母一样,是一种子囊真菌,但它与发芽酵母
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