一站式DNA尿素-PAGE电泳套装

一些双向电泳的分类

;-ME+2%SDS进行平衡,再进行第二向SDS-PAG电泳.此 时分离的蛋白质点可进行点的切取、蛋白酶消化、MALDI-TOF-MS分析鉴定,提供关于断裂二硫键连接的多肽的信息. 变性2D-PAGE:样品先用2%SDS+5%β-ME+95℃变性5min,IEF在8M尿素+1%NP-40条件下进行,之后胶条用2%SDS+5%β-ME平衡,然后进行SDS-PAGE .该技术适于DNA序列和多肽结构的分析,或分析被碳氢键连接和其它翻译后修饰所引起的多肽结构微异质性,但此方式显示

引物合成介绍

OPC, PAGE   DNA 测序       20base 左右     OPC   亚克隆，点突变等        根据实验要求定     OPC, PAGE ， HPLC   基因构建（全基因合成）     根据实验要求定     PAGE   反义核酸        根据实验要求定     PAGE   修饰引物        根据实验要求定     PAGE, HPLC  

看了这些引物合成技巧，老板再也不用担心我 P 不出来了

）和 Cartridge 柱中树脂间的亲合力作用的原理进行纯化目的 DNA 片段。OPC 法纯化的 DNA 纯度大于 95%。适用于 40 mer 以下引物的纯化。 PAGE 纯：PAGE 纯化法是使用变性聚丙烯酰胺凝胶电泳，对 DNA 片段进行分离，然后从凝胶中回收目的 DNA 的方法。PAGE 纯化法也是一种非常有效的 DNA 纯化方法，纯化后的 DNA 纯度大于 95%，对长链 Oligo DNA (大于 50mer）的纯化特别有效。 HPLC 纯化：HPLC 纯化是使用高效液相色谱的原理