- ¥790
- Ybscience
- 中国/上海
- YB90317-30
- 2025年07月16日
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- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
常温运输，丙烯酰胺溶液4℃保存，上 样缓冲液-20℃保存
- 保质期：
一年
- 英文名：
One-Stop DNA Urea-PAGE Pack
- 库存：
大量
- 供应商：
上海钰博生物科技有限公司
- 规格：
30次/盒
本产品是在SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳（SDS-PAGE）套装基础上改良而得， 主要改良的地方有两处：一是配胶液的pH偏酸，二是将还原剂加入到电泳液中。这 些改良使本产品具有下列特点:
1. 偏酸的pH使PAGE胶比常规SDS-PAGE更加稳定，便于配预制胶，增加实验的 可重复性。
2. 能降低蛋白质的脱氨反应和烷基化反应，也能阻止蛋白质的二硫键再生成。
3. 把还原剂整合到电泳液中，避免了蛋白质在电泳过程中重新形成二硫键，蛋白 条带比常规SDS-PAGE更加锐利。
4. 把分离胶和浓缩胶配胶液整合成一个，成分更简单。
5. 更换电泳液即可用于不同大小的蛋白（A型电泳液适合20 kD以上蛋白，B型适 合2-50 kD蛋白），不需要配制专门Tricine-SDS-PAGE，更加方便。
6. 即开即用，用户不需单独准备各种成分，十分方便。
7. 安全，免去了实验人员接触粉末状的剧毒物品丙烯酰胺。
8. 电泳后可直接用于考染、银染、Western杂交等实验。
一站式DNA尿素-PAGE电泳套装-One-Stop DNA Urea-PAGE Pack使用及效果
本产品使用过程详见使用手册。
GenFectinTM基因转染试剂 （可做250次6孔板或35mm平皿转染） 1.0ml
非预染低分子量蛋白标准 (96KD, 66.2KD,45KD, 26KD, 10.4KD) 20T
非预染低分子量蛋白标准 (96KD, 66.2KD,45KD, 26KD, 10.4KD) 50T
非预染低分子量蛋白标准Ⅰ （66KD,45KD,29KD,15KD.) 20T
非预染低分子量蛋白标准Ⅰ （66KD,45KD,29KD,15KD.) 50T
非预染次高分子量蛋白标准Ⅰ(205KD,97KD,66KD,45KD,29KD,15KD.) 20T
非预染次高分子量蛋白标准Ⅰ(205KD,97KD,66KD,45KD,29KD,15KD.) 50T
非预染次高分子量蛋白标准Ⅱ(205KD,116KD,97KD,66KD,45KD,29KD,15KD,6.5KD.) 20T
非预染次高分子量蛋白标准Ⅱ(205KD,116KD,97KD,66KD,45KD,29KD,15KD,6.5KD.) 50T
预染蓝色中分子量蛋白标准 （105kDa, 71kDa ,50kDa, 35kDa, 25kDa, 16kDa,2kDa.) 20T
一站式DNA尿素-PAGE电泳套装-One-Stop DNA Urea-PAGE Pack预染蓝色中分子量蛋白标准 （105kDa, 71kDa ,50kDa, 35kDa, 25kDa, 16kDa,2kDa.) 50T
预染蓝色宽分子量蛋白标准 (220kDa, 105kDa ,71kDa, 50kDa, 35kDa, 16kDa,2kDa) 20T
预染蓝色宽分子量蛋白标准 (220kDa, 105kDa ,71kDa, 50kDa, 35kDa, 16kDa,2kDa) 50T
BCA快速蛋白定量试剂盒 200T
BCA快速蛋白定量试剂盒 500T
Bradford快速蛋白定量试剂盒 500T
蛋白质银染试剂盒 100ml
SDS-page胶制备试剂盒 50T
SDS-page胶制备试剂盒 100T
快速考马斯亮蓝染色液(G-250型） 100ml
快速考马斯亮蓝染色液(R-250型） 100ml
考马斯亮蓝染色液(常规法) 250ml
考马斯亮蓝染色脱色液(常规法) 500ml
丽春红染色液 120ml
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文献和实验Denaturing Urea-Polyacrylamide Gel Electrophoresis (PAGE) Based Microsatellite Analysis
of single stranded fragment of DNA and RNA. This technique generally used for detection of microsattellite markers. Microsatellites are simple sequence repeats amplified by PCR as a new kind of polymorphic marker. These are tandemely repeated motifs
Separation of DNA Oligonucleotides Using Denaturing Urea PAGE
Denaturing urea polyacrylamide gel electrophoresis (PAGE) allows the separation of linear single-stranded DNA molecules based on molecular weight. This method can be used to analyze or purify short synthesized DNA oligonucleotides or products
实验很早之前做完了，总结一下银染。希望对后人有些帮助。银染技术很容易掌握，做好却需要注意一些小细节。希望我犯得这些小错误你能避开，节省宝贵的时间。本方法适当的修改了文献中的一些方法。文献在文章末已附上。——————————————华丽分割线——————————————————————————————————一、银染前准备1. 银染水质很重要，最好全部双蒸水或去离子水。2. 装胶的器皿清晰干净，最后双蒸水多冲几遍。3. 操作时戴手套，不然gel上会有大手印。4. 跑胶时我采用大梳子，小样
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