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- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
1
- 英文名：
LY 2157299 (TGF-βR(1,2) inhibitor)
- 保质期：
6个月
- 供应商：
上海再康
- 保存条件：
4℃保存
LY 2157299是一种新型，口服有效的，强效TGF-β受体拮抗剂。在人移植瘤Calu6和MX1小鼠模型中，LY 2157299 抑制肿瘤生长[1]。LY 2157299强效诱导VEGF和bFGF诱导的小鼠血管再生，但是，加入α5-integrin-neutralizing抗体可以选择性抑制该诱导反应 [2]。LY 2157299强效抑制造血干细胞中I型TGF-β受体(TβRI)介导的SMAD2活化。在骨髓衰竭的TGF-β过表达转基因小鼠模型中，LY 2157299改善贫血现象[3]。
LY 2157299 (TGF-βR(1,2) inhibitor)产品结构：
基本特性：
CAS号：700874-72-2，分子式：C22H19N5O，分子量：369.42
溶解与保存：
粉末直接保存于-20ºC，有效期2年。DMSO溶解配制储存液（70 mg/ml）。建议分装后-20ºC避光保存，避免反复冻存，至少可存放6个月。
使用浓度：
LY 2157299的具体使用浓度请参考相关文献，并根据自身实验条件（如实验目的，细胞种类，培养特性等）进行摸索和优化。
LY 2157299 (TGF-βR(1,2) inhibitor)应用实例（仅作参考）：
1) 为检测LY 2157299在造血细胞中对TGF-β信号的作用，用TGF-β1 (20 ng/mL)和LY 2157299 (500 nmol/L)孵育K562细胞和HS-5细胞。LY 2157299强效抑制造血细胞中TBRI介导的SMAD2活化。为进一步检测LY 2157299在体内的作用效力，用100 mg/kg LY 2157299处理过表达TGF-β的转基因骨髓衰竭小鼠。LY 2157299抑制小鼠骨髓中组成性SMAD2激活，并显著改善小鼠贫血[3]。
注意事项：
♦ 本产品为化学试剂对人体可能有害，请做好安全防护工作，避免直接接触皮肤。
♦ 本产品仅用于科研用途，禁止用于人身上。
LY 2157299 (TGF-βR(1,2) inhibitor)
zk-13130R Factor D补体因子D抗体
zk-13131R Factor I light chain补体因子I轻链抗体
zk-13132R FAHD1FAHD1蛋白抗体
zk-13133R phospho-FAK(Ser910)磷酸化粘着斑激酶抗体
zk-13134R Phospho-FAK(Tyr576)磷酸化粘着斑激酶抗体
zk-13135R FAKD3下颌发育不良综合征相关蛋白FAKD3抗体
zk-13136R FAM134BFAM134B蛋白抗体
zk-13139R phospho-FANCA (Ser1149)磷酸化范可尼贫血组蛋白A抗体
zk-13140R FANCC范可尼综合征相关蛋白FANCC抗体
zk-13234R FZKD6FZKD离子转运调节因子6抗体
zk-13236R FYBFyn结合蛋白抗体
zk-13237R FYCO1锌指蛋白FYCO1抗体
zk-13238R FYTTD1FYTTD1蛋白抗体
zk-12299R Fox2RNA结合蛋白9抗体
zk-12259R FUT11岩藻糖转移酶11抗体
zk-12265R Fragilis干扰素诱导蛋白15抗体
zk-13720R FAM48AP38相互作用蛋白抗体
zk-13722R FLJ23834钙粘样蛋白28抗体
zk-13619R FA20AFA20A抗体
zk-9762R FGF18成纤维细胞生长因子18抗体
zk-2537R FOXO1叉头蛋白O1抗体
zk-5923R FGF6纤维母细胞生长因子6抗体
zk-6586R FCAR免疫球蛋白A Fc段受体1抗体
zk-2260R fatty acid elongase脂肪酸延长酶抗体
zk-12258R FUT2岩藻糖转移酶2抗体
zk-1675R fowl typhoid and pullorum disease鸡白痢、鸡伤寒抗体
zk-1580R FANCF范可尼贫血相关蛋白F抗体
zk-1773R Follistatin卵泡抑素抗体
zk-1765R FASTKFas活化的丝/苏氨酸激酶抗体
zk-1769R FHIT脆性组氨酸三联体抗体
zk-1770R Spastin纤维母细胞表面蛋白抗体
zk-6861R FEM1A前列腺素E受体4相关蛋白抗体
zk-0833R FLAG Tag (NT)FLAG Tag标签抗体（N端）
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文献和实验【求助】wortmannin 和LY294002 这两个的区别
3.Powis, G. et al. (1994) Cancer Res. 54, 5241-5248 LY294002 is a cell-permeable compound that acts as a potent and selective inhibitor of phosphatidylinositol 3-kinase (PI3K). It is active with purified preparations, cytosolic fractions
啊 Sun_ PI3K激酶阻断剂，竞争性结合PI3K的ATP结合位点 LY 294002 [2-(4-Morpholinyl)-8-phenyl-4 H-1-benzopyran-4-one] is a potent and specific cell-permeable inhibitor of phosphatidylinositol 3-kinases (PI 3-kinases) with IC50 values in the 1–50μM range. LY
的靶点分布呈现出明显集中的特点，主要集中在少数几个关键的激酶家族上[19]。 表3. 获批激酶抑制剂的靶点分布[19]。 总的来说，已获批激酶抑制剂的靶点分布高度集中于驱动癌症和自身免疫性疾病的关键信号通路上，尤其是酪氨酸激酶家族。 MCE 相关产品 一、主要激酶家族的重组蛋白:含常见突变体如 EGFR L858R/T790M/C797S（www
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