大鼠胰岛细胞无血清培养基

大鼠胰岛细胞无血清培养基使用说明：
以下的操作步骤是最初由Byum.设计的程序的众多改良版本中的一种。此程序的改良是通过运用除去血液中的纤维蛋白或抗凝血剂处理人体血液；这种改良对于其他物种来源血液或者其他组织非常有必要。
1. 轻轻颠倒瓶子使LSM充分混合
2. 无菌转移3 mlLSM到15 ml离心管中。
3. 混合2 ml除纤维蛋白血液或肝素处理血液和2 ml 生理盐水
4. 仔细的将稀释血液加入3 mlLSM（室温）于15ml离心管中，在血液和LSM中形成一个明显的分层。大鼠胰岛细胞无血清培养基不要将稀释血液混合入LSM中。
5. 室温下400g离心15-30分钟，离心可以沉淀红细胞和多核白细胞同时可以再LSM上形成一层单核淋巴细胞，如上图所示。
6. 吸出淋巴细胞上方2-3mm的血浆。
7. 吸取淋巴细胞层以及它下面一半的LSM和转移到另外的一个离心管。加入等体积的平衡盐缓冲液至淋巴细胞离心管中，室温离心10分钟，离心速度设定在既不损伤细胞又能沉淀细胞即刻，例如160 - 260 x g（去除LSM和降低血小板的百分比）。
8. 用平衡盐缓冲液清洗细胞，用适当的培养基重悬细胞。
大鼠胰岛细胞无血清培养基方法概述：
分离混合血液白细胞早期的方法，总是伴随红细胞聚集，只轻微影响白细胞。通过离心，红细胞密度增加聚集，同时可以从离心管上部收集白细胞。
Byum提出了一种更方便，通过使用Ficoll 甲泛影钠溶液离心快速分离方法。稀释的血液在Ficoll甲泛影钠溶液中分层，低速短时离心。红细胞和沉降到管底的粒细胞，和单个核细胞（淋巴细胞）和血小板可以从两个分层之间收集。
许多研究者不断努力，修订了Byum方法，MP生物医学公司生产的LSM，方法的独特之处是运用,泛影钠成功的代替了甲泛影钠。
大鼠胰岛细胞无血清培养基相关产品如下：zk-E12455 大鼠乳铁传递蛋白/乳铁蛋白(LF/LTF)ELISA试剂盒
zk-E12456 大鼠抗肌内膜抗体IgA(EMA IgA)ELISA试剂盒
zk-E12457 大鼠铁蛋白(FE)ELISA试剂盒
zk-E12458 大鼠碳 酸 酐酶2(CA-2)ELISA试剂盒
zk-E12459 大鼠色素上皮衍生因子(PEDF)ELISA试剂盒
zk-E12460 大鼠解整合素样金属蛋白酶8(ADAM8)ELISA试剂盒
zk-E12461 大鼠抗胰蛋白酶(AT)ELISA试剂盒
zk-E12462 大鼠胰岛细胞抗体(ICA)ELISA试剂盒
zk-E12463 大鼠肾损伤分子1(Kim-1)ELISA试剂盒
zk-E12464 大鼠抗单核细胞抗体(AMA)ELISA试剂盒
zk-E12465 大鼠氧化低密度脂蛋白抗体(OLAb)ELISA试剂盒
zk-E12466 大鼠抗平滑肌抗体(ASMA)ELISA试剂盒
zk-E12467 大鼠核因子κB亚基p65亲和肽(NF-κB p65)ELISA试剂盒
zk-E12468 大鼠纤溶抑制因子/凝血酶激活的纤溶抑制物(TAFI)ELISA试剂盒
zk-E12469 大鼠血小板膜糖蛋白ⅡbⅢa(GP-ⅡbⅢa/CD41+CD61)ELISA试剂盒
zk-E12470 大鼠游离脂肪酸(FFA)ELISA试剂盒
zk-E12471 大鼠血小板反应蛋白/凝血酶敏感蛋白1(TSP-1)ELISA试剂盒
zk-E12472 大鼠腺苷(Adenosine)ELISA试剂盒
zk-E12473 大鼠骨粘连蛋白(ON)ELISA试剂盒
zk-E12474 大鼠β分泌酶ELISA试剂盒
zk-E12475 大鼠抗增殖细胞抗原抗体（PCNA）ELISA试剂盒
zk-E12476 大鼠叶酸(FA)ELISA试剂盒
zk-E12477 大鼠组蛋白H2b(histon-H2b)ELISA试剂盒
zk-E12478 大鼠N端前脑钠素(NT-proBNP)ELISA试剂盒
zk-E12479 大鼠糖皮质类固醇受体(GR)ELISA试剂盒
zk-E12480 大鼠黄体生成素释放激素(LHRH)ELISA试剂盒
zk-E12481 大鼠DNA甲基转移酶(DNMT) ELISA试剂盒
zk-E12482 大鼠组蛋白脱乙酰基酶(HDAC)ELISA试剂盒
zk-E12483 大鼠8异前列腺素(8-iso-PG)ELISA试剂盒
zk-E12484 大鼠γ干扰素诱导蛋白16/p16(IFI16/p16)ELISA试剂盒
zk-E12485 大鼠基质细胞衍生因子1a(SDF-1a/CXCL12)ELISA试剂盒