大鼠造血干细胞无血清培养液500ml/Kit

大鼠造血干细胞无血清培养液500ml/Kit使用说明：
以下的操作步骤是最初由Byum.设计的程序的众多改良版本中的一种。此程序的改良是通过运用除去血液中的纤维蛋白或抗凝血剂处理人体血液；这种改良对于其他物种来源血液或者其他组织非常有必要。
1. 轻轻颠倒瓶子使LSM充分混合
2. 无菌转移3 mlLSM到15 ml离心管中。
3. 混合2 ml除纤维蛋白血液或肝素处理血液和2 ml 生理盐水
4. 仔细的将稀释血液加入3 mlLSM（室温）于15ml离心管中，在血液和LSM中形成一个明显的分层。大鼠造血干细胞无血清培养液500ml/Kit不要将稀释血液混合入LSM中。
5. 室温下400g离心15-30分钟，离心可以沉淀红细胞和多核白细胞同时可以再LSM上形成一层单核淋巴细胞，如上图所示。
6. 吸出淋巴细胞上方2-3mm的血浆。
7. 吸取淋巴细胞层以及它下面一半的LSM和转移到另外的一个离心管。加入等体积的平衡盐缓冲液至淋巴细胞离心管中，室温离心10分钟，离心速度设定在既不损伤细胞又能沉淀细胞即刻，例如160 - 260 x g（去除LSM和降低血小板的百分比）。
8. 用平衡盐缓冲液清洗细胞，用适当的培养基重悬细胞。
大鼠造血干细胞无血清培养液500ml/Kit方法概述：
分离混合血液白细胞早期的方法，总是伴随红细胞聚集，只轻微影响白细胞。通过离心，红细胞密度增加聚集，同时可以从离心管上部收集白细胞。
Byum提出了一种更方便，通过使用Ficoll 甲泛影钠溶液离心快速分离方法。稀释的血液在Ficoll甲泛影钠溶液中分层，低速短时离心。红细胞和沉降到管底的粒细胞，和单个核细胞（淋巴细胞）和血小板可以从两个分层之间收集。
许多研究者不断努力，修订了Byum方法，MP生物医学公司生产的LSM，方法的独特之处是运用,泛影钠成功的代替了甲泛影钠。
大鼠造血干细胞无血清培养液500ml/Kit相关产品如下：zkG613Hu 芳基硫酸酯酶F(ARSF)ELISA试剂盒
zkF458Hu 含黄素单加氧酶1(FMO1)ELISA试剂盒
zkF386Hu 二肽酶2(DPEP2)ELISA试剂盒
zkH878Hu 硫酸肝素-6-O-磺基转移酶1(HS6ST1)ELISA试剂盒
zkH877Hu 硫酸肝素-6-O-磺基转移酶2(HS6ST2)ELISA试剂盒
zkH876Hu 硫酸肝素-6-O-磺基转移酶3(HS6ST3)ELISA试剂盒
zkK169Hu C1q肿瘤坏死因子相关蛋白3(C1QTNF3)ELISA试剂盒
zkJ051Hu 鸟嘌呤脱氨酶(GDA)ELISA试剂盒
zkH881Hu 硫酸肝素-2-O-磺基转移酶1(HS2ST1)ELISA试剂盒
zkK504Hu 钙卫蛋白(CALPRO)ELISA试剂盒
zkA433Hu 蛋白激酶Cδ(PKCδ)ELISA试剂盒
zkA330Hu 一氧化氮合酶相互作用蛋白(NOSIP)ELISA试剂盒
zkA276Hu 着丝粒蛋白E(HZNPE)ELISA试剂盒
zkA679Hu AMP激活蛋白激酶α1(PRKAα1)ELISA试剂盒
zkA599Hu 颗粒酶A(GZMA)ELISA试剂盒
zkB121Hu 巨噬细胞刺激蛋白(MSP)ELISA试剂盒
zkB447Hu 乙酰胆碱酯酶(AchE)ELISA试剂盒
zkL222Hu 自噬相关蛋白7(ATG7)ELISA试剂盒
zkB297Hu 细胞绒毛蛋白(CVL)ELISA试剂盒
zkE405Hu Asc型氨基酸转运蛋白1(ASC1)ELISA试剂盒
zkB929Hu 胆碱乙酰转移酶(ChAT)ELISA试剂盒
zkB685Hu 整合素αM(ITGαM)ELISA试剂盒
zkW958Hu 糖抗原19-5(CA19-5)ELISA试剂盒
zkB680Hu 朊病毒蛋白(PRNP)ELISA试剂盒
zkB661Hu 柠檬酸合酶(CS)ELISA试剂盒
zkM983Hu 尿嘧啶磷酸核糖转移酶(UPRT)ELISA试剂盒
zkB636Hu 肽基脯氨酰异构酶C(PPIC)ELISA试剂盒
zkP124Hu 70kDa热休克蛋白12B(HSPA12B)ELISA试剂盒
zkB534Hu 趋化因子C-C-基元受体1(CCR1)ELISA试剂盒
zkP692Hu SH3域结合谷氨酸丰富蛋白样蛋白(SH3BGRL)ELISA试剂盒
zkQ889Hu Ig样域蛋白粘附分子1(AMIGO1)ELISA试剂盒
zkR982Hu PP2A癌症抑制抑制因子(CIP2A)ELISA试剂盒
zkJ114Hu IgA-Fc断片受体转运蛋白α(FcgRT)ELISA试剂盒