马淋巴细胞无血清培养基

马淋巴细胞无血清培养基使用说明：
以下的操作步骤是最初由Byum.设计的程序的众多改良版本中的一种。此程序的改良是通过运用除去血液中的纤维蛋白或抗凝血剂处理人体血液；这种改良对于其他物种来源血液或者其他组织非常有必要。
1. 轻轻颠倒瓶子使LSM充分混合
2. 无菌转移3 mlLSM到15 ml离心管中。
3. 混合2 ml除纤维蛋白血液或肝素处理血液和2 ml 生理盐水
4. 仔细的将稀释血液加入3 mlLSM（室温）于15ml离心管中，在血液和LSM中形成一个明显的分层。马淋巴细胞无血清培养基不要将稀释血液混合入LSM中。
5. 室温下400g离心15-30分钟，离心可以沉淀红细胞和多核白细胞同时可以再LSM上形成一层单核淋巴细胞，如上图所示。
6. 吸出淋巴细胞上方2-3mm的血浆。
7. 吸取淋巴细胞层以及它下面一半的LSM和转移到另外的一个离心管。加入等体积的平衡盐缓冲液至淋巴细胞离心管中，室温离心10分钟，离心速度设定在既不损伤细胞又能沉淀细胞即刻，例如160 - 260 x g（去除LSM和降低血小板的百分比）。
8. 用平衡盐缓冲液清洗细胞，用适当的培养基重悬细胞。
马淋巴细胞无血清培养基方法概述：
分离混合血液白细胞早期的方法，总是伴随红细胞聚集，只轻微影响白细胞。通过离心，红细胞密度增加聚集，同时可以从离心管上部收集白细胞。
Byum提出了一种更方便，通过使用Ficoll 甲泛影钠溶液离心快速分离方法。稀释的血液在Ficoll甲泛影钠溶液中分层，低速短时离心。红细胞和沉降到管底的粒细胞，和单个核细胞（淋巴细胞）和血小板可以从两个分层之间收集。
许多研究者不断努力，修订了Byum方法，MP生物医学公司生产的LSM，方法的独特之处是运用,泛影钠成功的代替了甲泛影钠。
马淋巴细胞无血清培养基相关产品如下：zkC986Hu 端锚聚合酶1(TNKS1)检测试剂盒
zkC987Hu 端锚聚合酶2(TNKS2)检测试剂盒
zkH586Hu 肌纤蛋白(MYOC)检测试剂盒
zkF368Hu 肉毒碱棕榈酰基转移酶1A(CPT1A)检测试剂盒
zkB000Hu 白细胞关联免疫球蛋白样受体2(LAIR2)检测试剂盒
zkB134Hu 黑色素瘤关联硫酸软骨素蛋白聚糖(MCSP)检测试剂盒
zkC419Hu Catheli抗菌肽(CAMP)检测试剂盒
zkC228Hu 密封蛋白(OCLN)检测试剂盒
zkC388Hu 封闭蛋白1(CLDN1)检测试剂盒
zkF294Hu 封闭蛋白4(CLDN4)检测试剂盒
zkC596Hu 血管活性肠肽受体1(VIPR1)检测试剂盒
zkA514Hu 失调蛋白1(ATXN1)检测试剂盒
zkC150Hu Ⅵ型胶原α1(COL6α1)检测试剂盒
zkC300Hu 中脑星形胶质细胞来源神经营养因子(MANF)检测试剂盒
zkC511Hu 酸性葡萄糖苷酶β(GβA)检测试剂盒
zkD879Hu Syncollin蛋白(SYCN)检测试剂盒
zkB251Hu 肿瘤坏死因子配体超家族成员7(TNFSF7)检测试剂盒
zkB794Hu 成纤维细胞生长因子受体2(FGFR2)检测试剂盒
zkH615Hu 间皮素(MSLN)检测试剂盒
zkC513Hu 颗粒体蛋白(GRN)检测试剂盒
zkG677Hu 视锥蛋白样蛋白1(VSNL1)检测试剂盒
zkC869Hu 丝甘蛋白聚糖(SRGN)检测试剂盒
zkC146Hu Ⅷ型胶原α1(COL8α1)检测试剂盒
zkC537Hu 低氧上调节因子1(HYOU1)检测试剂盒
zkH776Hu 中间α-球蛋白抑制因子H4(ITIH4)检测试剂盒
zkC321Hu 无孢蛋白(ASPN)检测试剂盒
zkH337Hu 过氧化物酶体增殖物激活受体γ辅激活因子1α(PPARγC1α)检测试剂盒
zkC128Hu Gremlin 1蛋白(GREM1)检测试剂盒
zkJ227Hu 骺蛋白聚糖(EPYC)检测试剂盒
zkC923Hu 生长激素2(GH2)检测试剂盒
zkC586Hu 线粒体解偶联蛋白2(UCP2)检测试剂盒
zkB336Hu 保护素(CD59)检测试剂盒