羊内皮祖细胞无血清培养基

羊内皮祖细胞无血清培养基使用说明：
以下的操作步骤是最初由Byum.设计的程序的众多改良版本中的一种。此程序的改良是通过运用除去血液中的纤维蛋白或抗凝血剂处理人体血液；这种改良对于其他物种来源血液或者其他组织非常有必要。
1. 轻轻颠倒瓶子使LSM充分混合
2. 无菌转移3 mlLSM到15 ml离心管中。
3. 混合2 ml除纤维蛋白血液或肝素处理血液和2 ml 生理盐水
4. 仔细的将稀释血液加入3 mlLSM（室温）于15ml离心管中，在血液和LSM中形成一个明显的分层。羊内皮祖细胞无血清培养基不要将稀释血液混合入LSM中。
5. 室温下400g离心15-30分钟，离心可以沉淀红细胞和多核白细胞同时可以再LSM上形成一层单核淋巴细胞，如上图所示。
6. 吸出淋巴细胞上方2-3mm的血浆。
7. 吸取淋巴细胞层以及它下面一半的LSM和转移到另外的一个离心管。加入等体积的平衡盐缓冲液至淋巴细胞离心管中，室温离心10分钟，离心速度设定在既不损伤细胞又能沉淀细胞即刻，例如160 - 260 x g（去除LSM和降低血小板的百分比）。
8. 用平衡盐缓冲液清洗细胞，用适当的培养基重悬细胞。
羊内皮祖细胞无血清培养基方法概述：
分离混合血液白细胞早期的方法，总是伴随红细胞聚集，只轻微影响白细胞。通过离心，红细胞密度增加聚集，同时可以从离心管上部收集白细胞。
Byum提出了一种更方便，通过使用Ficoll 甲泛影钠溶液离心快速分离方法。稀释的血液在Ficoll甲泛影钠溶液中分层，低速短时离心。红细胞和沉降到管底的粒细胞，和单个核细胞（淋巴细胞）和血小板可以从两个分层之间收集。
许多研究者不断努力，修订了Byum方法，MP生物医学公司生产的LSM，方法的独特之处是运用,泛影钠成功的代替了甲泛影钠。
羊内皮祖细胞无血清培养基相关产品如下：zk11020 人肝静脉内皮细胞,ED-25细胞
zk11021 人肝胆管癌细胞,RBE细胞,
zk11022 人肝癌亚历山大细胞,PLC/PRF/5细胞
zk11023 人肝癌亚力山大细胞,HCCC-9810细胞
zk11024 人肝癌细胞系（高转移）MHCC-97H细胞
zk11025 人肝癌细胞系 LM-6细胞
zk11026 人肝癌细胞系 Human bel7402细胞
zk11027 人肝癌细胞系 Hep-3B细胞
zk11028 人肝癌细胞（低转移）MHCC-97L细胞
zk11029 人肝癌细胞,SNU-739细胞
zk11030 人肝癌细胞,SNU-475细胞
zk11031 人肝癌细胞,SNU-449细胞
zk11032 人肝癌细胞,SNU-398细胞
zk11033 人肝癌细胞,SMMC-7721细胞
zk11034 人肝癌细胞,SK-HEP-1细胞
zk11035 人肝癌细胞,QGY-7703细胞
zk11036 人肝癌细胞,QGy-7701细胞
zk11037 人肝癌细胞,Li-7细胞
zk11038 人肝癌细胞,Human SMMC-7721细胞
zk11039 人肝癌细胞,Human SK-HEP-1细胞
zk11040 人肝癌细胞,HUH-7细胞
zk11041 人肝癌细胞,HHCC细胞
zk11042 人肝癌细胞,HepG-2细胞
zk11043 人肝癌细胞,HepG2.2.1.5细胞
zk11044 人肝癌细胞,Hep3b细胞
zk11045 人肝癌细胞,Hep3B2.1-7细胞
zk11046 人肝癌细胞,Hep G2细胞
zk11047 人肝癌细胞,hep 3B细胞,
zk11048 人肝癌细胞,Hep 3B2.1-7细胞
zk11049 人肝癌细胞,HCC-9724细胞