核酸银染试剂盒

中文名:核酸银染试剂盒

英文名:Nucleic Acid Silver Stain Kit

CAS:N/A

级别:N/A

分子量:N/A

分子式:N/A

纯度:N/A

储存条件:2-8℃

产品简介

    产品说明：分子生物学实验中，常利用银染的方法显示聚凝胶或者琼脂糖凝胶中的核酸条带，其检测原理是：银离子(Ag+）可与核酸形成稳定的复合物，随后Ag+ 在碱性环境下被还原剂如甲醛还原成银颗粒，后者通过显色可把核酸电泳条带染成黑褐色。该方法检测灵敏度比EB高达200倍，常用于检测SSR标记、SNP标记等。

一 准备工作

1.  Coolaber核酸PAGE银染试剂盒共可配制染色液和显色液分别1000ml。根据操作步骤估算所需染色液和显色液体积。染色液和显色液均需按以下比例新鲜配置。

2.  染色液配置比例：

    100mL染色液=1mL染色试剂A+20mL染色试剂B+79mL去离子水。

3.  显色液配置比例：

    100mL显色液=0.5mL显色试剂C+10mL显色试剂D+89.5mL去离子水。

二 操作步骤（预览操作步骤，估算工作液使用量，新鲜配置工作液之后开始染色步骤）

1.  PAGE电泳结束后，将PAGE胶转移到装有去离子水的瓷盘中，漂洗，共2次，2min/次。

2.  将PAGE胶转移到适当体积的染色液中，使染色液在轻柔摇晃过程中能够淹没PAGE胶。室温染色（40-60 rpm）10min。

3.  倒掉染色液，用去离子水快速漂洗2次，每次30秒。

4.  将PAGE胶转移到适当体积的显色液中，使显色液在轻柔摇晃过程中能够淹没PAGE胶。室温摇晃（40-60 rpm）直到颜色显现，一般需要10min左右。

5.  将PAGE胶置于适当背景下照相。

三 注意事项

1.  为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

2.  银染主要出现在PAGE胶的表面，因此该方法更适合用于薄胶（0.5-0.75mm）的检测。

3.  水质对银染影响很大，最好用双蒸水或去离子水。

4.  装胶的器皿清晰干净，双蒸水多冲洗几遍。

5.  操作时戴手套，不然胶上会有大手印。

6.  跑胶时建议采用大梳子，小样本量。因为银染分辨率就很高，小梳子的条带比较模糊，样本量太大时杂带太浓。

7.  显色后尽快照相。凝胶随着时间逐渐变黄，条带越来越浓，杂带逐渐显现。时间拖得越久，片子越难看。

特别提示：本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！