- ￥200
- 再康生物
- ZK-0004415
- 中国
- 2025年11月20日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
大量
- 英文名：
5×Coomassie brilliant blue G-250 Solution
- 保质期：
一年
- 供应商：
上海再康生物科技有限公司
- 保存条件：
2-8℃
- 规格：
100ml/500ml
中文名:5×考马斯亮蓝G-250溶液(蛋白定量用)
英文名:5×Coomassie brilliant blue G-250 Solution
CAS:N/A
级别:N/A
分子量:N/A
分子式:N/A
纯度:N/A
储存条件:2-8℃
产品简介产品简介：
Bradford蛋白浓度测定试剂盒(Bradford Protein Assay Kit)是根据最常用的两种蛋白浓度检测方法之一Bradford法研制而成，实现了蛋白浓度测定的快速，稳定和高灵敏度。
检测速度极快，10-20个样品只需不足10分钟即可完成。
灵敏度高，检测浓度下限达25ug/ml，最小检测蛋白量达到0.5ug，待测样品体积为1-20ul。
Bradford法测定蛋白浓度不受绝大部分样品中的化学物质的影响。样品中β-巯基乙醇的浓度可高达1M，二硫苏糖醇的浓度可高达5mM。但受略高浓度的去垢剂影响。需确保SDS低于0.05%，Triton X-100低于0.05%，Tween 20, 60, 80低于0.02%。含去垢剂的样品推荐使用再康生物生产的BCA蛋白浓度测定试剂盒(SK1070)。
每个试剂盒可以检测250个样品。
使用说明：
1. 完全溶解蛋白标准品，取10ul稀释至250ul ，使终浓度为0.2mg/ml。蛋白样品在什么溶液中，标准品也宜用什么溶液稀释。但是为了简便起见，也可以用0.9%NaCl或PBS稀释标准品。
2. 将标准品按0, 1, 2, 4, 8, 12, 16, 20ul加到96孔板的标准品孔中，加标准品稀释液补足到20ul。
3. 加适当体积样品到96孔板的样品孔中，加标准品稀释液到20ul。
4. 各孔加入200ul 稀释后1×G-250染色液（1:4加水稀释，现配现用），室温放置3-5分钟。
5. 用酶标仪测定A595，或560-610nm之间的其它波长的吸光度。
6. 根据标准曲线计算出样品中的蛋白浓度。
注意事项：
1. G-250染色液使用前请颠倒3-5次，混匀。
2. 蛋白标准请在全部溶解后先混匀，再稀释成一系列不同浓度的蛋白标准。
3. 将G-250染色液回复到室温再使用，有利于提高检测的灵敏度。
4. 需可检测560-610nm之间波长的酶标仪一台，最佳检测波长为595nm。并需96孔板。
5. 请穿实验服并戴一次性手套操作。
特别提示：本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！风险提示：丁香通仅作为第三方平台，为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全，合理判断，谨慎选购商品，商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品，请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验试剂 考马斯亮蓝G-250 的配制：称取100mg 考马斯亮蓝G-250，溶于50mL90％乙醇中，加入85％（W／V）的磷酸100mL，最后用蒸馏水定容到1 000mL。此溶液在常温下可放置一个月。 （3）乙醇 （4）磷酸（85％）四、操作步骤 1．标准曲线制作 （1）0~100μg／mL 标准曲线的制作：取6 支10mL 干净的具塞试管，按表1 取样。盖塞后，将各试管中溶液纵向倒转混合，放置2min 后用1cm
一般R250 染蛋白，G250 一般测蛋白浓度，也可染胶，敏感性更高但较慢脱色较难。 G250常用的蛋白染料，作定性试验用,染色后为蓝绿色;R250较敏感,，做定量实验用,染胶效果较好.染色后为红蓝色 考马斯亮蓝R250（Coomassie brilliant blue R250）。C45H44O7H3S2Na，MW=824，λmax
一、原理：考马斯亮蓝G—250法于1976年由Bradform建立。考马斯亮蓝G—250具有红色和蓝色两种色调，在酸性溶液中，其以游离态存在呈棕红色，当它与蛋白质通过疏水作用结合后，变为蓝色。色素对可见光谱的最大吸收值从465nm转移到595nm处。蛋白质和色素的结合反应很快速，约在2分钟左右的时间内达到平衡，在室温1小时之内是稳定的。在0．01一1.0mg蛋白质／m1范围内，蛋白质含量与A 595值呈正比。二、染液配制： 100mg的考马斯克蓝G—250溶解于50m1 95％的乙醇中，加入
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